Onkologinės ligos 8

Labas vakaras visoms .
Turiu prašymą dėl informacijos. Esu jau rašiusi apie pažįstamą (iš tiesų, tai mano dukros draugas), kuriam diagnozuota fibramatozė arba kitaip - desmoidinis tumoras. Tai nepiktybinis auglys, kuris jam atauga jau 4 kartą ir grasina viską peraugti, kas pasitaiko kelyje. Kiek supratau, tokia liga serga Shaiba, norėjau rašyti jai į až, bet ji dar sanatorijoje. Reikalas tas, kad po 4 operacijos tam vaikinukui siūlo chemoterapiją, nors ir abejotina, ar ji bus veiksminga. Be to, įspėjo, kad chemoterapija gali būti nekompensuojama ir kainuoti apie kelis tūkstančius. Pokalbis dėl tolesnio gydymo vyks pirmadienį. Ar būna nekompensuojama chemoterapija? Iš viso, ko jam klausti? Jam 22 metai ir gydytojai nelabai terliojasi su tokiais, kurie tik gali paklausti, ar padės? Nenoriu apsunkinti nereikalingais klausimais, bet seku temą ir tikrai apie tokius dalykus nebuvo kalbėta.

Aciu, Siracuza, kad mane paprotinai del punkciju ir biopsiju . Taip ir buvo, kad pirma karta kaulo gabaliuka eme. O tai tik deagnoze nustatant biopsija daro ar dar kada kartoja?
Siandien mama buvo pas gydytoja. Aptare paskutiniu tyrimu rezultatus, kurie patvirtina, kad tikrai pirma stadija. Gydytoja sake, kad mamai gliveko net ne 400mg, o 200mg uztektu. Pasirodo, dar galima stoti i eile, kad sie vaistai butu kompensuojami. Labai pradziugino tai, kad mama isejusi is gydytojos pirmakart nusisypsojo .
Mama ne Kauniete, bet paskutiniu metu daznai i si miesta atvyksta (pas gydytojus). Labai aciu uz pasiulyma su ja susitikti. Gal ir prireiks .
O visgi - kaip nuostabu, kai nepazistamas zmogiukas, turintis daugybe savo problemu, pasisiulo padeti .

Lambadike, džiaugiuosi už mamos šypseną tikėkimės, kad vis dažniau šypsosis
Biopsiją paprastai tik pirmą kartą daro, vėliau neprireikia paprastai. Bent kiek užsienio cml forumuose skaitinėjuosi, tai daugumai vienkartinis įvykis. Nors man vieną kart jau grėsė biopsija - buvo labai nukritę visi rodikliai ir vien iš punktuotų čiulpų nelabai išsami info gauta. sunkiai apskritai tada čiulpus ištraukė, pasausėję nuo gliveko buvo. Tikiuosi, kad biopsijos ir neprireiks nors punkcijos irgi neguodžia
O mamai linkiu, kad greit eilė ateitų vaistus gautų

Sveikos moteros,

Neskaičiau jūsų temos, bet gal yra čia tarp jūsų kas susidūrė su Hodžkino limfoma arba turi sergančių giminaičių, turiu šiokių tokių klausimėlių ir neramumų

[Sirakuza], o tas kaulų čiulpų išsausėjimas Tau paskui dingo ar tai pastovus Gliveko šalutinis poveikis? Kaip skrandukas, kepenys? Ar nestreikuoja nuo vaistukų?
Mamai jau penkiasdešimt treji ir prieš ligą turėjo problemų su sąnariais, širdute, skrandžiu .
Nors čia ne tas atvejis, kai gali pasirinkti - vartoti ar nevartoti vaistus, bet visgi norisi būti pasiruošusiems galimiems nemalonumams.
Ar aš Tau ne per daug įkyrėjau su savo klausimais ? Stengsiuosi pasitaisyti .

Labas,
nuo pirmadienio buvo užlūžusi Vaistininko pašto dėžutė (dabar sekmadienis, dėžutė veikia). Kas per tą savaitę kreipėsi ar rašė ir negavo atsakymo, prašau pakartoti, atsakysiu iš naujo.

