Antifosfolipidinis sindromas(AFS)

#265
o mano ginei rūpi, bet atrodo per tą rūpestį subadys mane visai smile.gif nes kiekvieną savaitę kol kas tikrina krešumą, ar neperskystinom kraujo.
Papildyta:
QUOTE(Daiva-Pamaiva @ 2008 10 28, 16:02)
O kiek paeme, jei ne paslaptis? Jo puslapyje nurodyta, kad konsultacija lygtai 50 lt kainuoja.
Gal jam nelabai patinka, kad pas ji tik del to AFS ateina g.gif Tai gali telefonu uzklaust del ko.....ir pasiruost.



tiek ir paėmė.
Atsakyti
#266
QUOTE(Karvute @ 2008 10 28, 16:16)
tai cia Abr... sitaip? g.gif jooo, matyt jam menesines.
kaip sake mano gine, reikia tik paskaityti ir tureti gydymo shemas, niekas neko naujo nesugalvojo, tik tie patys vaistais skirtingose variacijose. taigi tavo pirmas punktas virsija norma beveik dvigubai. tavo VK turetu atidaryti knyga is paskaityti kaip gydoma uzsienyje ir lietuvoje. pradedi gerti aspirina arba tromboass, arba kita, kuris tausoja skrandi
http://www.100metu.l...ys/hjertemagnyl
ir manau reiks leistis vaitukus arba detis i maksti, poveikis tas pats, reikia derinti su tavo vaisingumo vaistais. dufastonu, vit E, Ca be vit D ir t.t.
tikiuosi tavo VK gine moka skaityti angliskai ir gerose santykiuose su Abr.... konferencijoje galetu pasikonsultuoti, taip padare mano gine.

sekmes tau ir nesinervuok, spjauk per peti ir toliau gyvenk. 4u.gif




matyt mūsų biolaukai nesutampa smile.gif
ačiū labai visoms už patarimus, eisiu pas šeimos gydytoją, pažiūrėsiu ką dar ji pasakys...
Atsakyti
#267
QUOTE(rasiuke29 @ 2008 10 28, 15:58)
Po 2 sav. eisiu pas savo gine su AFS tyrimukais, idomu ka ji pasakys, nemanau, kad zino apie AFS, jei zino, tai nedaug. Tikiuosi, kad gal man ka reumatologe patars arba genetikas ka nors tiksliau pasakys, einu pas juos lapkricio pab.  g.gif



QUOTE(pupa@ @ 2008 10 28, 16:00)
tai vat sunkiausia  unsure.gif jei nieko negirdejus, tai bus labai sunku, o dar paciai reiks viska sakyti verysad.gif


Žinau, kad pradžioje sužinojus diagnozę būna šokas ir pasimetimas, bet tikrai nepergyvenkit, gydymas visoms visose šalyse vienodas: aspirinas Trombo ASS ir fraksiparinas (jei nuo jo bus alergija pakeiskit į Clexane). Kai prieš metus Santariškėse savo iniciatyva pasidariau šiuos tyrimus ir A. atsisakė telefonu mane priimti, o Vilniuje R. dar nebuvo atrastas - pati sau pasiskyriau gydymą ir gėriau aspiriną, vėliau susiradusi R. tik gavau jo palaiminimą, nieko jis man irgi per daug nepasakojo, o ir nereikėjo, jei gydymas vis tiek visoms vienodas, tai koks gi skirtumas tie rodikliai - arba yra AFS arba ne - mažiau stresuokit ir pradėkit vartoti vaistukus, juk ir pačios žinot kokių reikia, tai kam jums dar reikia, kad jūsų gyd. patvirtintų? O jeigu norit, kaip ir aš tik palaiminimo vaistų vartojimui, nueikit pas R. ir pasakys, kad gerai darot vartodamos vaistus. Žinau,kad pradžioje labai baisu, pati viską praėjau, bet labiau pasitikėjau savo jėgomis ir mažiau gydytojais, kurių dauguma net ir matydami mano tyrimo rezultatus sakė,kad jokio gysymo man nereikia. Būčiau jų klausiusi, tai dabar savo sūnelio neturėčiau. Taip kad žinot gydymą - ir pirmyn! thumbup.gif Viskas bus ok 4u.gif

QUOTE(FedeSperanza @ 2008 10 28, 16:54)
o mano ginei rūpi, bet atrodo per tą rūpestį subadys mane visai smile.gif nes kiekvieną savaitę kol kas tikrina krešumą, ar neperskystinom kraujo.
Papildyta:
tiek ir paėmė.


