gal kas zinot, kodel genetikai echoskopuoja be kitu kartu, dar butent ir 26 savaite nestumo savaite?
QUOTE(visko būna @ 2010 02 19, 10:33)
gal kas zinot, kodel genetikai echoskopuoja be kitu kartu, dar butent ir 26 savaite nestumo savaite?
genetikai?


po 23 savaites organu diagnostikos kaip ir nelabai daro,- ir vaikas po shonkauliais palindes jau, ir kaip ir iki tol yra sochiai laiko

26-38 savaite dazniausiai daromas Doplerio tyrimas (mamos-vaiko kraujotaka), gal tik daromas jis ten, kur geresni echoskopai, bet su genetika tai kaip ir nelabai kas bendro

QUOTE(uups @ 2010 02 19, 10:53)
genetikai?
pirma karta girdzhiu... ish kur tokia info?
po 23 savaites organu diagnostikos kaip ir nelabai daro,- ir vaikas po shonkauliais palindes jau, ir kaip ir iki tol yra sochiai laiko
26-38 savaite dazniausiai daromas Doplerio tyrimas (mamos-vaiko kraujotaka), gal tik daromas jis ten, kur geresni echoskopai, bet su genetika tai kaip ir nelabai kas bendro
Kazhkokie sklaidos trukumai/genetiniai sutrikimai turi buti ishtirti iki 20-23 savaites.


po 23 savaites organu diagnostikos kaip ir nelabai daro,- ir vaikas po shonkauliais palindes jau, ir kaip ir iki tol yra sochiai laiko

26-38 savaite dazniausiai daromas Doplerio tyrimas (mamos-vaiko kraujotaka), gal tik daromas jis ten, kur geresni echoskopai, bet su genetika tai kaip ir nelabai kas bendro

info teisinga, man taip pat paskirtas vizitas 24-28sav. tame tarpe, nors vandenu tyrimas buvo geras, bet siuo laiku jie daro kontroline apziura
Papildyta:
QUOTE(paslaptingai @ 2010 02 17, 19:20)
o sakykit kas privertė jus sunerimti kad darėtės genetinius tyrimus? Na jei sakykim neįeini pagal amžių, giminėj nėra buvę tokių atveju. Tai čia pradžių pradžia pirmiausiai tas echo kur sprando raukšlę matuoja? Bet juk dauguma rašot, kad echo nieko blogo nerodydavo. Tai kodėl toliau ėmėtės tyrimų?
echo ne visagalis, buna kad echo nieko nerodo o vaikas gimsta nesveikas, pvz pas mane echo buvo geras bet atlikus PRISCA gavosi 1:76 dauno sindromo rizika, beja kalbant apie si sindroma tai nevisada amzius ir apsigimai giminej turi itakos, dazniausiai tai buna tiesiog lasteliu dalijimosi klaida, taigi tiek 20, tiek 40 metu yra rizikos susilaukti vaiko su siuo sindromu
QUOTE(airish @ 2010 02 19, 13:07)
info teisinga, man taip pat paskirtas vizitas 24-28sav. tame tarpe, nors vandenu tyrimas buvo geras, bet siuo laiku jie daro kontroline apziura
kokia konkrechiai kontrole?




Sveikos, jungiuosi į jūsų būrį
Trumpa pažintis su situacija:
Neplanuotas netikėtas šoką sukėlęs trečiasis nėštumas ir lyg tyčia tuo pat metu sužinota, jog pažįstamai be ypatingų rizikų gimė vaikutis su DS. Palaikiau tai ženklu, jog visko būna
Ir nusprendžiau tirtis.
Šiandien buvau atsakymų, tikslių nepamenu, bet apytikslius parašau:
Amžiaus rizika 1:>900
DS 1:>5300
ES 1:999999 (nepamenu ar ne per daug vieno 9
)
Spanduko raukšlytė 2,0 , echoskopija be patologinių pakitimų.
Genetikas sakė, jog rezultatai labai gerose normose, tik amžiaus rizika padidinta. Bet sutarėm, kad nors rezultatai ir džiuginantys, bet sekančius tyrimus darysimės po 16sav. kartu sus detalia echoskopija.
Aišku apsidžiaugiau dėl gerų rezultatų, ale kitų būna ir geresni

