QUOTE(Una Li @ 2008 07 09, 13:05)
Kažkada jau rašiau, rodos, kad mums šeimos gydytoja po eilinio insulto ir plaučių uždegimo pasiūlė kreiptis dėl išlaidų priežiūros kompensavimo (tada buvo 157 Lt). Nuėjom pas vieną gyd. (neįsidėmėjau, bet jei išrašo antidepresantus mamai, tai gal psichiatrė), ta pritarė, kad reikalinga nuolatinė priežiūra, o kai suabejojau ar gausim, nes jis puikiausiai žino, kiek jam metų, adresą, kuri metų diena (kasdien kokius 16 kartų išklauso ir pažiūri žinias per radiją ir tv.), tai toji gydytoja sako, jam jau vien dėl amžiaus turėtų duot ir be kitų sutrikimų... Liepė kreiptis į kt, gydytoją, kuri turi pasirašyt kažkokius popierius (toji, manau, psichologė), o ta pareiškė, kad pati norėtų tokia būti ir, kad jis puikiausiai galėtų gyventi vienas. Daugiau nebesidomėjau, nes man tampyt senuką po poliklinikas, laukt ten valandas, žemintis dėl pusantro šimto litų
, juk aš savo tėvą prižiūriu ne už pinigus. Tiesiog pagalvojau, kad galėčiau daugiau ką jo patogumui nupirkt už tuos pinigėlius, tai ir bandžiau. Nieko aš tai bobikei nesakiau, bet širdy vistiek palinkėjau, kad tikrai senatvėj tokią galvą turėtų
...
Jau kazkada rasiau, kad mano pazistama savo mamai sutvarke nuolatine prieziura del senatves
Na senute paslubciojo tuo metu matant gydytojams ir tiek. Beje, visus gydytojus issikviete i namus. Tik ta mociute jau tikrai labai sena, apie 90 metu
QUOTE(Radvyle @ 2008 07 09, 23:14)
Nė velnio ta artimųjų nuomonė nėra įdomi. Ir tikrai be kišenės patepimo niekas geranoriškai nepuola suprasti ir padėti.
Papildyta:
Mums visi aiškina, kad tai yra normali ligos eiga ir senukas puikiai laikosi. Tą patį girdėjome ir slaugant močiutę. NUSIBODO TAI GIRDĖTI, kažkaip norėtųsi realios pagalbos. Bent jau materialinės.
Papildyta:
O ar negalit jus pasipriesinti daktarams, pasiimti siuntima ir atvaziuoti i santariskes pvz.? Suprantu, kad labai sudetinga, bet situacija jau baisi
Uzjauciu jus labai
Taip, taip, mūsų senolis irgi kuo puikiausiai gali gyventi vienas. Marškinių užsisagstyt ar valgyt pasidaryt/pasiimt iš šaldytuvo nepavyktų, bet šiaip jam tikrai nebūtina nuolatinė globa
SMAGU
QUOTE(trust @ 2008 07 15, 13:34)
Tiesą sakant net negaliu pagalvoti apie tai, kad keliolika metų būsiu pririšta prie namų, nes mama dar palyginti jauna - dar nėr nė 65m. Vienos jos palikti negaliu net pusdieniui svetimoj šaly, nemokančios kalbos. Visur vežuosi kartu su savimi kur bevažiuočiau. Apie darbą net kalbos būti negali.
Nuosirdziai uzjauciu del situacijos. Jei mamai diagnozuotas alzheimeris, tau reikia tikrai greitai suktis. Jaunam zmogui liga progresuoja labai greitai, deja
Mano mama dar jaunesne, tepraejo 4 metai, o apie vezimasi kazkur kartu jau net kalbos negali buti ir pan. Mano nuomone laikinos slauges dairykis irgi tik laikinai. Ir ieskok zmogaus, kuris galetu buti nuolat kartu, arba kazkur atiduoti. Visur eiles begalines, o net nezinau kur ir kaip. Bet ieskok.
Mes viena mama per ilgai uzlaikem (t.y. tik diena, kol gristam is darbo). Ji vis sakydavau, pavalgiau, pavalgiau...taip islindo n salutiniu ligu, susigadino skrandi ir t.t.
Zodziu laikykis, jau tavo situacija tai labai nepavydetina
Papildyta:
QUOTE(Alan @ 2008 07 17, 12:23)
Visišką negalią dėl Alzheimerio?..
Žinai, pati tuos jų talmudus kartu su šeimos gydytoja ir psichiatre varčiau - dar svarstėm, kas geriau, ar dalinė negalia ir kompensuojama axura, ar visiška negalia ir nebekompensuojama... Dabar galvoju, kas čia ne taip... Ai, prisiminiau. Pakeitimai dėl kompensuojamų vaistų. Tėčiui visiška negalia pripažinta 2007 pavasarį - ir axura buvo jau išbraukta iš Alzheimeriu sergantiems kompensuojamų vaistų sąrašo. Tavo ligonei Alzheimeris diagnozuotas anksčiau, todėl ir gavote tuos kompensuojamus. Ale kiek iš jų buvo naudos, tavo manymu? Paskutiniaisiais metais ypač?..
Geros dienos visoms
Mano mamai irgi visiska negala, tiksliau tas vadinamas 20% darbingumas. Ir kazkaip net nebuvo cia ka svarstyti. kai keite invaldido pazymejima, taip parase ir tiek
Kol kas ji dar geria aricepta pakeitusi Yasnali. Kol kas kompensuoja visiskai. Kaip bus toliau neisivaiduoju...
QUOTE(irculia10 @ 2008 07 17, 20:32)
diagnozavo 2003 alzheimeri israse aricept ,kai po keliu metu prasidejo progresas pakeite i axsura.del naudos negaliu pasakit nei taip nei ne.kad pagerejimo nelaukt perspejo is karto .pries pabaiga girdejau kad aricept geresnis vaistas nei axsura,kiek tiesos nezinau.tik su axsura labai greit viskas baigesi ,o gal taip buvo lemta.
o del to kad buvo vaistas isbrauktas is kompensuojamu saraso tai logiskai mastant turetu ir mums buti nutrauktas.kazkas ne taip
be to mums visiska negalia dave iskarto ir neterminuotai(kisio neprase,bet uzuojautos zodzius pasake).cia apie siauliu psih.komisija.
geros dienos visoms
O kodel pakeite? Liga progresuoja ir mamai, bet nieks nesigilina, kad ka pakeisti. Kuo axsura gali but geresne? Kazkada mama abu juos gere, dabar likom prie vieno, be n kitu tableciu, kurias dar geria
QUOTE(Simense @ 2008 07 20, 11:09)
Visada geriausia pačiam prižiūrėti artimąjį, nes pats geriausiai jį jauti. O jeigu jau yra ne vienas, o DU prižiūrėtojai, tai tada visai įmanoma.
O kas,
Radvyle, močiutę prižiūrėdavo, kai mamai reikėdavo eiti į darbą, o tau į mokslus?
Juk tokio ligonio ilgam vieno palikti negali.
As tai manau, jie tik yra galimybe, geriau gyventi bent dalini savo gyvenima, o prieziura is kazkur pirkti
Manau, kad priziuredama toki ligoni, iskeitusi i tai darba, laisvalaiki, psichologiskai ilgai netempciau
Na bet bus kaip bus