Įkraunama...
Įkraunama...

Antifosfolipidinis sindromas

Aš geriu trombo ass, o jūs?
[/quote]

Einu kita savaite pas Abraiti, tai ir man paskirs aspirina tai ir varysiu pilnu tempu smile.gif.
o gal kuri is jusu kaune daresi genetinius tyrimus?Klinikuose niekaip manes nepriregistruoja g.gif , nezinau ka daryti. Gal zinot, kur galima privaciai pasidaryti? Nes nenoriu planuoti kol nepasidariau siu tyrimu. unsure.gif
Atsakyti
Sveikutės 4u.gif
QUOTE(Rola @ 2007 05 04, 21:40)
[COLOR=red]Minte, Eliza kaip aspirinas jau pilnu tempu eina į trasą???  hihihi.gif
Aš geriu trombo ass, o jūs?

Ir aš geriu tą patį pilnu tempu smile.gif
Atsakyti
[quote=mamituke,2007 05 05, 00:35]
Aš geriu trombo ass, o jūs?
[/quote]

Einu kita savaite pas Abraiti, tai ir man paskirs aspirina tai ir varysiu pilnu tempu smile.gif.
o gal kuri is jusu kaune daresi genetinius tyrimus?Klinikuose niekaip manes nepriregistruoja g.gif , nezinau ka daryti. Gal zinot, kur galima privaciai pasidaryti? Nes nenoriu planuoti kol nepasidariau siu tyrimu. unsure.gif
[/quote]


Manęs irgi Kaune neregistravo, tai prisiregistravau Santariškėse, o kadangi geneologinis medis neparodė, kad giminei būtų kokia genetinė liga, tyrimų jokių nedarė, būtų darę tik tuo atveju jei nebūtų rasta priežasts, kadangi rastas antifosfolipidinis, tai užskaito kaip pagrindinę priežastį... Prašėm, kad mokamai darytų, bet nedarė, nes nežino kokį tyrimą daryti, sako nėra dėl ko..
Privačiai daro Kaune biomedicinos tyrimų centre, Povilaičio g. 18, Kaune Privačioj Klinikoj Savanorių pr. www.daktaras.lt, kaina vienam asmeniui 270 Lt, porai-500 Lt. Bet gydytojai sako, kad neapsimoka daryti, nebent yra rizika, jei iš artimų giminaičių turi kokių genetinių problemų. 4u.gif
Papildyta:
Sorry, Biomedicinos tyrimų centras Vilniuj (Povilaičio 18) o ne Kaune!!! doh.gif
Atsakyti
QUOTE(mamituke @ 2007 05 05, 00:35)
o gal kuri is jusu kaune daresi genetinius tyrimus?Klinikuose niekaip manes nepriregistruoja  g.gif , nezinau ka daryti. Gal zinot, kur galima privaciai pasidaryti? Nes nenoriu planuoti kol nepasidariau siu tyrimu.  unsure.gif


Kaune dėl genetikos konsultuoja klinikų konsultacinėje poliklinikoje.Nesuprantu kaip gali nepriregistruoti. g.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Veronika: 05 gegužės 2007 - 15:14
QUOTE(Veronika @ 2007 05 05, 17:11)
Kaune dėl genetikos konsultuoja  klinikų konsultacinėje poliklinikoje.Nesuprantu kaip gali nepriregistruoti. g.gif



As kai skambinu tai pastoviai motyvuoja, kad nera vietos, paskambinkit po dveju savaiciu, o kai skambinu po dvieju savaiciu tai vel tas pats. Nu zodziu pasaka be galo. doh.gif Uz tai ieskau kitu varijantu. unsure.gif
Atsakyti
QUOTE(mamituke @ 2007 05 05, 17:01)
As kai skambinu tai pastoviai motyvuoja, kad nera vietos,  paskambinkit po dveju savaiciu, o kai skambinu po dvieju savaiciu tai vel tas pats. Nu zodziu pasaka be galo.  doh.gif  Uz tai ieskau kitu varijantu.  unsure.gif


