Įkraunama...
Įkraunama...

Autistukai-13

[quote=F,2010 08 29, 21:15]
Na mes klystame, nes tikrai mūsų ir niekas nemokė būti autistukų mamomis. Mes juk nežinome. kaip jie jaučiasi, kaip jiems geriau.
Aš galvoju, kad mano asmeniškai tikslas, kuo geriau suprasti savo vaiką ir maksimaliai išmokyti jį gyventi mūsų visuomenėje, kai manęs nebus šalia.
Man asmeniškai tu labai patinki, nes padedi orentuotis, kaip vaikas gali jaustis, arba kaip tu pati sakai, nesusikoncentruoti į dalykus, kurių galbūt mano vaikui visai nereikia. Ačiū, kad dalyvauji mūsų temoje 4u.gif

Atsakyti
Šį pranešimą redagavo maliukas: 30 rugpjūčio 2010 - 06:29
Sveikos, mergaitės,
su artėjančiom šventėm. Linkiu, kad mus aplankytų viltis. Na ir visai nesupykčiau kantrybės avanso. Aš jos visuomet prašau. Na ir supratimo, t.y., kad aš sugebėčiau geriau suprasti savo vaiką ir jo poreikius.

QUOTE(F @ 2010 08 29, 20:15)
Aš manau, kad iš jūsų geriausią požiūrį į savo vaiką turi Toratora.


F, aš bandau suprast tave, negaliu teigti, kad suprantu. Bet prašau pasistengti ir mus, autistų mamas, suprasti. Taip, sutinku, kad Toratora geriausias požiūris į vaiką. O, bet, tačiau... jos vaikas Aspergis. Tu ir tavo vyras taip pat. Tai ne tas pats, kas autizmas. Jūs turite elgesio, adaptacijos, socializacijos problemų. Daugumos mūsų vaikai turi sunkiau įveikiamų: kaip kalbos suvokimo problema, sutrikusi motorika, disgrafijos, dislalijos, galų gale intelekto. Tai netapatūs dalykai. Ir jie keičia mamų požiūrį į vaiką.

Taip, vienos mūsų, kaip Šviesioji, blaškosi po internetą ieškodamos medicininės informacijos. Jai tai svarbu. Kitos pritaiko įvairias terapijas. Aš jau praėjau daugelį stadijų. Kai kam neturiu laiko, kai kam - pinigų... Tad šiuo metu tiesiog stengiuos be išlygų sūnų mylėti. Leidžiu pailsėti nuo pakvaišusios iš nevilties mamos. Kai galiu - apkabinu, kai leidžia - bučiuoju, kuo dažniau kartoju, kaip jį myliu. Na jis man sako, kad myli ir mane. Ir jaučiu, kad savaip, bet myli. Myli, užjaučia, pasiilgsta. Kol kas man to užtenka.

Bet mūsų skyrelyje susirinkusios išsilavinusios, išprususios mamos. Mums sunku susitaikyti su situacija, nes mes pačios iš savęs kaip asmenybių reikalaujam daug. Daug investavom, investuojam į save. Dabar investuojam į vaiką ir tikim, kad tai atsipirks. Taip, kartais perlenkiam lazdą, bet ką gi mums daryti? Negi nieko... Argi mes atleisim sau už tai? Aišku, neatleisim ir jei perspausim vaikus. Tačiau kur tikroji tiesa, kol kas negali nė viena mūsų, netgi tu, atsakyti. Kiekviena einam savo keliu.

Tai tiek.
Atsakyti
QUOTE(Pou @ 2010 08 30, 22:25)
Sveikos, mergaitės,
su artėjančiom šventėm. Linkiu, kad mus aplankytų viltis. Na ir visai nesupykčiau kantrybės avanso. Aš jos visuomet prašau. Na ir supratimo, t.y., kad aš sugebėčiau geriau suprasti savo vaiką ir jo poreikius.
F, aš bandau suprast tave, negaliu teigti, kad suprantu. Bet prašau pasistengti ir mus, autistų mamas, suprasti. Taip, sutinku, kad Toratora geriausias požiūris į vaiką. O, bet, tačiau... jos vaikas Aspergis. Tu ir tavo vyras taip pat. Tai ne tas pats, kas autizmas. Jūs turite elgesio, adaptacijos, socializacijos problemų. Daugumos mūsų vaikai turi sunkiau įveikiamų: kaip kalbos suvokimo problema, sutrikusi motorika, disgrafijos, dislalijos, galų gale intelekto. Tai netapatūs dalykai. Ir jie keičia mamų požiūrį į vaiką.


Kiekviena einam savo keliu.

Tai tiek.

Sutinku visu shimtu procentu smile.gif
Papildyta:
QUOTE(F @ 2010 08 29, 21:15)



Kodėl, ar jūs norėjot netiesogiai pasakyti, kad rašau visiškas nesąmones? Geriau konkrečiai pasakykit, kas nepatinka ir ką reikėtų pakeisti.

