Stambulo klinikos, TR. 12tema

Nica79 Man adatėlės laukia lapkričio 29 d.

Sėkmės visoms

Va ką rašė Bahceci gydytojas dėl šaldymo ir FET:
since we have very strong freezing programm , we usually freeze all embryos then later performe transfer. It is recently proven that , frozen embryo transfer has better results since endometrium is negatively effected by the stimulation drugs during fresh cycle. (I will show all the scientific data to you)

As sita geriau ir pries IVF, ir jo metu, ir ta pati israse pagal recepta gerti nestumo metu (cia Memorial)

nu kad ne taip blogai kaip LT tai faktas, as rezultatas Jei rimtai, tai po Bahcesi padauges FET ciklu, reiks turbut idomumo delei irgi statistika vest, nes nepamirsiu kaip IVF skyrelyje man sake kad su saldytais vos 20 % tikimybe ar kazkas tokio o pas turkus su saldytais ju statistika 50 %

Del FOLIO - as irgi ta 5mg geriu, rytoj jau baigsiu
O tie uz 38 liras - anksciau budavo LT jie Gintarinej man rodos folis + jodas siaip ziauriai naudingi tik folio mazokai, bet jodas irgi labai gerai reiktu tik folio dar tabletyte papildomai pagerti turbut salia tokio, juk cia tik 400 mcg…

Nica79 , tikiuosi naktine procedura ok pavyko ir neuzmigai
Emirra siandien lengvo miegucio

Greisiuke, Meile

Sveikos mergaites

Man irgi taip buvo, israso laukiau apie 3 savaites, gavau, bet suskaityti tai neina... savaite laiko sifravau darbe su Google pagalba, nes neina net suprasti apie kokius tyrimus raso... tikiuosi, kad aiskiai issifravau, kad nesurasiau veju, o tai turkai nesupras kas per tyrimai pas mane daryti siandien nesiu i vertimu biura, nuotraukas gimdos susirinkau, nusiskanavau ir kai gausiu vertima, imsiu zema starta ... nors vyras vis dar bando atkalbineti....bijo, kad jeigu ir pavyktu pastoti, kad neisnesiosiu... kad ligonine man nusimato 9 menesius... zodziu, gasdina visaip... bet nesako, kad nevaziuosim-nedarysim...

Dabar galvoju i kuria klinika man kreiptis, buvau nusiteikusi i Memorial, bet dabar galvoju, kad gal reik kreiptis i ta kur labiau su senyvo amziaus moterelem dirba - i Bahcesi... o gal abiem reikia nusiusti savo "CV" ,paziureciau ka atrasys... jauciu, taip ir darysiu...

Itariu, kad as dabar jau islysiu is pogrindzio ir trukdysiu jus kvailais klausimais, prasysiu patarimu ...




Visoms turkaitems sekmes Labai tikiuosi, kad kalediniai stebuklai jus simet aplankys anksciau

Dėl statistikos su jumis noriu pasitarti kad ji atitiktų tikrovę, kaip manot, ar įtraukti antro leliukoTR bandančias prie tų pačių, kurios bando susilaukti pirmo leliuko TR?
Turiu galvoje tik ne apskritai jei turi jau leliuką, bet kur pastojo su pirmu TR ir va antro vėl TR ieško
Čia būtų nikos2 atvejas, nes antro dar nei viena nebandė.
Nes tada išeina taip, kad nikos2 nepavykusių dviejų bandymų antram leliukui nepriskaičiavom į statistiką, o vat trečią pavykusį priskaičiavom

O FET irgi įdomu bus statistiką suvest, tik kolkas tavo dėka ji 100%

Na as apie tai jau vakar pagalvojau... Pagal mane taip kaip yra dabar tai nera labai sazininga statistika... Bet kadangi as vis lendu su savo pastabom, tai nusprendziau kad si karta patylesiu Man labiau patiktu atskira statistika - aiskiau ir kiekviena tada gali ja vertinti pagal savo situacija

Sveikutes.
Visoms turkaitems,dideles dideles sekmes ir siunciu kiekvienai is jusu virusiuka bei laukiam kad griztumet ir pagerintumet Turkijos statistika.
Skaitau jus kasdien, tik jau nebeplepu taip. Kazkaip jus ir visos pacios viska jau zinot ir galit viena kitai patarti,IVF pasiektukese irgi reiks jau apleisti nes pagal "amziu " nebetinku Maniau kad pasisakysiu kai jau Rositele bus procese,nes stebiu ir palaikau labai ja Taciau dabar pasisakysiu nes jau cia mano sritis kuria tirineju net ir budama nes tai svarbu ne tik man bet ir mano dukrytei bei mano maziukui. Taigi atsakau Toffifee. Pirmiausiai,MTHFR geno mutacijos yra 4 pakraipu,kaip parasyta tau? ar tu heterozigote ar homozigote? Nenoriu pasakyti kad turkai prasti, nesupraskit manes taip,taciau apie sio geno mutacijos gydyma tikrai jie zino ne tiek jau ir daug. Nera ko ir stebetis, nes Europoje neseniai tik pradejo aiskintis to geno mutacija, labai mazai medziagos medikams, neorganizuojami netgi normalus seminarai ( man taip sake netgi du genetikai) ir jie zino alia kazka teoriskai. Pastebeta kad taikomas gydymas europoje buvo toks koks pries keleta metu JAV. Sio geno mutacija butent surado pirmieji amerikieciai ir jie pradejo aiskintis ir tyrinet ji. Tai sudetinga mutacija.
Moterims daznai MTHFR geno mutacija lemia implantavimosi nesekmes, nesivystancius nestumus, ankstyva bei velyva persileidima, prieslaikini gimdyma ir aibe galimu ligu vaisiui. Turintis sio geno mutacija, gali jaustis keleta metu netgi gerai o paskui gali pradet reikstis simptomai,o sio geno sukeltu ligu yra tikrai nemazai tik kad dazniausiai niekas nepagalvoja kad tai kalta genetika.
Gydymo nera!!! Yra tik palaikomasis protokolas.
Reikia aktyvios formos folato, B12.Vartoti reikia B6 butinai.Plius antioksidantus, omega rugstis, proteina (mes turim ir su baltymu bedu) ir antioksidantus kadangi sio geno mtuacijos turetojai, tik to neliecia jei yra pati lengviausia MTHFR geno mutacijos forma, kaupia toksinus o pasalinti ju nesugeba.
Reikia stebeti homocisteino kieki kraujyje ir folines rugsties kieki erotrocituose. As laikausi man paskirtos dietos. Tiksliau ten yra produktai kuriuos privalau valgyt.
Jei esi homozigotas,tai kiek zinau ir Semra skiria leidziama heparina ir aspirina. O JAV pastebeta kad netgi ir heterozigotes vistiek turi kraujo klosciu sangrudas ir todel irgi skiria leidziama heparino mazesnem dozem ir aspirino 50.
Nenoriu tikrai niekam igristi,surasau tik pagrindinius faktus.Visa info tikrai rasite googlej ivedus sio geno mutacijos pavadinima arba Facebooke prisijugne prie pasaulines grupes MTHFR geno mutantu- jums tikrai suteiks nemazai informacijos, galesit kalbetis, netgi buna kad konsultuoja skypu ar telefonu (aisku uz pinigelius) medikai kurie butent dirba sioje strityje.
Sekmes visoms