Tavo ginė persistengia, niekam A. neskiria tiek krešumo tyrimų ir nereikia.
Atsakyti
#268
QUOTE(Artemidė @ 2008 10 28, 18:05)
Žinau, kad pradžioje sužinojus diagnozę būna šokas ir pasimetimas, bet tikrai nepergyvenkit, gydymas visoms visose šalyse vienodas: aspirinas Trombo ASS ir fraksiparinas (jei nuo jo bus alergija pakeiskit į Clexane). Kai prieš metus Santariškėse savo iniciatyva pasidariau šiuos tyrimus ir A. atsisakė telefonu mane priimti, o Vilniuje R. dar nebuvo atrastas - pati sau pasiskyriau gydymą ir gėriau aspiriną, vėliau susiradusi R. tik gavau jo palaiminimą, nieko jis man irgi per daug nepasakojo, o ir nereikėjo, jei gydymas vis tiek visoms vienodas, tai koks gi skirtumas tie rodikliai - arba yra AFS arba ne - mažiau stresuokit ir pradėkit vartoti vaistukus, juk ir pačios žinot kokių reikia, tai kam jums dar reikia, kad jūsų gyd. patvirtintų? O jeigu norit, kaip ir aš tik palaiminimo vaistų vartojimui, nueikit pas R. ir pasakys, kad gerai darot vartodamos vaistus. Žinau,kad pradžioje labai baisu, pati viską praėjau, bet labiau pasitikėjau savo jėgomis ir mažiau gydytojais, kurių dauguma net ir matydami mano tyrimo rezultatus sakė,kad jokio gysymo man nereikia. Būčiau jų klausiusi, tai dabar savo sūnelio neturėčiau. Taip kad žinot gydymą - ir pirmyn!  thumbup.gif  Viskas bus ok  4u.gif
Tavo ginė persistengia, niekam A. neskiria tiek krešumo tyrimų ir nereikia.



Ačiū už patarimus ir palaikymą, na iš tikrųjų buvo šokas, bet aš ir turėjau kažkokią nuojautą, kad man jį suras. O kai pasiskaičiau apie AFS tai dar didesnis šokas, nežinau ką ir begalvot, cituoju:
"AFS gali būti pirminis (idiopatinis – neaiškios priežasties) ir antrinis, esant gretutinei autoimuninei, uždegiminei ar navikinei ligai. Dažnai jis būna autoimunine liga (sistemine raudonąja vilklige (SRV)) sergančioms moterims."

Pasirodo gali būti, kad pas mane turėtų būti antrinis, nes turiu daug visokių cistų ir navikų: skydliaukėj cista, krūtyse po tris fibroadenomas, dvi miomos jau išoperuots...
be to paskaičius raudonosios vilkligės simtomus, radau man tinkančių. Jau juodai atsibodo tas veido bėrimas raudonas, vaikštau kaip su "antsnukiu" ypač paūmėjo šį rudenį, kartas nuo karto beria rankas, liemenį, kojas ir ilgai negyja, lieka randai, ir labai dažnai skauda galvą, jaučiuosi pavargusi...
Teks prašyt dar siuntimo pas reumatologą verysad.gif
kad galėčiau gun_bandana.gif tas ligas verysad.gif verysad.gif
Atsakyti
#269
QUOTE(pupa@ @ 2008 10 28, 16:55)
Vat po tokiu kitu mergaiciu patyrimu visai nesinori pas juos eiti, doh.gif  bet kad jie vieninteliai tai ismano g.gif

