Įkraunama...
Įkraunama...

Neįgaliukų mamyčių plepaliukai :)

Sveikos mamytės.

Aš labai tikiuosi, kad galėsite pagelbėti.
Teko didelė garbė susipažinti su moterimi, kuri turi įkūrusi paramos fondą. Ji norėtų skirti labdaros Lietuvai, tai būtų vežimėliai neįgaliesiems, spec. lovos ir kiti daiktai. Ši moteris yra be proto geros širdies ir turi labai negeros patirties dirbdama šioje srityje. Mes su vyru bandome tarpininkauti ir rasti jai fondą ar organizaciją, kuri šią labdarą priimtų ir paskirstytų žmonėms, kuriems ši pagalba labai reikalinga.

Būtumėm labai dėkingi jei net ir asmenine žinute pasidalintumėte savo gera/nelabai gera patirtimi su draugijomis ir paramos fondais.

Labai norėtumėm kad jos fondas užmegztų ilgalaikius santykius ir ši pagalba nebūtų naudojama pasipelnymui.

Dėkui jums!
Atsakyti
QUOTE(Anaide @ 2014 08 11, 18:44)
Ar Kauno rajono mamytės gavo neigalumo pašalpą?

visada būdavo jau 7-8 mėnesio dieną, o dabar dar nėra sad.gif

reikia vaistus pirkti, o pinigų neperveda verysad.gif

SVEIKOS,
ar del euro pokyciu jums neigalumo pasalpos neveluoja??????


QUOTE(LABBRA @ 2014 12 05, 23:08)
Sveikos visos mamytes. Dristu prisijungti prie jusu 4u.gif  Siandien susitvarkeme galutinai neigaluma.Auginu mergaite,vienintele dukryte. Nustate F70. ir F90 ,vidutinis neigalumas. Esu siek tiek pasimetusin dar,nes ilgai atideliojau tuos reikalus su neigalumu,kazkaip vis atrode isaugs (nors vazinejome po raidos centrus ir t.t. ) Bet tvarkytis neigalumo nesiryzdavau vis. Siais metais isejo i 1 klase,zinoma ir pasijuto labai didelis atotrukis nuo vaiku klases. Mano mergaitei sunkiai einasi bendrauti,ji tokia lyg Aspergeriuke yra,lengva tik. Tad galu gale nusprendziau susitvarkyti neigaluma.. Tad dar karta sveikos,priimkite i kompanija  4u.gif


Labas smile.gif
As irgi turiu toki kaip aspergeriuka pirmokeli smile.gif
Si temute kazkodel tustoka, mes renkames autistuku temeleje smile.gif
Atsakyti
Mamytės papasakokit, kam teko neseniai gulėti Lopšelyje. Kokios gyvenimo sąlygos, kaip maitinimas? Ar galima atsivežti kompiuterį, televizorių? Važiuosiu su dviem dukrytėm.
Būčiau labai dėkinga, jei kas pasidalintų savo patirtim.
Atsakyti
Sveikos Mamutės augimu sunų pirmoms jau gruodį suėjo 7 metukai.mums praeitais metais balandį Dave vidutine negalia ,mišrus raidos sutrikimas f83.gal kažkas susidurete su tuo galetumet papasakoti kas mums priklauso, ar pabendrauti kas norėtų mielai priimsime i savo kompanija :-)
Atsakyti
Sveiki,
Prašau visų dėmesio! Ypatingai gyvenančius Kaune ar netoli jo. Vykdoma apklausa dėl ypatingų vaikų priežiūros centro steigimo Kaune. Labai pagelbėtumet jei pasidalintumėt apklausa ir kituose neįgalius/ypatingus vaikus auginančių tėvelių forumuose
www.manoapklausa.lt/apklausa/672102841
Atsakyti
QUOTE(ingastuokieneee @ 2015 02 09, 21:50)
Sveikos Mamutės augimu sunų pirmoms jau gruodį suėjo 7 metukai.mums praeitais metais balandį Dave vidutine negalia ,mišrus raidos sutrikimas f83.gal kažkas susidurete su tuo galetumet papasakoti kas mums priklauso, ar pabendrauti kas norėtų mielai priimsime i savo kompanija :-)


Sveiki,
matau, taip niekas ir nesureagavo į jūsų žinutę. Aš taip pat auginu vaiką su F83 (vidutinis neįgalumas). Esam kauniečiai. Jei tik yra noro bendrauti, rašykit asmenine žinute, arba kaip kitaip sutarsim smile.gif
Atsakyti
Sveikos.

