Genetiniai tyrimai

Aisku tada, kad dabartine mano savijauta tikrai itakojo biopsija... Biuleteni ir man pratese (tiksliai nezinau, bet lygtais iki gimdymo jau, nes man dar nuo pradziu nepraejo temimas akyse, alpimas ir vemimas), bet labai tikiuosi, jog sis spaudimas isnyks
O del tolimesniu tyrimu atsakymu as kazkaip net nebijau... manau, kad mums viskas gerai!

nereikia ant manes ir cia pulti,buvo galima normaliai truputi aprasyti savo ta patirtyti ,nei vienam poste klausti kiek metu ir dar labjau nugasdyti,o kitam uzsipulti kad nesupranta del ko cia man reikai to echoskopo,jei pirma yra galimybe pasidaryti echo ir isvengti kitu papildomu rizikingu tyr. tai kodel ne,o kas liecia patirti tai cia musu dauguma su didesne ar mazesnia patirtimi esam.

na nemanau, kad kraujas visiskas kauliuku ridenimas, juk kraujo tyrimas atsijoja moteris, kurioms reikia tolimesniu tyrimu, kurioms ne...jei jau butu tokia nesamone-nedarytu...gal tik daznai visokiu klaideliu ir niuansu pasitaiko. beje kaip ir visur, juk ir echo, kaip patys gydytojai sako, seseliu mokslas, kartais krenta seselis kaip kitaip ir duomenys jau kotokie. tiksliausi manau vandenuku tyrimai, bet juk neverta visom be isimties daryt-tuo labiau, kad vis tik rizika yra, kad ir minimali.. nors realiai visos turbut pritarsit-jei lemta nepabegsi (ta prasme kad ir vandenu tyrima dares kazkuri nuo 3 sindromu, o buvo kitas nuo kurio netyre)
zodziu, linkiu tik visom geriausiu kokie tik gali buti rezultatai-sveiku leliuku...

dideles stiprybes, kurios iskente toki kosmara kaip susapnuota, bukim dekingos, kad pasidalina info..

Tylejau sioje vietoje, bet dabar jau ir as pasisakysiu...
Temuteje jau buvo aprasyta jos patirtis - kiekviena karta is naujo nepasakos.. kiekviena pasako savo nuomone ir manau gana graziai ir nieko neizeidziant... o postas " ne tau spresti..." - labai jau piktas buvo... negalima taip...

As per daug apie tai ka daryti, ko nedaryti nediskutavau ir neklausinejau kas, kaip, kur, kada... pati domejausi ir beveik nuo pradziu visas genetiniu tyrimu temas perskaiciau, kur radau atsakymus i visus klausimus.


Ir dar pasidziaugsiu - siandien ka tik gavau laiska is genetiku, kuriame parasyta: "... dziugiai pranesame, kad jusu sunelis auga be jokiu chromosominiu pakitimu... " ech, gera...

sveikinu dabar jau ilsekis, lepinkis ir megaukis nestumu ramiai ir be jokiu stresu. Pamatysi, savijauta tikrai pasitaisys.

dekui dabar viskas ramiau...

mergaites, gal galit pasakyt, kiek kainuoja genetikes atliekama issami echoskopija? BAK klinikoj.

Kadangi pati siandien vaziuosiu tokiai echoskopijai, tai galiu pasakyti -

genetikes konsultacija - 150 Lt
echoskopija, kuria atlieka genetike - 200 Lt.

Bendroj sumoj 350 Lt.

aciuu labai! as irgi snd

Sveikos, mergaites,
as irgi noriu pasidalinti savo patirtimi su genetiniais tyrimais. Siandien gavau gerus amniocentezes atsakymus , pagalvojau kad butinai pasidalinsiu savo patirtimi su tomis mamytemis, kurios gauna padidintos rizikos kraujo rezultatus. As taip pat tyriausi savo noru, nes nepatenku pagal amziu i rizikos grupe, turiu sveika dukryte.Kai issityriau 12 sav. del sprando rauksles (ji buvo 1.2 mm), sutikau padaryti ir kraujo tyrimus: gydytoja paklause, ar darysim, pagalvojau, kad cia tik kraujas, tai pasidariau. Nieko blogo nesitikejau. Pirmasis PRISCA kraujo tyrimas nebuvo blogas. Rizika DS rode 1 is 486, tai lyg ir galeciau apsiraminti, bet kadangi pagal amziu rizika yra didesne, sutikau daryti ir PRISCA II. Buvau tikrai, kad si karta tikrai bus viskas gerai. Taciau buvau sokiruota kai isgirdau, kad mano rizika padidejo iki > nei 1 is 50. Ryzausi daryti amniocenteze. Tos dienos, kol laukiau atsakymo, buvo baisiausios gyvenime, galvojau, kad isprotesiu nuo nerimo ir streso, bet pasirodo, kad net su tokiais baisiais rezultatais galima tiketis geru ziniu. Aisku, cia niekas negarantuoja, kad vaikelis netures kitu sutrikimu, bet bent siek tiek ramiau,
Beje, nusprendziau darytis genetinius tyrimus, nes dirbu ligonineje, susiduriu su vaiku raidos sutrikimais. Tenka matyti nemazai jaunu mamu, kurioms gimsta DS turintys vaikuciai. Beje, prisimenu atveji, kai buvo atejusi viena mama su saules vaikuciu, ji daresi genetinius tyrimus ir jos kraujo atsakymai buvo geri, toliau nedare vaisiaus vandenu tyrimo, bet deja gime vaikelis su DS. Matyt, ji ir buvo ta viena is tukstancio...O buna, kad mamos gauna labai blogus kraujo tyrimus (kaip ir as), bet issityrus paaiskeja, kad nera DS ar kitu chromosomu anomaliju.
Beje, man genetike sake, kad jei blogas kraujas, bet echoskopija gera (o patyrusios genetikes tikrai neretai mato galimus sutrikimu pozymius), tai labai maza tikimybe, kad vaikelis yra nesveikas.
Linkiu visoms sulaukti kuo geriausiu rezultatu ir ramiai dziaugtis nestumu

Šaunu, kad atsakymai geri Sveikinimai

Tik va, sunerimau dabar ir aš Taip išeina, kad Prisca I ir II gali duoti skirtingus atsakymus Šiaip mano atsakymai, kaip pasakė genetikas, pagal amžių net labai geri, ale neramu pasidarė....tai gal todėl jis net nesiūlė daugiau nebesitirti

O kas liečia echoskopo išvadas, tai man mano genetikas, pas kurį lankausi KMUK D.Serapinas pasakė kiek kitaip... Net tiriant sergančius DS ir kitom genetinėm ligom tikrai sergančius dar negimusius vaikiukus, pakitimus echoskopu pamatys tik 30% tiriamųjų
O būtent taip ir deja nutiko mano kolegei Echoskopuojanti kvalifikuota genetikė Vilniuje davė išrašą, jog vaikiukas 100% sveikas ir nėra stebimų fiziologinės raidos pakitimų, o gimė......

o man visai stogas vaziuoja, negaliu nurimt del 2,3mm sprando raukslytes nors tu ka, vienu momentu buvau rami o db vel viskas is naujo
bet niekaip as nesuprantu kaip ten su ja yra ir kada man matavo-vienakart buvau kai buvo 10 sav ir 4d, kitakart kai 14 sav ir 4 d.tai kada man ja matavo, nes vienakart kaip ir per anksti, kitakart kaip ir per velu