QUOTE(vaidasqrt @ 2009 11 06, 17:45)
Labos,
labai trumpai noriu paklausti is ko susideda genetiniai tyrimai. Kaip suprantu pagrindiniai etapai tokie:
1. Po 12-os savaites kraujo rauksles matavimas.
2. Kraujo tyrimas. Kelinta savaite?
3. Vaisiaus vandenu paemimas. Kelinta savaite?
KMUK visa tai daro? Kur dar galima pasidaryti, kad ir Vilniuje.
Einu toliau skaityt apie tai.
1. Pirmine genetiko konsultacija bei echoskopija tikslausia daryti nuo 10 iki 14 nestumo sav., tuomet yra matuojama sprando rauksle, nosies kaulas, slaunikaulis...
2. Keliu dienu begyje po echoskopijos turi buti padarytas PRISCA kraujo tyrimas, kuris parodo 3 hromosominiu ligu (dauno sindromo, edvardsono sindromo ir nervinio vamzdelio defekto ) rizikos faktoriu.
3. Jei kraujo tyrimas blogas patartina iki 20 sav. padaryti vandenu tyrima.
Vilniuje tai galima padaryti Santariskese genetikos centre