Vaikelis su klausos negalia

Keista, nieks nesiuntė? Ar patys nenorėjot?

Na jo, jie ištiria tik vieną ar kelis genus, susijusius su klausa, todėl gali ir nerasti priežasčių, nes valstybė nefinansuoja visko. Mums paėmė šiandien tyrimui kraują, bet ar ką sužinosim, neaišku. Ir dar pasakė gan liūdną žinią, kad kitas vaikelis gali gimti su tokia negalia santykiu 1:4 Jei atvirai, tai baisu rizikuoti.

kad nežinojau apie jokius genetinius tyrimus... Kol neperskaičiau čia.... Na reiks užklaust gydytojos kai eisim...

Žinai, ta baimė, kad kitam vaikučiui panašiai nebūtų, slegia. Kai mūsų sūnelis buvo ištirtas, gydytoja, nors ir pasakė, kad nėra genetinių priežasčių, bet patarė metus neplanuot vaikų, o po metų vėl tyrimams sūnų atvežt. bet po metų mes su vyru jau auginom dukrytę. Ačiū Dievui, sveikutė. Pamenu, kad kai buvo 7 mėn. nėštumas, jau su cypiančiu žaislu ar žadintuvu tikrindavau jos klausą Prisiskaičiau, kad tokiu laiku jau pilnai susiformavusi vaisiaus klausa. Ir iš tikrųjų, kai prie pilvo pacypindavau guminiu žaisliuku, pajusdavau spyrius. jau tada buvau beveik užtikrinta, kad dėl klausos problemų nebus. Kai po gimdymo pirmą kartą atnešė maitint mažylę, iškart puoliau tikrint klausą. Jau žinojau, kad reikia lūpomis panašų garsą į bučinio išgauti, kai vaikas pusiau nubudęs. Dukra labai ryškiai sureagavo: leliukai krūpčioja nuo tokio garso - dreba akių vokai. O kai grįžom namo iš gimdymo namų, pastebėjau, kad ir vyras, man nesakydamas, vis tikrina Mane vis ramindavo, kad viskas gerai bus, bet, matyt, pats ne mažiau nerimavo. Dabar auginam dar vieną dukrą - pagrandukę 2 metukų. Kai josm laukiausi, jau net minties nebuvo, kad gali turėt klausos problemų. Ji sveika taip pat.

tai jeigu raida nesutrikusi -niekas ir nesiunčia ten


į genet centrą buvo kraujukas nusiustas tik gimus ,bet mes neskambinom ir neklausem kokie rezultatai to tyrimo.O jus skambinot?

mus siunte i genetikos centra ir gimus paeme krauja.mums reikejo pasiskambinti mazdauk uz dvieju savaiciu ar auga kraujo lasteles jei teisingai parasiau

Sveikos. Aš čia užsukau pagalbos.
Turiu aštuonmetį sūnų. Vaikas kaip vaikas. Linksmas, labai gerai mokosi, kai kuriose srityse labai talentingas (netgi savo sugebėjimais suspėjo išgarsėt). Bet va netikėtai sužinojom, kad neprigirdi. Tas buvo taip netikėta, kad net nežinau ką ir pasakyt. Niekada niekam net nekilo jokių įtarimų, na gal tik s raidę truputį keistai taria. Labai megsta muziką, groja fortepijonu, rašo diktantus be klaidų ir še tau audiograma abiejų ausų 45db. Klausos nervo pažeidimas. Priežastys neaiškios (kiek pamenam tai sena problema, gal net nuo gimimo, bet kvaišos poliklinikoje suversdavo kaltę dėmesio trūkumui). Gydytojai iškart siūlo klausos aparatą...
Problema, kad dabar mums labai sunku apsispresti ar reikia to aparato. Visgi su vaiko vystimusi lyg ir viskas tvarkoj, o svarbiausia jis dabar iš tikro laimingas. O kas bus kai užsidės aparatą? Gal vaikai tyčiosis? Gal pats jausis nepatogiai? Gal tas neprigirdėjimas privertė vystytis papildomiems gebejimams (nuojauta, fizionomikos supratimas, lengviau susikaupti mokslams) ir uždėjus aparatą tie sugebėjimai nunyks (ir liks tik aparatas). Taigi klausimas ar padės aparatas ar pakenks. Juk net mašinoje sėdėdamas prie vairo neturiu stengtis bent kiek garsiau kalbėti, kad jis ant galinės sėdynės suprastų.
O ir gyditojai nekelia įpatingo pasitikėjimo. Jie nustatė neprigirdėjimą ir iškart pradėjo kalbas apie klausos aparatus. Net nepasidomėjo, kaip sekasi vaikui mokykloje, net nepakalbino jo, kad įvertintų kalbos išsivystyma. Toks jausmas, kad tik nori įkišt aparatą. Man užsiminus ar nepakenks, net nesuprato apie ką kalba. Jų nuomone neuždėdami aparato mes tik apvogsim vaiką. Gal ir taip.
Tai va tokia problema. Aš suprantu, kad sunku čia tikėtis kvalifikuotos pagalbos, bet gal kas žino į kokį specialistą kreiptis? Kiek suprantu otolorigologas ar surdologąs čia sunkiai ką gali padėti (juolab, kad tie pas kuriuos buvom yra vertinami kaip labai geri specialistai). Turbūt mums reikia kokio vystymosi specialisto, psichologo. Gal ką galit patart.

tai mūsų raida tiek ir sutrikusi, kad nesivartom, bet čia klausos nebuvo padarinys Visa kita labai gerai pas mus ir net kai kurie dalykai pažengę į priekį, t.y. kaip pagal tokį amžių, tai dar ne visi daro.
Nemaišykit gentinių tyrimų, kuriuos atlieka tik gimusiems vaikams. ten tiriama tik dvi ligos ir jie atliekami visiems naujagimiams. Mums ir darė ir nieko blogo, nes genetikai neskambino. Skambinti nereikia, patys genetikai susiranda, jei kas blogai.
Mus dabar KMUK siuntė pas genetikus dėl klausos genų ištyrimo, bet kaip šiandien paaiškėjo, kadangi turim problemų tik su klausa, o nesam žvairi, paliegę ir t.t., tai jokie genetiniai tyrimai mums nepriklauso, nes per daug gerai atrodome O taip...teisybės nėr...

Reikia kreiptis į surdopedagogus kurčiųjų ir neprigirdinčių ugdymo centruose, kur taip pat gausite ir psichologo konsultaciją.
Kokiame mieste gyvenate?

Vilniuje.

Vilniuje .

Ačiū. O gal kokį surdopedagoga galėtumėt rekomenduoti? Na, toki nesustabarėjusi

Sėkmės!