Trumpa pažintis su situacija:
Neplanuotas netikėtas šoką sukėlęs trečiasis nėštumas ir lyg tyčia tuo pat metu sužinota, jog pažįstamai be ypatingų rizikų gimė vaikutis su DS. Palaikiau tai ženklu, jog visko būna

Šiandien buvau atsakymų, tikslių nepamenu, bet apytikslius parašau:
Amžiaus rizika 1:>900
DS 1:>5300
ES 1:999999 (nepamenu ar ne per daug vieno 9

Spanduko raukšlytė 2,0 , echoskopija be patologinių pakitimų.
Genetikas sakė, jog rezultatai labai gerose normose, tik amžiaus rizika padidinta. Bet sutarėm, kad nors rezultatai ir džiuginantys, bet sekančius tyrimus darysimės po 16sav. kartu sus detalia echoskopija.
Aišku apsidžiaugiau dėl gerų rezultatų, ale kitų būna ir geresni


sandien skambinau suzinoti atsak.amnicentezes,labai bijojau atsakymo izgirsti,tad rankos labai drebejio kol nr.rinkau
pasake kad viskas ok , vaikas sveikas..
... ir kad treciadieni paskambinciau jaj (Genet. Krasovskai)
toliesniam vizitui..
.tai idomu kodel dar reikes pas ja eiti???..
jaigu vyskas yra oki..
is laimes net nepaklausiau..
gal visi eina???



toliesniam vizitui..








QUOTE(uups @ 2010 02 19, 15:21)
kokia konkrechiai kontrole?
organu echo?
apie 20 sav nedaryta? kokia prasme 'kontrolei'? rasta kokiu cistu? shirdeles pertvaros dar netvarkoj buvo ar kas? lab sudomino
man paskirtos kraujotakos kontroles kas 6-8 savaites tolimesnio neshtumo eigoj (nu, tuo pachiu ir embriono biometrija turbut), bet zhinau, kad sklaidos defektu nera, tik placentoj kraujotaka nepakankama 




Va va, skaitau ir tarsi apie save




QUOTE(Katukė @ 2010 02 19, 15:37)
Sveikos, jungiuosi į jūsų būrį
Trumpa pažintis su situacija:
Neplanuotas netikėtas šoką sukėlęs trečiasis nėštumas ir lyg tyčia tuo pat metu sužinota, jog pažįstamai be ypatingų rizikų gimė vaikutis su DS. Palaikiau tai ženklu, jog visko būna
Ir nusprendžiau tirtis.
Šiandien buvau atsakymų, tikslių nepamenu, bet apytikslius parašau:
Amžiaus rizika 1:>900
DS 1:>5300
ES 1:999999 (nepamenu ar ne per daug vieno 9
)
Spanduko raukšlytė 2,0 , echoskopija be patologinių pakitimų.
Genetikas sakė, jog rezultatai labai gerose normose, tik amžiaus rizika padidinta. Bet sutarėm, kad nors rezultatai ir džiuginantys, bet sekančius tyrimus darysimės po 16sav. kartu sus detalia echoskopija.
Aišku apsidžiaugiau dėl gerų rezultatų, ale kitų būna ir geresni


Trumpa pažintis su situacija:
Neplanuotas netikėtas šoką sukėlęs trečiasis nėštumas ir lyg tyčia tuo pat metu sužinota, jog pažįstamai be ypatingų rizikų gimė vaikutis su DS. Palaikiau tai ženklu, jog visko būna

Šiandien buvau atsakymų, tikslių nepamenu, bet apytikslius parašau:
Amžiaus rizika 1:>900
DS 1:>5300
ES 1:999999 (nepamenu ar ne per daug vieno 9

