Įkraunama...
Įkraunama...

achondroplazija

QUOTE(navatka @ 2008 01 01, 22:04)
http://public.fotki....avatka/as-/as-/ na va cia mano nuotraukos kelios yra. Jei jums pades tai prasau. Seip dar turiu nuotrauku,su tais aparatais ant koju,jei reikia galiu ir ta atsiust,bet i skype jau geriau smile.gif

malonu smile.gif jei gali parasyk savo skype adresa
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo haidi: 01 sausio 2008 - 21:14
QUOTE(haidi @ 2008 01 01, 22:10)
malonu smile.gif jei gali parasyk savo skype adresa


musyte4988 smile.gif
Atsakyti
QUOTE(navatka @ 2008 01 01, 23:04)
http://public.fotki....avatka/as-/as-/ na va cia mano nuotraukos kelios yra. Jei jums pades tai prasau. Seip dar turiu nuotrauku,su tais aparatais ant koju,jei reikia galiu ir ta atsiust,bet i skype jau geriau smile.gif


Labai grazios foto mirksiukas.gif
Atsakyti
QUOTE(ramunelle @ 2008 01 01, 22:36)
Labai grazios foto  mirksiukas.gif


dekui blush2.gif
Atsakyti
Sveiki, sveikinu visus su naujaisiais metais. noriu irgi prisijungti prie jusu, nes turim panasiu problemu. nors diagnoze pas suneli kitokia- diastrofine displazija. tai irgi zemas ugis, dabar 79cm, trumpos galunes, sleivapiedyste, sanariuku bedos. turejom keleta operaciju. dabar mes jau dideli (3, 5m.) ir vaikstom i darzeli. kaip supratau tai bus pirmas vyras jusu kompanijoje biggrin.gif
Atsakyti
QUOTE(Andzeika @ 2008 01 02, 11:51)
Sveiki, sveikinu visus su naujaisiais metais. noriu irgi prisijungti prie jusu, nes turim panasiu problemu. nors diagnoze pas suneli kitokia- diastrofine displazija. tai irgi zemas ugis, dabar 79cm, trumpos galunes, sleivapiedyste, sanariuku bedos. turejom keleta operaciju. dabar mes jau dideli (3, 5m.) ir vaikstom i darzeli. kaip supratau tai bus pirmas vyras jusu kompanijoje  biggrin.gif

Sveikute,mielai prasom prisijungti, beja mus visas gali rasti ir http://www.mazaszmogus.lt smile.gif
Atsakyti
Sveikutes ax.gif
as irgi noreciau prie jusu prisijungti. Pries 27 metus gimiau su sia diagnoze: chondrodisplazija. Esu mazute ax.gif Daug visko teko patirti.. septynias operacijas, skausmingus gydymus, taciau tai nesutrugde gyventi wink.gif baigiau bendro lavinimo mokykla, pries penkis metus baigiau universiteta mirksiukas.gif jau penkti metai dirbu viename Panevezio dienrastyje dizainere maketuotoja. Ir kas man svarbiausia, nuo 18 metu vairuoju automobili, be kurio net neisivaizduoju savo gyvenimo. Daug teko kovoti ir irodineti medikams kad su tokia liga as galiu vairuoti doh.gif
Beje, seimoje mes esam trys vaikai. As esu vidurinioji wink.gif Abu broliai sveiki dideli vyrai. Teveliai labai bijojo del treciojo vaikelio, taciau viskas buvo gerai thumbup.gif
Visa gyvenima siekiau ir sieksiu irodyti visiems, kad zmones su negalia yra lygiai tokie pat. Gal ne viska mes galim (bent jau ne visiems iprastu budu), taciau tikrai daug dalyku padarom zymiai geriau uz kitus mirksiukas.gif
Atsakyti
Labai smagu uz tave, Irmulka, ir tu suteiki man, kaip mamai, daugiau vilties, kad ir mano dukrelei nestigs gyvenime optimizmo ir pasitikejimo savimi smile.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo ramunelle: 29 vasario 2008 - 14:07
Sveikos mamytės ir forumo dalyvės, ir kodėl ši įdomi tema tokia apmirusi, ar niekam nebeaktualu čia bendrauti? smile.gif
P.S jungiuosi prie jūsų su ta pačia problema, nutikusia man pačiai asmeniškai.
Atsakyti

&

Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Dovilė Akučkaite: 02 lapkričio 2018 - 00:06

Sveiki, mano vaikas gimė su Achondroplazija. Apie tai sužinojau 32 nėštumo savaite. Sužinojus puoliau į didžiulė baime, pradėjau skaityti internete ,kas yra achondroplazija ir t.t Skaitydavau kiekviena diena ir verkdavau, be perstojo ieškodavau informacijos, o ten prisiskaitydavau tokiu baisybiu,kad atrodydavo ,jog išprotėsiu, o tos nuotraukos tai...... Tačiau, atėjo ta diena ir jis gimė.Gimė berniukas 49 cm. Begalo gražus ir nieko nesiskyrė nuo kitų vaikų, tik truputi buvo didesnė galvytė,keliais cm. Tuo metu net daktarai abejojo ,kad jis yra kitoks. Tačiau norėdami išsklaidyti abėjomes padarėme vaikui genetinius tyrimus ir taip, diagnozė pasitvirtino.Aišku nuliūdome, tačiau kiekviena diena jis mums parodydavo ,kad ta liga nieko nereiškia, jis toks pats kaip ir kiti vaikai, augindami jį net nejautėm kad jis turi šia liga, kiekviena diena jis parodydavo kazka naujo ir labai mus džiugina, jis yra visų numylėtinis! Net dabar kas nežino nesupranta, kad jis turi šią liga, visi juo labai džiaugiasi! Savo kitoniškumu jis yra net įpatingesnis! Šiandien mums 8 mėn, esam 65 cm. Taip, turim mes šokių tokių problemu. Tai yra žemesnis raumenų tonusas ir vandenė. Nepaisant to, jis yra labai stiprus vaikas, labai judrus, pats moka sėdėti ir net jau ropoja. O apie smulkeja motorika nekalbu, nes viskas puiku, labai daug garsų ir skiemenu taria ir begalo mėgsta dėmesi, žodžiu viskas gerai. Kaip ir sakiau, jis labai gražus vaikas, visiškai toks pats kaip ir kiti, o gal net ir žavesnis😊😊😊😊😊 Taiva, ka noriu pasakyti Jums, mamos, ši liga tikrai nėra tokia baisi kaip atrodo ar rašo internetu, per šią neteisinga info daug iškenčiau, todėl patariu žiūrėti į savo vaiką! Mes su vyru net neisivaizduojam gyvenimo be šio stebuklo!!Aišku visos mamos norėtu ,kad vaikas būtu sveikas, bet nepamiškit medicina tobulėja ir galimybių atsiranda vis daugiau! Kartais aš pagalvoju ,kad iš visų blogybiu kas galėjo atsitikti, atsitiko pati geriausia😆 Gal būt Lietuvoje ir nėra daug tokių vaikų, tačiau kitose šalyse jų yra labai daug ir jie visi visiškai skirtingi, vieniem labiau matosi kad vaikas turi šią ligą, kitiem truputi, o dar kitiem visai nepasakysi, kad su šia liga, vieni aukštesni kiti žemesni, vieniem raida veluoja labiau, kitiem nežymei. Taigi,kiekvienas vaikas yra individualus! Noriu paliknėti stiprybės, ypač toms mamoms į kurių pasauli atsibels būtent toks vaikas! Visada galit man parašyti 864584569

Atsakyti