Sveikos mamytės.
Aš labai tikiuosi, kad galėsite pagelbėti.
Teko didelė garbė susipažinti su moterimi, kuri turi įkūrusi paramos fondą. Ji norėtų skirti labdaros Lietuvai, tai būtų vežimėliai neįgaliesiems, spec. lovos ir kiti daiktai. Ši moteris yra be proto geros širdies ir turi labai negeros patirties dirbdama šioje srityje. Mes su vyru bandome tarpininkauti ir rasti jai fondą ar organizaciją, kuri šią labdarą priimtų ir paskirstytų žmonėms, kuriems ši pagalba labai reikalinga.
Būtumėm labai dėkingi jei net ir asmenine žinute pasidalintumėte savo gera/nelabai gera patirtimi su draugijomis ir paramos fondais.
Labai norėtumėm kad jos fondas užmegztų ilgalaikius santykius ir ši pagalba nebūtų naudojama pasipelnymui.
Dėkui jums!
QUOTE(Anaide @ 2014 08 11, 18:44)
Ar Kauno rajono mamytės gavo neigalumo pašalpą?
visada būdavo jau 7-8 mėnesio dieną, o dabar dar nėra
reikia vaistus pirkti, o pinigų neperveda
visada būdavo jau 7-8 mėnesio dieną, o dabar dar nėra

reikia vaistus pirkti, o pinigų neperveda

SVEIKOS,
ar del euro pokyciu jums neigalumo pasalpos neveluoja??????
QUOTE(LABBRA @ 2014 12 05, 23:08)
Sveikos visos mamytes. Dristu prisijungti prie jusu
Siandien susitvarkeme galutinai neigaluma.Auginu mergaite,vienintele dukryte. Nustate F70. ir F90 ,vidutinis neigalumas. Esu siek tiek pasimetusin dar,nes ilgai atideliojau tuos reikalus su neigalumu,kazkaip vis atrode isaugs (nors vazinejome po raidos centrus ir t.t. ) Bet tvarkytis neigalumo nesiryzdavau vis. Siais metais isejo i 1 klase,zinoma ir pasijuto labai didelis atotrukis nuo vaiku klases. Mano mergaitei sunkiai einasi bendrauti,ji tokia lyg Aspergeriuke yra,lengva tik. Tad galu gale nusprendziau susitvarkyti neigaluma.. Tad dar karta sveikos,priimkite i kompanija 


Labas

As irgi turiu toki kaip aspergeriuka pirmokeli

Si temute kazkodel tustoka, mes renkames autistuku temeleje

Mamytės papasakokit, kam teko neseniai gulėti Lopšelyje. Kokios gyvenimo sąlygos, kaip maitinimas? Ar galima atsivežti kompiuterį, televizorių? Važiuosiu su dviem dukrytėm.
Būčiau labai dėkinga, jei kas pasidalintų savo patirtim.
Būčiau labai dėkinga, jei kas pasidalintų savo patirtim.
QUOTE(ingastuokieneee @ 2015 02 09, 21:50)
Sveikos Mamutės augimu sunų pirmoms jau gruodį suėjo 7 metukai.mums praeitais metais balandį Dave vidutine negalia ,mišrus raidos sutrikimas f83.gal kažkas susidurete su tuo galetumet papasakoti kas mums priklauso, ar pabendrauti kas norėtų mielai priimsime i savo kompanija :-)
Sveiki,
matau, taip niekas ir nesureagavo į jūsų žinutę. Aš taip pat auginu vaiką su F83 (vidutinis neįgalumas). Esam kauniečiai. Jei tik yra noro bendrauti, rašykit asmenine žinute, arba kaip kitaip sutarsim

Sveikos.
As taip pat turiu vaikuti su F.83 .
As taip pat turiu vaikuti su F.83 .

Tema apmirusi, matyt visos plepa FB. Nežinau kaip FB jus rasti, gal kas pakvies mane, nes klausimų, bėdų, baimių ir problemų auginant kitokį vaiką yra daug.
QUOTE(Žydriausia @ 2015 05 20, 09:04)
Tema apmirusi, matyt visos plepa FB. Nežinau kaip FB jus rasti, gal kas pakvies mane, nes klausimų, bėdų, baimių ir problemų auginant kitokį vaiką yra daug.


Auginu 2 berniokus(12m ir 4). Dickiui BA, tai apie ja daaaaaug info, forumu, patarimu, nors vezimu vesk. Kitas mano berniukas turi BA ir neseniai pripazino F.83, turim negalia. Ieskojau info, patarimu ar siaip kokios nors "paguodos", net nieko neradau, toks jausmas, kad pas mane viena toks vaikas auga. Esi paliktas vienas tame musio lauke kovot ta kova



Musu dakrare irgi niekur nesiuncia ir nieko nepasako ka ir kaip dirbti su tokiu vaiku. Logopede gaunam RC, butina eiti jam y darzeli, bet jo sveikata mums neleidzia. Nueina 3d ir swrga savaitem. Darzely gauna logopede 3 kart per savaite, bet su jo sirgimu..... Pati paskambinau y VRC ir uzsiregistravau, moteris, kuri atsiliepe, labai buvo nustebusi, kodel musu is karto nesiunte musu dakrare pas juos. (Turim vid. negalia). Zodziu, tavo vaikas, tavo beda. Taip, sutinku. Bet, po velniu, kodel visi tyli sia tema