Spanduko raukšlytė 2,0 , echoskopija be patologinių pakitimų.
Genetikas sakė, jog rezultatai labai gerose normose, tik amžiaus rizika padidinta. Bet sutarėm, kad nors rezultatai ir džiuginantys, bet sekančius tyrimus darysimės po 16sav. kartu sus detalia echoskopija.
Aišku apsidžiaugiau dėl gerų rezultatų, ale kitų būna ir geresni


bet buna ir zymiai blogesniu rezultatu.. jei tyrimai geri ir echo rodo viska gerai, kam reikalingi tolimesni tyrimai?
QUOTE(b.kite @ 2010 02 19, 19:40)
bet buna ir zymiai blogesniu rezultatu.. jei tyrimai geri ir echo rodo viska gerai, kam reikalingi tolimesni tyrimai?
Jei rezultatai būtų blogi, jau šiandien būčiau skambinusis į Santariškes ir užsirašius amniocentezei, nes turiu tvirtą nuomonę, ką daryčiau, jei ... neduok Die...



Va kodėl sutikau tolimesniems tyrimams :
1. Sekantis tyrimas bus jau dėl trijų ligų, Kartu ir dėl skelto stuburiuko.
2. Be to, 18sav. atliks išsamia ecoskopiją su daug kartų geresniu aparatu nei yra mano poliklinikoj (ten paprastas žmogus net didelio nėštumo įžiūrėt negali

3. Man pačiai nuo to tikrai ramiau

O be to, mano pažįstamai, Genetikos centre Vilniuje gydytoja genetikė davė echoskopijos išrašą, jog vaisius be genetinių pakitimų.... ji nusiramino, bet... gimė .... vaikutis su DS.
Todėl vien dėl šio fakto noriu tyrimų

mergaites, as noriu visom patart nebut tokiai durnai kaip as kad buvau....
lindau, kisaus kur nereikia ir nieko nesuprantu-galutinis rezultatas prasinervinau, prisidariau tyrimu, aplankiau Kauna, nes gin nusiunte mane, nes as niekaip nenusiraminau pas doc. Krumini echo, o prsidejo viskas nuo spranduko raukslytes-gin mano sake raukslyte norma, o as pristojus prie jos net kelis vizitus kiek kiek mm klausinejau, na ji man pasake, kad 2,3 mm ir kad viskas tvarkoj su ta raukslyte, na man kaip dideliai mokslininkei prisiskaiciusiai daug pasirode per didele-zliumbiau toliau nei maciau, nemiegojau-pasidariau prisca II, sulaukiau rezultatu tobulu DS 1:10 000, Edvardso 1:10 000, nervinio vamzdelio 1:7052 (anakart netiksliai parasiau neturejau atsviesto rezultato)-vis tiek nenurimau, gin dare echo-sake viskas grazu, man vis tiek neramu-tada jai truko kantrybe nusiunte mane apziurai pas doc. Krumini, lb geras specialistas, kad nusiraminciau isgirdus kita nuomone, trenkiaus is Sl i Kauna-doc. pasake: Neturiu prie ko prikibti, viskas cia gerai, ir prisca II geras, patvirtino, kad mergyte... tai va kaip buna, kai lendi kur nezinai (mano atveju), lendu kur nesuprantu ir man atrode daug tu mm
o realiai net nzn kada tiksliai raukslyte matavo, nes vienas vizitas pas gin buvo 10sav4d, o kitas 14 sav 4d.o zinotumet kiek nervavaus, neramiu naktu turejau ir kokiu baisybiu prisigalvojau, ir taip nervinau savo dukryte...o realiai gin nepasake nei vieno zodzio kad kazkas ne taip. i rizikos grupes taip pat nepatenkam man 25, vyrui 23, turim sveika suneli, giminej nebuvo negerumu...na man itakos padare visokie prisiskaitymai baisybiu
p.s. labai dziaugiuos uz kiekviena zinia gera isgirsta, ir visas nuosirdziai sveikinu
lindau, kisaus kur nereikia ir nieko nesuprantu-galutinis rezultatas prasinervinau, prisidariau tyrimu, aplankiau Kauna, nes gin nusiunte mane, nes as niekaip nenusiraminau pas doc. Krumini echo, o prsidejo viskas nuo spranduko raukslytes-gin mano sake raukslyte norma, o as pristojus prie jos net kelis vizitus kiek kiek mm klausinejau, na ji man pasake, kad 2,3 mm ir kad viskas tvarkoj su ta raukslyte, na man kaip dideliai mokslininkei prisiskaiciusiai daug pasirode per didele-zliumbiau toliau nei maciau, nemiegojau-pasidariau prisca II, sulaukiau rezultatu tobulu DS 1:10 000, Edvardso 1:10 000, nervinio vamzdelio 1:7052 (anakart netiksliai parasiau neturejau atsviesto rezultato)-vis tiek nenurimau, gin dare echo-sake viskas grazu, man vis tiek neramu-tada jai truko kantrybe nusiunte mane apziurai pas doc. Krumini, lb geras specialistas, kad nusiraminciau isgirdus kita nuomone, trenkiaus is Sl i Kauna-doc. pasake: Neturiu prie ko prikibti, viskas cia gerai, ir prisca II geras, patvirtino, kad mergyte... tai va kaip buna, kai lendi kur nezinai (mano atveju), lendu kur nesuprantu ir man atrode daug tu mm