As taip pat turiu vaikuti su F.83 . 4u.gif
Atsakyti
Tema apmirusi, matyt visos plepa FB. Nežinau kaip FB jus rasti, gal kas pakvies mane, nes klausimų, bėdų, baimių ir problemų auginant kitokį vaiką yra daug.
Atsakyti
QUOTE(Žydriausia @ 2015 05 20, 09:04)
Tema apmirusi, matyt visos plepa FB. Nežinau kaip FB jus rasti, gal kas pakvies mane, nes klausimų, bėdų, baimių ir problemų auginant kitokį vaiką yra daug.


drinks_cheers.gif sia tema labai mazai info, patarimu. Toks jausmas, kad visi susidurw su sia situacija it struciai sukise galvas y smeli ir tyli doh.gif

Auginu 2 berniokus(12m ir 4). Dickiui BA, tai apie ja daaaaaug info, forumu, patarimu, nors vezimu vesk. Kitas mano berniukas turi BA ir neseniai pripazino F.83, turim negalia. Ieskojau info, patarimu ar siaip kokios nors "paguodos", net nieko neradau, toks jausmas, kad pas mane viena toks vaikas auga. Esi paliktas vienas tame musio lauke kovot ta kova verysad.gif . Zinojau, kad priklauso sanatorija, susitvarkiau dokumentus ir, wuolia, mes sanatorijoj. Sanatoriju patirtis, tik kad liecia BA, ilgai galvojau kur vaziuoti su tokia diagnoze. Pasirinkau Palanga, nea esam buve jau kelis kartus su BA. Ir ka????? Ogi, cia pati didziausia mano klaida doh.gif . Dakraras supyle visaa proceduras BA, paskyre logopeda, kurio reikejo laukti visa savaite, per 22 dienas jo gavom tik 6 kartus, kur mums pagringas ir yra - kalbejimas. Po kurio laiko suzinojau is mamu (!!!) , kad yra tokia procedura kaip ergoterapija, ejau ir prasiau, kad ja mums skirtu. Labai nepatenkintas skyre, su tokia replika: " mes neturimw ka jums pasiulyti kas paspartintu kusu vaiko raida" blink.gif . vaikui aukstas tonusas kojose, nieko kojoms neskyre. Vel, is mamu suzinojau, kas labai gerai kojytems purvas. Vel ejau ir prasiau, kad skirtu, skyre lb nepatenkintas.Zodziu, esu lb pikta ir nusivylusi sia sanatorija, kas liecia raidos bedas.

Musu dakrare irgi niekur nesiuncia ir nieko nepasako ka ir kaip dirbti su tokiu vaiku. Logopede gaunam RC, butina eiti jam y darzeli, bet jo sveikata mums neleidzia. Nueina 3d ir swrga savaitem. Darzely gauna logopede 3 kart per savaite, bet su jo sirgimu..... Pati paskambinau y VRC ir uzsiregistravau, moteris, kuri atsiliepe, labai buvo nustebusi, kodel musu is karto nesiunte musu dakrare pas juos. (Turim vid. negalia). Zodziu, tavo vaikas, tavo beda. Taip, sutinku. Bet, po velniu, kodel visi tyli sia tema doh.gif. Cia, supermamoj, tyluma. Yra ir "Tevu darzely" toks forumas, uzdaras. Prasiausi kelia kartus y ji, nepriima.
Atsakyti
QUOTE(Puponautė @ 2015 05 20, 08:53)
drinks_cheers.gif sia tema labai mazai info, patarimu. Toks jausmas, kad visi susidurw su sia situacija it struciai sukise galvas y smeli ir tyli  doh.gif

Auginu 2 berniokus(12m ir 4). Dickiui BA, tai apie ja daaaaaug info, forumu, patarimu, nors vezimu vesk. Kitas mano berniukas turi BA ir neseniai pripazino F.83, turim negalia. Ieskojau info, patarimu ar siaip kokios nors "paguodos", net nieko neradau, toks jausmas, kad pas mane viena toks vaikas auga. Esi paliktas vienas tame musio lauke kovot ta kova  verysad.gif  . Zinojau, kad priklauso sanatorija, susitvarkiau dokumentus ir, wuolia, mes sanatorijoj. Sanatoriju patirtis, tik kad liecia BA, ilgai galvojau kur vaziuoti su tokia diagnoze. Pasirinkau Palanga, nea esam buve jau kelis kartus su BA. Ir ka????? Ogi, cia pati didziausia mano klaida  doh.gif . Dakraras supyle visaa proceduras BA, paskyre logopeda, kurio reikejo laukti visa savaite, per 22 dienas jo gavom tik 6 kartus, kur mums pagringas ir yra - kalbejimas. Po kurio laiko suzinojau is mamu (!!!) , kad yra tokia procedura kaip ergoterapija, ejau ir prasiau, kad ja mums skirtu. Labai nepatenkintas skyre, su tokia replika: " mes neturimw ka jums pasiulyti kas paspartintu kusu vaiko raida"  blink.gif  . vaikui aukstas tonusas kojose, nieko kojoms neskyre. Vel, is mamu suzinojau, kas labai gerai kojytems purvas. Vel ejau ir prasiau, kad skirtu, skyre lb nepatenkintas.Zodziu, esu lb pikta ir nusivylusi sia sanatorija, kas liecia raidos bedas.