O tai tau rastas antifosfolipidinis, jei taip niekas nedarys genetiniu tyrimu valdiskoj istaigoj, nebent jau gydantis nestumo metu del antifosfolipidinio ivyktu persileidimas arba nesivystytu kudikis, ir tik po to darytu tyrimus. Bent man taip sake Santariskiu genetikai... g.gif
Atsakyti
QUOTE(Rola @ 2007 05 05, 20:24)
O tai tau rastas antifosfolipidinis, jei taip niekas nedarys genetiniu tyrimu valdiskoj istaigoj, nebent jau gydantis nestumo metu del antifosfolipidinio ivyktu persileidimas arba nesivystytu kudikis, ir tik po to darytu tyrimus. Bent man taip sake Santariskiu genetikai... g.gif


Rastas, man pas Abraitis rekomendavo pasidaryti genetini tyrima, ir jis man uzrase genetiku kliniku numeri, sake kai viska pasidarysiu bus ramiau. Bet kad ten neimanoma prisiregistruoti. Jei ten tokiais tempais viskas vyksta tai kada man ta veikeli planuoti? g.gif
Atsakyti
QUOTE(mamituke @ 2007 05 05, 19:53)
Rastas, man pas Abraitis rekomendavo pasidaryti genetini tyrima, ir jis man uzrase genetiku kliniku numeri, sake kai viska pasidarysiu bus ramiau. Bet kad ten neimanoma prisiregistruoti. Jei ten tokiais tempais  viskas vyksta tai kada man ta veikeli planuoti?  g.gif



Tai ir man jis rekomendavo, bet kai pasakiau, kad neimanoma prisiregistruot, sakau tai gal man eiti privaciai, tai sake tikrai neapsimoka, nes jie dazniausiai nieko nepasako, per jo patirti tik 2 moterim ir 1 vyrui kazka rado, bet ir tai kas is to, sako tada reikia bandyti, kol/gal pavyks, gydymo genetinem ligom nera, reikia tik kad atitinkamos chromosomos nesusitiktu, tai tik tikimybe g.gif
Papildyta:
o Santariskese du menesius laukiau, kaip sakiau tyrimu nepaskyre. O jei butu paskyre, po 2 men., ataskymai dar po 2 men. blink.gif
Atsakyti
sveikutes, na ir as isdrisau griztelti i jusu forumiuka, nors jokiu naujienu neturiu, bet cia matau yra naujokiu su daug klausimu...
priminsiu as joms savo situacija... mane pirmuciausiai siunte darytis genetini tyrima i Vilniaus genetikos centra, sie pries registruodami liepia butinai issitirti, aėr nepersirgta infekcinėmis ligomis, nes jos būna pagrindinė priežastis, o ne genai... jei randa kokią persirgtą infekcinę, tai genuose ieškoti ,,,blogybių" būktai nėra nė prasmės, bet .... rado man persirgtą infekcinę, kuri tipo, nestipria forma, skyrė gydymą, ir .... pasakė, tai turėtų neįtakoti nėštumo... nėštumo metu tų infekcinių tyrimų niekas nedarė, nors jie būktai gali suaktyvėti būtent nėštumo metu... paskui sekė per eilę pažįstamų dasikasti genetiniai tyrimai, kurie absoliučiai geri, kaip kad matau, čia ir daugelio, tačiau nors ir dvigubomis dozėmis gydant antifosfolipidinį s. po persileidimų ištyrus vaikiuką ranadmos genų anomalijos.... ir niekas nesiunčia jokių tyrimų kartoti, netgi Abraitis, pas kurį lankiausiai jau 10 kartų, jei ne daugiau... ir pati sakiau, gal tą genetinį tyrimą reikėtų pakartoti, gal jis ką kita parodytų, bet nėra prasmės, genai nebekinta- o kai jis pats man darė valymą ir dar nebuvo ištirtas vaisiukas, tuoj pat po valymo pabraižė man schemą, kaip galėtų būti susijungusios mūsų chromosomos, dėl kurių vaisius nesivysto....
tyaigi čia mįslinga ta mano istorija... oadėjau jau tašką, nes niekas jau nebežino, kur manedar būtų galima nukreipti... nors širdies glūdumoj dar tikiu stebuklu.... taigi, geiau man mano isotrijoje dėti ne taška, o daugtaškį.....
kiekviena esam skirtiga, kiekvienam savo- kaip dainavo Grūdas....
Linkiu visoms antifosfolipi.... susimaišiau...- merginoms, moterims džiugiai atšvęsti kitais metais motinos dieną... aš vis laukiu tos džiugios šventės ir vis ..... tai nors krikštasūnis pasveikina... ir tuo pačiu sugraudina.... verysad.gif rolleyes.gif
QUOTE(Rola @ 2007 05 05, 20:52)
Tai ir man jis rekomendavo, bet kai pasakiau, kad neimanoma prisiregistruot, sakau tai gal man eiti privaciai, tai sake tikrai neapsimoka, nes jie dazniausiai nieko nepasako, per jo patirti tik 2 moterim ir 1 vyrui kazka rado, bet ir tai kas is to, sako tada reikia bandyti, kol/gal pavyks, gydymo genetinem ligom nera, reikia tik kad atitinkamos chromosomos nesusitiktu, tai tik tikimybe  g.gif
Papildyta:
o Santariskese du menesius laukiau, kaip sakiau tyrimu nepaskyre. O jei butu paskyre, po 2 men., ataskymai dar po 2 men.  blink.gif