Aimma,
Chemoterapija gali būti nekompensuojama. Yra patvirtinti oficialūs Sam-o (Sveikatos apsaugos ministerijos) onkoligų sąrašai ir medikamentai skirti joms gydyti, gydymo eiliškumas, t. y. gydymo metodikos. Įvertinami gydymo kaštai ir nauda. Brangūs vaistai, reti vaistai, patys naujausi vaistai - dažnai nekompansuojami. Net jei medikams atrodo, kad vaistas yra naudingas, valdininkams gali atrodyti kitaip. Jų sprendimas kompensavimo klausimais- galutinis.
Galėčiau iškart išvardinti bent kelis medikamentus už kuriuos onko. ligoniams tenka mokėti.
Jūsų atveju – gerybinis tumoras, matyt, bus gydomas tais pačiais vaistais kaip ir piktybinis, nes medicinoje yra tokia praktika. Kuo skiriasi gerybinis nuo piktybinio? Gerybiniai nemetastazuoja. Tačiau, laikui bėgant gali virsti piktybiniais.
Dėl to, kad nepiktybinis, greičiausiai ir nekompensuojama. O galbūt tai labai naujas vaistas?

Galiu pasidalinti mintimis, kaip elgčiausi aš. Jūs priimkite arba atmeskite mano siūlymus.

Ko klausti?

1) Būtent, ar padės?. Kiek padės?
Koks numatomas maždaug tokio chemoterapinio gydymo efektyvumas %? Kiek konkrečiai kainuos, kiek laiko užtruks? Kiek pakenks toks gydymas kitiems organams? Reikai įvertinti kainą ir naudą. (Keli tūkstančiai, tai ne keliasdešimt).
Galbūt verta rizikuoti.
2) Gal gali rekomenduoti, kur kreiptis, kad gauti pilną arba dalinį vaistų kompensavimą? Ar jau tikrai nėra galimybės kompensuoti? Pvz.: retos ligos ar kitokiu atveju.
Nenumatytus kompensavimo klausimus gali svarstyti gydančios įstaigos medikų komisija. Ji gali rašyti prašymą Sam-ui ir ligonių kasoms, siūlydama išimties tvarka, gydymą kompensuoti.
Šiaip yra galimybIų daugiau: gauti pinigėlių iš socialinės rūpybos skyriaus, savivaldybės, asmeniškai kreiptis į Sam-ą (sveikatos apsaugos ministeriją), kreipiantis į labdaros fondus (jaunas žmogus, bloga materialinė padėtis ir t..t ir t. p., pagaliau imti paskolą.
3) Gal vyksta ar vyks kokia nors studija (vaistų ar vaistų derinių, gydymo metodikų bandymas), tada gaunami naujausi vaistai, daug tyrimų ir viskas kompensuojama. Gal būtų galimybė dalyvauti?
4) Jei sutinkate gydytis siūlomais medikamentais už savo pinigus, kokie bus sekimo metodai, įsitikinti, kad vaistas veikia?
5) Koks bus kitoks gydymas, jei nesigydyti chemoterapija? Kas laukia? Galimos prognozės ir perspektyvos.
6) Alternatyvus, ne medikamentinis gydymas. Fotodinaminė terapija, kreoterapija, fitoterapija, homeopatija. Kokia nors kitokia?
6) Pasiskaityti kaip gydoma užsienyje: rusų, anglų k. Būtų gerai, kad prieš einat į pokalbį tokios informacijos turėtumėte.


P. s. geriausia, kad į tokį atsakingą susitikimą eitų dar su vienu suaugusiu protingu žmogumi, pvz. giminaičiu, kuris, dalyvautų pokalbyje ir padėtų priimti sprendimą. 22 m. jaunuoliui labai sunku teisingai įvertinti situaciją.

Susirinkus visą informaciją, gal vertėtų konsultuotis su kitu mediku, kitoje gydymo įstaigoje.

Pasiskaitykit, retesni gydymo būdai naudojami Lietuvoje gydant piktybinius navikus ir jų metastazes. Turėtų tikti ir gerybiniams.
Ką gali žinoti, kada kam ko prireiks.
Ultragarso taikymo diagnostikai ir gydymui naujovės

Labai labai ačiū, adis Nepaprastai padėjot. Sveikatos Jums.

Breksta klausk drasiai, as atsakysiu, pati turejau Hodzkino limfoma, diagnozuota 2002 metais, siuo metu jau 5 metai po gydymo, vis dar svari

Sveikos mergaites,
Gal kuri esat susidurus ar girdejote is kitu ,kap papulti pas Klaipedos onkologinio hemoterapijos skyriaus vedeja gyd.Česą?
Ji mums rekomendavo Santariskese mamą operavęs gydytojas.
Aisku, bandysiu ''tiesiausiu'' keliu, bet gal kuri zinot kokiu niuanseliu?
aciu labai

Labas,
Noriu paklausti, gal kam nors teko gauti paklitakselio chemoterapija? Labai idomu, kas nuo jos nemalonaus darosi Po keliu dienu prasides ir mano nuodijimas.... Ech... bijau...