Musu dakrare irgi niekur nesiuncia ir nieko nepasako ka ir kaip dirbti su tokiu vaiku. Logopede gaunam RC, butina eiti jam y darzeli, bet jo sveikata mums neleidzia. Nueina 3d ir swrga savaitem. Darzely gauna logopede 3 kart per savaite, bet su jo sirgimu..... Pati paskambinau y VRC ir uzsiregistravau, moteris, kuri atsiliepe, labai buvo nustebusi, kodel musu is karto nesiunte musu dakrare pas juos. (Turim vid. negalia). Zodziu, tavo vaikas, tavo beda. Taip, sutinku. Bet, po velniu, kodel visi tyli sia tema  doh.gif.  Cia, supermamoj, tyluma. Yra ir "Tevu darzely" toks forumas, uzdaras. Prasiausi kelia kartus y ji, nepriima.

Deja, bet taip...tavo vaikas, tavo beda. Mes taip pat ieskojau informacijos, patarimu , paguodu. Bet viskas kaip i siena su galva doh.gif , nieks nieko nezino, pas ka kreiptis. Mum nepasiseke su seimos daktare, tragedija buvo, ji net prie vaiko bijojo prieit. O apie informacija isvis patilesiu, ji man atrodo isvis nezinojo kad dar yra ir nesveiki vaikai.... unsure.gif Daugiausei suzinoju nuo mamu is ligonines, nes pirmus pora metu ten givenom. O cia nezinau kodel mamkos neplepa g.gif , labai daug cia ka suzinojau, kur dabar visi dinges???? Auuu, mamytes kur jus? O del sanatoriju, rekomenduoju vaziot tik Druskininkus.
Atsakyti
O man dabar aktualiausia mokykla. Rudeni laikas i pirma klase, matyt teks rinktis spec mokykla. Kaune is esmes mums gali buti tinkamos 2 mokyklos - Apuoles gatveje su judesio sutrikimais arab Lauziko spec mokykla.
Tai taip norisi realiu patirciu is mamu, o nieks patirtim nesidalina.

As per beveik 7 metus suprartau, kad is valdisku isntituciju jokios pagalbos nelauk, viska ka suzinojau, ka ir kaip galiu vaikui padeti, ka gauti - tik is panasios patirties mamu. O intergacija tai isvis zodiz is fantastikos srities..... visi valdininkiai ziuri tik i pinigus, i ne i tai, kas vaikui geriausia

jau seniai susidariau nuomome, kad valstybe tokius vaikus nuraso ir tiesog vercia buti bedarbiu ir gyventi is pasalpu. Nors realiai dauguma vaiku gali uza\ugti ir dar igyti kazkokia specialybe ir dirbti, tai reiskia moiketi valstybei mokescius, o ne pasalpas gauti, o ir as nenoriu priklausyt nuo pasalpu.

Atsakyti
Nors manajam tik 4, bet ir as bijau mokyklos, bijau ar jis sugebes dasivyti bendraamzius. Su fizine raida manajam visas gerai, bet va: demesys, suvokimas ir kalba.... Dare jam ta Disc tyra ar kaip ten jis, tai isvados: sutrikusi psichine raida. Neurologes isvados: spec. misrus raidos sutrikimas. Jau beveik pusmetis kai dirba su logopede. Pazanga labai gera. jau galima susikalbeti su vaiku, o per Kaledas nebuvo galima net man, mamai, jo suprasti. Darzely as vis prasydavau logopedes jam, ejau net pas direktore. Bet vienbalsiai girdejau atsakyma: nera 4 metu, nera bedos. Atsitiktinai ji darzely uzmate logopede, buvo apie lapkricio gala( vaikas gimes 11.19), tai nepasakysiu ar jau jam buvo 4, nes tik ateje po ligos, radome spinteleje jos rasteli, kad butina neurologo konsultacija. Nuvaziavom, ir ka??? Toji pradejo moralizuoti, kur buvom 2 metus, vaikas apleistas. Vaje vaje, kokie jus tevai, kad nemates koks vaikas..... O mes nuolatos lankemes pas seimos daktare, jin nieko nemate??? Negalejo siusti anksciau pas neurologe??? Pati sumasciau vaziuoti y VRC, konsultacijai, gavau rekomendacija is mamos sanatorijoj, apie labai gera neurologe santaruose, uzsiregistravau( esam is Pakruojo). Kaip ir sakai, is mamos mamai tik eina geri patarimai ir informacija.
Atsakyti