p.s. labai dziaugiuos uz kiekviena zinia gera isgirsta, ir visas nuosirdziai sveikinu

Sveikos,
Po UG tyrimo 20 savaitę pamačiau, kad gydytoja parašė pastabą "paryškintas žarnynas"
Pastebėjau tai tik vėliau, kai jau buvau išėjusi - o pati gydytoja nieko man nesakė apie tai. Susidomėjusi ieškojau internete, ką tai galėtų reikšti, ir teradau tik vieną nuorodą į genetikos rezidentūros mokymosi programą, kurioje yra toks tekstas:
"II nėštumo trimestro chromosominių ligų ultragarsiniai žymenys ir jų diagnostinė vertė: trumpas šlaunikaulis, paryškintas žarnynas, trumpas nosies kaulas, išsiplėtusios inkstų geldelės ir kt. "
Ar kas ką nors žinot apie tai?
Po UG tyrimo 20 savaitę pamačiau, kad gydytoja parašė pastabą "paryškintas žarnynas"

"II nėštumo trimestro chromosominių ligų ultragarsiniai žymenys ir jų diagnostinė vertė: trumpas šlaunikaulis, paryškintas žarnynas, trumpas nosies kaulas, išsiplėtusios inkstų geldelės ir kt. "
Ar kas ką nors žinot apie tai?
QUOTE(skibru @ 2010 02 19, 20:52)
Sveikos,
Po UG tyrimo 20 savaitę pamačiau, kad gydytoja parašė pastabą "paryškintas žarnynas"
Pastebėjau tai tik vėliau, kai jau buvau išėjusi - o pati gydytoja nieko man nesakė apie tai. Susidomėjusi ieškojau internete, ką tai galėtų reikšti, ir teradau tik vieną nuorodą į genetikos rezidentūros mokymosi programą, kurioje yra toks tekstas:
"II nėštumo trimestro chromosominių ligų ultragarsiniai žymenys ir jų diagnostinė vertė: trumpas šlaunikaulis, paryškintas žarnynas, trumpas nosies kaulas, išsiplėtusios inkstų geldelės ir kt. "
Ar kas ką nors žinot apie tai?
Po UG tyrimo 20 savaitę pamačiau, kad gydytoja parašė pastabą "paryškintas žarnynas"

"II nėštumo trimestro chromosominių ligų ultragarsiniai žymenys ir jų diagnostinė vertė: trumpas šlaunikaulis, paryškintas žarnynas, trumpas nosies kaulas, išsiplėtusios inkstų geldelės ir kt. "
Ar kas ką nors žinot apie tai?
siulau pasisambint savo gin ir paklaust, bo internete prisiskaitysi tiek ir tiek, kad isivarysi baimiu...jei gin nieko nesake, vadinasi viskas gerai, jei butu kas blogai butu sakius tikrai