Nu jo, tai toks cia ir ismanymas, jei nieko dorai pasakyti negali g.gif Ir man tai keista, kad gydymas visoms vienodas g.gif Na juk ne visoms reikia vaistukus leistis. Tai negi pati imsiuos badytis, jei nereikia. As suprantu, kai pvz. 2 faktoriai nukrype nuo normos, ypac Leideno, tai gal ir viskas aisku, bet mano siek tiek kitoks atvejis, kai visi geri, o tik anti-beta2-pries glikoproteina g.gif
Ir dar, tai kaip zinoti kokia doze leistis, jei gydytojas nieko neparaso, o siuncia pas seimos gydytoja, kuri apie tai nieko nezino. Maniske, tai pati prisipazino, kad kazka girdejusi, bet pakomentuoti negali, tai koki gydyma ar dozes ji gali skirti g.gif
Ai nesvarbu, as kuo daugiau gilinuosi, tuo labiau nervas ima. Na, ziuresim, ka man pakomentuos, tada spresiu mirksiukas.gif

Uzjauciu tave Laimuze, tavo atvejis tikrai kitoks nei mano. Man nieko panasau nera ir isvis dar nezinau ar cia tas AFS, as tyrima galima sakyti tik siaip sau pasidariau. Bet va, dabar gi reikia iki galo issiaiskinti viska.
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Daiva-Pamaiva: 29 spalio 2008 - 09:20
#270
QUOTE(Daiva-Pamaiva @ 2008 10 29, 10:11)
Nu jo, tai toks cia ir ismanymas, jei nieko dorai pasakyti negali g.gif Ir man tai keista, kad gydymas visoms vienodas g.gif Na juk ne visoms reikia vaistukus leistis. Tai negi pati imsiuos badytis, jei nereikia. As suprantu, kai pvz. 2 faktoriai nukrype nuo normos, ypac Leideno, tai gal ir viskas aisku, bet mano siek tiek kitoks atvejis, kai visi geri, o tik anti-beta2-pries glikoproteina g.gif
Ir dar, tai kaip zinoti kokia doze leistis, jei gydytojas nieko neparaso, o siuncia pas seimos gydytoja, kuri apie tai nieko nezino. Maniske, tai pati prisipazino, kad kazka girdejusi, bet pakomentuoti negali, tai koki gydyma ar dozes ji gali skirti g.gif
Ai nesvarbu, as kuo daugiau gilinuosi, tuo labiau nervas ima. Na, ziuresim, ka man pakomentuos, tada spresiu mirksiukas.gif

Uzjauciu tave Laimuze, tavo atvejis tikrai kitoks nei mano. Man nieko panasau nera ir isvis dar nezianu ar cia tas AFS, as tyrima galima sakyti tik siaip sau pasidariau. Bet va, dabar gi reikia iki galo issiaiskinti viska.


Jo, žiauri tiesa, na vistiek eisi pas ji, tai gal pavyks jį prispausti, kad jis normaliai, ką paaiškintų ir išrašytų dozes ax.gif
Atsakyti
#271
QUOTE(Daiva-Pamaiva @ 2008 10 29, 10:11)
Nu jo, tai toks cia ir ismanymas, jei nieko dorai pasakyti negali g.gif Ir man tai keista, kad gydymas visoms vienodas g.gif Na juk ne visoms reikia vaistukus leistis. Tai negi pati imsiuos badytis, jei nereikia. As suprantu, kai pvz. 2 faktoriai nukrype nuo normos, ypac Leideno, tai gal ir viskas aisku, bet mano siek tiek kitoks atvejis, kai visi geri, o tik anti-beta2-pries glikoproteina g.gif
Ir dar, tai kaip zinoti kokia doze leistis, jei gydytojas nieko neparaso, o siuncia pas seimos gydytoja, kuri apie tai nieko nezino. Maniske, tai pati prisipazino, kad kazka girdejusi, bet pakomentuoti negali, tai koki gydyma ar dozes ji gali skirti g.gif
Ai nesvarbu, as kuo daugiau gilinuosi, tuo labiau nervas ima. Na, ziuresim, ka man pakomentuos, tada spresiu mirksiukas.gif

Uzjauciu tave Laimuze, tavo atvejis tikrai kitoks nei mano. Man nieko panasau nera ir isvis dar nezinau ar cia tas AFS, as tyrima galima sakyti tik siaip sau pasidariau. Bet va, dabar gi reikia iki galo issiaiskinti viska.