Atsakyti
Nesuprantu, neduoda man redaguoti mano žinutės... bandžiau taisyti klaidas, papildyti ir ... atsiprašome, bet klaidų taisymas negalimas...
čia kažkuri dūsavot, kad laukti mėnesį labai ilgai.... mano laukimas tęsiasi eilę metų.... mėnesis ar daugiau po užsiregistravimo, paskui tiriamasis kraujas sukreša, oaskui, kai skambini pasako, kad galit atvažiuot pasikonsultuot dėl atsakymų, o kai nuvažiuoji, pasirodo sukrešėjo kraujas ir reikia kartoti tyrimą.... ir vėl lauki... o dar ir nuvažiuoti gali ne bile dieną, o tada, kai abu su vyru susiderinam su darbais.... o dar reikiami daktarai išvykę kur nors, arba atostogauja... taip ir laukiam.... jau šiemet liepos 26 d. - 10 metų... na, ne visai tiek... 1-asis neštumas buvo po 2 metų, o mūsų daktarėliai susirūpino, kad reikia daryti kokius nors tyrimus tik po 2 nėštumo- tada buvo tie infekciniai, paskui sekė genetiniai, po 3-iojo persileidimo - antifosfolipidiniai.... taigi, kantrybės merginos. kenčiantiems dangus.... klausiat, kad jums planuoti, kai tiek reikia laukti? o kada man planuoti, kai jau greitai [erkopsiu 30-ies slenkstį... iš pradžių - visi suokė man, kad geriausia pirmąjį pasigimdyti iki 25 metų, paskui jau - iki 30, dabar jau vėl norėdami nuraminti kelia kartelę dar 5 metais... žodžiu visą gyvenimą.... gal kada pensijoj ir pasigimdysiu - cia dziaukas lotuliukas.gif nors visko pasaulyje būna...
snesniosios dalyvės, MIntė ir Rola- mano guodėjos ir palaikytojos, gal atsimenat, kai pasakojau apie draugę, kurios labai sunkus nėštumas ir kurią daktarai stumdė vienas nuo kito... tai, va ji turi 2 savaičių dukrytę, bet tos draugės širdelės veikla taip ir liko sutrikusi.... man atrodo dar jai susidėjo ir psichologinės problemos, nes ji to nėštumo nelabai norėjo, paskui visą nėštumą buvo neigiamai nusiteikusi ir matė tik visas savo bėdas, ir nė lašelio džiaugsmo, vilties.... ir dabar mergytė sakė, jos nebeprisiima.... geria tik nutrauktą pienuką, o pas mamą ant rankų neina- labai verkia.... visko būna, bet daug ką reiškia ir vidinė mūsų būsena, bei nusiteikimas.... 4u.gif
quote=Sidrutė,2007 05 07, 02:11]
sveikutes, na ir as isdrisau griztelti i jusu forumiuka, nors jokiu naujienu neturiu, bet cia matau yra naujokiu su daug klausimu...
priminsiu as joms savo situacija... mane pirmuciausiai siunte darytis genetini tyrima i Vilniaus genetikos centra, sie pries registruodami liepia butinai issitirti, aėr nepersirgta infekcinėmis ligomis, nes jos būna pagrindinė priežastis, o ne genai... jei randa kokią persirgtą infekcinę, tai genuose ieškoti ,,,blogybių" būktai nėra nė prasmės, bet .... rado man persirgtą infekcinę, kuri tipo, nestipria forma, skyrė gydymą, ir .... pasakė, tai turėtų neįtakoti nėštumo... nėštumo metu tų infekcinių tyrimų niekas nedarė, nors jie būktai gali suaktyvėti būtent nėštumo metu... paskui sekė per eilę pažįstamų dasikasti genetiniai tyrimai, kurie absoliučiai geri, kaip kad matau, čia ir daugelio, tačiau nors ir dvigubomis dozėmis gydant antifosfolipidinį s. po persileidimų ištyrus vaikiuką ranadmos genų anomalijos.... ir niekas nesiunčia jokių tyrimų kartoti, netgi Abraitis, pas kurį lankiausiai jau 10 kartų, jei ne daugiau... ir pati sakiau, gal tą genetinį tyrimą reikėtų pakartoti, gal jis ką kita parodytų, bet nėra prasmės, genai nebekinta- o kai jis pats man darė valymą ir dar nebuvo ištirtas vaisiukas, tuoj pat po valymo pabraižė man schemą, kaip galėtų būti susijungusios mūsų chromosomos, dėl kurių vaisius nesivysto....
tyaigi čia mįslinga ta mano istorija... oadėjau jau tašką, nes niekas jau nebežino, kur manedar būtų galima nukreipti... nors širdies glūdumoj dar tikiu stebuklu.... taigi, geiau man mano isotrijoje dėti ne taška, o daugtaškį.....
kiekviena esam skirtiga, kiekvienam savo- kaip dainavo Grūdas....
Linkiu visoms antifosfolipi.... susimaišiau...- merginoms, moterims džiugiai atšvęsti kitais metais motinos dieną... aš vis laukiu tos džiugios šventės ir vis ..... tai nors krikštasūnis pasveikina... ir tuo pačiu sugraudina.... verysad.gif rolleyes.gif
[/quote]
Atsakyti
Labas Sidrute 4u.gif ,