Sveika, na as jau po konsultacijos Kaip tik mane apziurejo Semra, tai zinok labai nuramino. Nes jau galvojau kad stogelis nuvaziuos Ji pasake kad mano atveju tie nurodyti pokyciai nera pavojingi bet del viso pikto israsys po isodinimo aspirina ir Heparina arba Clexane.
Kazkaip labai nuramino jos gera nuotaika. Tu teisi, turkai labai nesigylina kiek supratau, bet vieninteli imanoma gydyma skirs. Plius tavo deka Afrodite suzinojau kas tai yra ir tikrai galvosiu ka valgau ir kaip reikes savimo pasirupinti jei ka. Pats D. tik zino kaip ten yra, besisauganti ir pats D. saugo ar kaip ten skamba........

Labai dziugu girdeti AIve As kazkaip galvoju,kad jei mes kazko siekiame,ieskome ir nagirnejames tai ir rezultatas turi pasiekti. Kaip ir sakiau vakar tau, kai man pasake kad turiu ta mutacija ir nezino kaip man padeti,as pradejau sedeti pati internete ir skaityti,ieskot, pirkausi konsultacija ir t.t. Man LT sake gerti tik paprasta foline rugsti ir susileisti milgama profilaktiskai.Taciau man nesiderino su atliktais tyrimais JAV ir as maniau jau blogiau nebus jei remsiuos butent amerikietisku gydymu,nes jie patirties turi tame daugiau,kaip sakiau prie visu papildu jie israso vaista Deplin kuriame aktyvios formos folato yra 7.5 mg. Man atrode per didele prabanga, padaryt tik truputi o ne daryt maximum.
Cia tas pats kai kazkada kai tik buvo gal antra tema Stambulo,daug kas galvojo kaip issisukti nuo pirmos konsultacijos,pasidaryt LP kad Lietuvoje o ne ten ir dauguma juk sakem kad jei daryt tai daryt viska ten ir geriau viska daryt maximum. Taip ir cia tas pats.bet as raminausi tuo kad suradau viena is galimu priezasciu nepastojimo, savo nepaaiskinamu ligu kilme, kad galiu apsaugoti savo tevus ir dukra ir dabar si maziuka zinodama kas galetu but ir kaip tuos sansus mazinti.Nera tikrai to blogo kas neiseitu i gera.Sekmes dideles.Virusuoju

O kodel netiksli ta statisktika? As tai manau, kad tiksliausia skaiciuoti visus atvejus, tik skaiciuoti pacius bandymo kartus bendrai, o ne poras (kadangi mes dabar rasom is 10 bandziusiu pastojo tiek ir tiek, tai ir maisosi, gal geriau rasyti "vidutiniskai is 10 kartu sekmingi pvz. 7" Kai tik kazkas grizta is TR, taip ir priskaiciuojam 1 bandyma - ar tai butu 1, ar 5 bandymas (na, jei 5 tarkime, tai tas zmogus musu statistikos skaiciuke ir bus jau 5 kartus uzskaitytas). Tai as galvoju, kad taip tiksliausia butu
Nes vesti kelias statistikas,kiek is pirmo karto, kiek is antro ar trecio pavyko - sunku bus manau, juolab, kad einant laikui tu atveju tik dauges, nes mes va su Edena vaziuosim savo susalusiu beibiu pasiimt, tai jau bus ir FET, ir nebe 1 kartas

Afrodite, superinė info, ačiū labai
O kokia ta dieta turinčioms MTHFR mutaciją?
Po kiek ir kokio stiprumo clexane tu leidiesi?
Kur galima to deplin nusipirkti? Tu jį geri? Jei ne, po kiek mg folato geri ir ar šalia dar geri folio r.?


Atisa, ir aš manau, kad papraščiausia būtų vesti bendrą-pirmam beibiui, antram beibiui ar su FET-statistiką, nes ji vistiek atspindėk darytų procedūrų kiekį ir jų efektyvumą
Bet kas labai nori užsiimti statistikos išskaidymu tai mielai prašom