QUOTE(Puponautė @ 2015 05 20, 08:53)


Auginu 2 berniokus(12m ir 4). Dickiui BA, tai apie ja daaaaaug info, forumu, patarimu, nors vezimu vesk. Kitas mano berniukas turi BA ir neseniai pripazino F.83, turim negalia. Ieskojau info, patarimu ar siaip kokios nors "paguodos", net nieko neradau, toks jausmas, kad pas mane viena toks vaikas auga. Esi paliktas vienas tame musio lauke kovot ta kova



Musu dakrare irgi niekur nesiuncia ir nieko nepasako ka ir kaip dirbti su tokiu vaiku. Logopede gaunam RC, butina eiti jam y darzeli, bet jo sveikata mums neleidzia. Nueina 3d ir swrga savaitem. Darzely gauna logopede 3 kart per savaite, bet su jo sirgimu..... Pati paskambinau y VRC ir uzsiregistravau, moteris, kuri atsiliepe, labai buvo nustebusi, kodel musu is karto nesiunte musu dakrare pas juos. (Turim vid. negalia). Zodziu, tavo vaikas, tavo beda. Taip, sutinku. Bet, po velniu, kodel visi tyli sia tema

Deja, bet taip...tavo vaikas, tavo beda. Mes taip pat ieskojau informacijos, patarimu , paguodu. Bet viskas kaip i siena su galva



O man dabar aktualiausia mokykla. Rudeni laikas i pirma klase, matyt teks rinktis spec mokykla. Kaune is esmes mums gali buti tinkamos 2 mokyklos - Apuoles gatveje su judesio sutrikimais arab Lauziko spec mokykla.
Tai taip norisi realiu patirciu is mamu, o nieks patirtim nesidalina.
As per beveik 7 metus suprartau, kad is valdisku isntituciju jokios pagalbos nelauk, viska ka suzinojau, ka ir kaip galiu vaikui padeti, ka gauti - tik is panasios patirties mamu. O intergacija tai isvis zodiz is fantastikos srities..... visi valdininkiai ziuri tik i pinigus, i ne i tai, kas vaikui geriausia
jau seniai susidariau nuomome, kad valstybe tokius vaikus nuraso ir tiesog vercia buti bedarbiu ir gyventi is pasalpu. Nors realiai dauguma vaiku gali uza\ugti ir dar igyti kazkokia specialybe ir dirbti, tai reiskia moiketi valstybei mokescius, o ne pasalpas gauti, o ir as nenoriu priklausyt nuo pasalpu.
Tai taip norisi realiu patirciu is mamu, o nieks patirtim nesidalina.
As per beveik 7 metus suprartau, kad is valdisku isntituciju jokios pagalbos nelauk, viska ka suzinojau, ka ir kaip galiu vaikui padeti, ka gauti - tik is panasios patirties mamu. O intergacija tai isvis zodiz is fantastikos srities..... visi valdininkiai ziuri tik i pinigus, i ne i tai, kas vaikui geriausia
jau seniai susidariau nuomome, kad valstybe tokius vaikus nuraso ir tiesog vercia buti bedarbiu ir gyventi is pasalpu. Nors realiai dauguma vaiku gali uza\ugti ir dar igyti kazkokia specialybe ir dirbti, tai reiskia moiketi valstybei mokescius, o ne pasalpas gauti, o ir as nenoriu priklausyt nuo pasalpu.
Nors manajam tik 4, bet ir as bijau mokyklos, bijau ar jis sugebes dasivyti bendraamzius. Su fizine raida manajam visas gerai, bet va: demesys, suvokimas ir kalba.... Dare jam ta Disc tyra ar kaip ten jis, tai isvados: sutrikusi psichine raida. Neurologes isvados: spec. misrus raidos sutrikimas. Jau beveik pusmetis kai dirba su logopede. Pazanga labai gera. jau galima susikalbeti su vaiku, o per Kaledas nebuvo galima net man, mamai, jo suprasti. Darzely as vis prasydavau logopedes jam, ejau net pas direktore. Bet vienbalsiai girdejau atsakyma: nera 4 metu, nera bedos. Atsitiktinai ji darzely uzmate logopede, buvo apie lapkricio gala( vaikas gimes 11.19), tai nepasakysiu ar jau jam buvo 4, nes tik ateje po ligos, radome spinteleje jos rasteli, kad butina neurologo konsultacija. Nuvaziavom, ir ka??? Toji pradejo moralizuoti, kur buvom 2 metus, vaikas apleistas. Vaje vaje, kokie jus tevai, kad nemates koks vaikas..... O mes nuolatos lankemes pas seimos daktare, jin nieko nemate??? Negalejo siusti anksciau pas neurologe??? Pati sumasciau vaziuoti y VRC, konsultacijai, gavau rekomendacija is mamos sanatorijoj, apie labai gera neurologe santaruose, uzsiregistravau( esam is Pakruojo). Kaip ir sakai, is mamos mamai tik eina geri patarimai ir informacija.