Labas rytas 4u.gif
Tu visiskai teisi. Specialistu kurie nusimanytu apie AFS nedaug, o tie kurie nusimano tai jau labai atsainus kartais buna. SU A neteko susidurti tai komentuoti negaliu. Zinok zmogau, ka dabar daryti g.gif
Atsakyti
#272
QUOTE(rasiuke29 @ 2008 10 28, 16:58)
Po 2 sav. eisiu pas savo gine su AFS tyrimukais, idomu ka ji pasakys, nemanau, kad zino apie AFS, jei zino, tai nedaug. Tikiuosi, kad gal man ka reumatologe patars arba genetikas ka nors tiksliau pasakys, einu pas juos lapkricio pab.  g.gif

Tai, kaip supratau, tau R. gydymo irgi neskyre, tik pasake, kad AFS yra. Ar tu vartoji jau aspirina, ar lauksi kitu specialistu konsultacijos? Taip iseina, kad po R. konsultacijos dar pas reumatologa ar hematologa reikia eiti g.gif
Atsakyti
#273
QUOTE(Daiva-Pamaiva @ 2008 10 29, 09:11)
Nu jo, tai toks cia ir ismanymas, jei nieko dorai pasakyti negali g.gif Ir man tai keista, kad gydymas visoms vienodas g.gif Na juk ne visoms reikia vaistukus leistis. Tai negi pati imsiuos badytis, jei nereikia. As suprantu, kai pvz. 2 faktoriai nukrype nuo normos, ypac Leideno, tai gal ir viskas aisku, bet mano siek tiek kitoks atvejis, kai visi geri, o tik anti-beta2-pries glikoproteina g.gif
Ir dar, tai kaip zinoti kokia doze leistis, jei gydytojas nieko neparaso, o siuncia pas seimos gydytoja, kuri apie tai nieko nezino. Maniske, tai pati prisipazino, kad kazka girdejusi, bet pakomentuoti negali, tai koki gydyma ar dozes ji gali skirti g.gif
Ai nesvarbu, as kuo daugiau gilinuosi, tuo labiau nervas ima. Na, ziuresim, ka man pakomentuos, tada spresiu mirksiukas.gif

Uzjauciu tave Laimuze, tavo atvejis tikrai kitoks nei mano. Man nieko panasau nera ir isvis dar nezinau ar cia tas AFS, as tyrima galima sakyti tik siaip sau pasidariau. Bet va, dabar gi reikia iki galo issiaiskinti viska.



Kažkaip jau daug sveikatos problemų išlindo, na tikiuosi neras man tos vilkligės, bet ir vėl ta kvaila nuojauta yra....

netgi logotipą registruodamasi beveik prieš metus į supermamamas pasirinkau tokį blink.gif blink.gif

Tęsim žygius toliau, nuo vienų gydytojų durų prie kitų... pamatai, kad yra tikrai nuoširdžių ir gerų gydytojų, kurie tau stengiasi padėti, arba atsimuši į abejingumą... jiems tai dar esi vienas "atvejis", o tu negali apie nieką kitą galvoti ti apie vieną ar kitą ligą...
Gerai kad dar iš darbo lengvai galima ištrūkti kai reikia pas gydytojus ir gerai, kad Kaune gyvenu, o tai būtų baisu verysad.gif

O ir vyras sako, kiek tu gali ieškoti tų ligų, nes kur tik nueini ar dėl kokios nors kreipiesi profilaktiškai, tai būtinai ir nustato...
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Laimuze509: 29 spalio 2008 - 10:30
#274
QUOTE(Daiva-Pamaiva @ 2008 10 29, 10:11)
Nu jo, tai toks cia ir ismanymas, jei nieko dorai pasakyti negali g.gif Ir man tai keista, kad gydymas visoms vienodas g.gif Na juk ne visoms reikia vaistukus leistis. Tai negi pati imsiuos badytis, jei nereikia. As suprantu, kai pvz. 2 faktoriai nukrype nuo normos, ypac Leideno, tai gal ir viskas aisku, bet mano siek tiek kitoks atvejis, kai visi geri, o tik anti-beta2-pries glikoproteina g.gif
Ir dar, tai kaip zinoti kokia doze leistis, jei gydytojas nieko neparaso, o siuncia pas seimos gydytoja, kuri apie tai nieko nezino. Maniske, tai pati prisipazino, kad kazka girdejusi, bet pakomentuoti negali, tai koki gydyma ar dozes ji gali skirti g.gif
Ai nesvarbu, as kuo daugiau gilinuosi, tuo labiau nervas ima. Na, ziuresim, ka man pakomentuos, tada spresiu mirksiukas.gif