na va kas nelabai nori pagimdo vaikucius, taip jau pasaulis sutavrkytas doh.gif ..
Bet viskas susitavrkyti turetu, dukryte prisiris prie mamos, mama stipriai pamils mazyte mirksiukas.gif
Atsakyti
QUOTE(Rola @ 2007 05 07, 11:22)
as ja irgi taip guodziu... jei stipri nestumine ir pogimdyvine depresija.... zinau, buna ir kitoms- viena drauge sake, jos dukryte verke istisus 3 menesius... Vyro brolis irgi ta pati dare.... reikia juk mamytems atkenteti savo... o as kad bent jau toki istisai verkianti tureciau.... vis tiek, juk neverks visa gyvenima.... as pradedama ka nors nemalonaus daryti visada pagalvoju, jog kiekvienas dalykas turi savo pradziabet turi ir pabaiga, kuri ateina visai nejuciomis... gaila, kad negaliu tos drauges susitikti, nes ji Jonavoj, o as Marijampolej... zinutemis tiek nepaguosi... bet jei pagimde sekmingai , tikekimes ir toliau viskas bus sekmingai
Labas Sidrute  4u.gif ,

na va kas nelabai nori pagimdo vaikucius, taip jau pasaulis sutavrkytas  doh.gif ..
Bet viskas susitavrkyti turetu, dukryte prisiris prie mamos, mama stipriai pamils mazyte  mirksiukas.gif

Atsakyti