Sveikute 4u.gif
Na suprantu,kad daug kas čia neaišku,kad gydymas panašus,tik dozės skiriasi.Aspirino dozė skiriama pagal žmogaus svorį.Jei svoris iki 70 kg,tai skiriama 100 mg,o jei svoris virs 70 kg,tai skiriama po 150 mg dienos dozė.Leidžiami irgi skirstomi pagal svorį,tik kad vienom flaxsipariną,kitoms clexaną.Beje man asmeniškai buvo paskirtas tik aspirinas,nes mano nukrypimas antikardiolipidinių labai mažytis,tai leidžiamų ir neskyrė,bet...nepasisekė verysad.gif .Po abrazijos atrado didžiulę miomą,kurios kaip manoma nepastebėjo prieš pastojant blink.gif ,tai tikėtina,kad nesivystantį galėjo išaukti mioma,o ne tai,kad neužteko suskystinti kraujuką g.gif Yra mergaičių,kurios laimingai išnešioja ir pagimdo sveikus vaikučius tik su aspirinu ax.gif

Papildyta:
QUOTE(Laimuze509 @ 2008 10 29, 11:25)
Kažkaip jau daug sveikatos problemų išlindo, na tikiuosi neras man tos vilkligės, bet ir vėl ta kvaila nuojauta yra....

netgi logotipą registruodamasi beveik prieš metus į supermamamas pasirinkau tokį  blink.gif  blink.gif 


O ir vyras sako, kiek tu gali ieškoti tų ligų, nes kur tik nueini ar dėl kokios nors kreipiesi profilaktiškai, tai būtinai ir nustato...

Nuojauta kartais daug ką pakužda,nepyk tu ant savo vyro,jei kartais ką ir lepteli,jam irgi sunku,sakyk,kad tave siunčia pas šiuos specialistus ir viskas ax.gif
O logotipą tai tikrai pasikeisk,nekankink savęs bereikalingai
Atsakyti
#275
QUOTE(Daiva-Pamaiva @ 2008 10 29, 10:27)
Tai, kaip supratau, tau R. gydymo irgi neskyre, tik pasake, kad AFS yra. Ar tu vartoji jau aspirina, ar lauksi kitu specialistu konsultacijos? Taip iseina, kad po R. konsultacijos dar pas reumatologa ar hematologa reikia eiti g.gif

R jokio gydymo man neskyre, tik pasake, kad man yra AFS. Paklause ar geriu aspirina, sakiau, kad taip.Sake, kad dar reiks leistis vaistukus flaxsipariną arba clexana, o kokiom dozem nesake. Galvojo, kad kaip pastosiu, tai dar pas ji ateisiu, nes uzvede kortele. Bet nemanau, kad daugiau as pas ji eisiu schmoll.gif As jau geriu aspirina virs 3 sav. Dar eisiu as pas reumatologa ir genetika ax.gif
Pas reumatologa tai manau tau butinai reikia nueiti, nes jis pasiziures ar nera kokios gretutines prie AFS ligos.
Atsakyti
#276
QUOTE(rasiuke29 @ 2008 10 29, 11:44)
R jokio gydymo man neskyre, tik pasake, kad man yra AFS. Paklause ar geriu aspirina, sakiau, kad taip.Sake, kad dar reiks leistis vaistukus flaxsipariną arba clexana, o kokiom dozem nesake. Galvojo, kad kaip pastosiu, tai dar pas ji ateisiu, nes uzvede kortele. Bet nemanau, kad daugiau as pas ji eisiu  schmoll.gif As jau geriu aspirina virs 3 sav. Dar eisiu as pas reumatologa ir genetika  ax.gif
Pas reumatologa tai manau tau butinai reikia nueiti, nes jis pasiziures ar nera kokios gretutines prie AFS ligos.

O pas koki reumatologa ir kur eisi?
Atsakyti