Ne apie nesąmones eina kalba, rašyk ka nori ir kaip nori, aš neturiu mados žmonėms diktuoti ką ir kaip rašyti, bet skaitant tavo postusman kartais kyla abejonių ar tiesa yra tai ką tu rašai ir viskas...Tu mane supratai. Atsiprašau, čia tik mano nuomonė ir gali išvis nekreipti dėmesio į ją blush2.gif
Atsakyti
QUOTE(ritatitas @ 2010 08 31, 10:01)
Sutinku visu shimtu procentu smile.gif


Aš irgi drinks_cheers.gif

O mes šiandien susipažinome su nauja darželio grupe ax.gif Jonukui labai patiko smile.gif Truputį pažaidė, pabendravo su vaikais. Atsakė į auklėtojos klausimą "koks tavo vardas" - "Jonaš" blush2.gif Rytoj jau eisime pusei dienos smile.gif
Atsakyti
QUOTE(Ice @ 2010 08 31, 12:40)
Atsakė į auklėtojos klausimą "koks tavo vardas" - "Jonaš"

Šaunuoliukas koks. thumbup.gif Smagu, kai vaikas jau tiek nemažai kalba, ar ne? :wub Sėkmės jam darželyje. 4u.gif

Rytoj maniškis irgi keliaus į kitą grupę. Įdomu, kaip jam seksis. Manyčiau, kad kelias dienas galėtų pabūti pusę dienos, gal neverta iškart palikti visai dienai. g.gif
Atsakyti
O aš saviškiui pramušiau namų mokymą. Bet galvoju leisti į mokyklą, o kai bus sunku, tada tegul mokytoja ateina iki mūsų. Dar galvojam KVAC lankyti logopedą ir spec pedagogą.
Atsakyti
QUOTE(Biufka @ 2010 08 31, 14:38)
Šaunuoliukas koks. thumbup.gif Smagu, kai vaikas jau tiek nemažai kalba, ar ne? :wub Sėkmės jam darželyje. 4u.gif

Rytoj maniškis irgi keliaus į kitą grupę. Įdomu, kaip jam seksis. Manyčiau, kad kelias dienas galėtų pabūti pusę dienos, gal neverta iškart palikti visai dienai. g.gif


Mažai dar kalba, mažai...Bet jau bent šis bei tas taip sakant "į tą pusę". Vis dar pagrindas - sava kalba, ypač kai su savim kalbasi. Pavieniai, dažnai netaisyklingi žodeliai...Iki sakinių dar toli toli...
Dar labai puikiai vietoj žodžio "gerai" naudojame "žodį" OK tongue.gif O ką daryti, jei kitaip nesigauna unsure.gif Vis padeda susibendrauti.

Mes šią savaitę eisime pusei dienos, paimsiu po pietų. O va jau kitą savaitėle man į darbus - tai baigsis katinėlio dienos.
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Ice: 31 rugpjūčio 2010 - 18:29
SU RUGSĖJO 1-ąja!!! 4u.gif 4u.gif 4u.gif Kantrybės ir sėkmės moksliukuose 4u.gif Kuo daugiau judėjimo pirmyn wub.gif

Mano draželinukas jau daržiuke smile.gif Tikiuosi, bus viskas ok. Tik žiauriai neramina tie jo traukuliukai. Nors jau apmažėjo. Bet vis tiek vakar porą kartų mačiau. Užsiregistravome pas neurologus ir poliklinikoje, ir klinikose.

Trumpam pasirodysim išvakarėse smile.gif Tik necituokite su nuoroda, nes vėliau ištrinsiu.


http://s18.photobuck...nt=MVI_2356.mp4
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Ice: 01 rugsėjo 2010 - 09:10
QUOTE(maliukas @ 2010 08 31, 17:23)
O aš saviškiui pramušiau namų mokymą. Bet galvoju leisti į mokyklą, o kai bus sunku, tada tegul mokytoja ateina iki mūsų. Dar galvojam KVAC lankyti logopedą ir spec pedagogą.


O del kokiu priezasciu jus nutaret namu mokyma imti?

Nes as pavasari pati su savim apsvarciau si varianta. Bet kadangi per autistu tevu susirinkima gavau is veinos mamos nekoki atsiliepima apie si mokyma, tai siai dienai atmeciau si varianta (na, jis tiesiog pasilieka rezerve, bet kol kas as jo nenoriu; ziuresim kaip seksis ir pagal aplinkybes). Nes tos mamos zodziais toje mokykloje namu mokymas buvo prastai organizuotas. Nevisos pamokos vyko, dazniausiai mokymas vyko po pietu (o musu vaikas po pietu buna labiau pavarges) ir siaip prastas mokytoju poziuris i pati mokyma. Kazkiek pamoku turejo vykti pacioje mokykloje, bet daznai vaikas sedejo koridoriuje ir t.t. Nu vien zodziu...sistema kaip ir leidzia, bet toje mokykloje (kur pasakojo) prasta organizacija.
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Sviesioji: 01 rugsėjo 2010 - 09:18
QUOTE(Ice @ 2010 08 31, 19:24)
Mažai dar kalba, mažai...Bet jau bent šis bei tas taip sakant "į tą pusę". Vis dar pagrindas - sava kalba, ypač kai su savim kalbasi. Pavieniai, dažnai netaisyklingi žodeliai...Iki sakinių dar toli toli...

Žinai, aš palyginu su savo vaiku - jis panašaus amžiaus (tik tavo vaikutis jaunesnis gal 2 mėnesiais), tai taviškis žymiai daugiau kalba. Kiek mačiau filmuke, kurio nuorodą įdėjai, tai tarp jūsų dialogas vyksta. thumbup.gif Linkiu jums progreso. 4u.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Biufka: 01 rugsėjo 2010 - 09:22
QUOTE(Ice @ 2010 09 01, 10:10)
Mano draželinukas jau daržiuke  smile.gif  Tikiuosi, bus viskas ok. Tik žiauriai neramina tie jo traukuliukai. Nors jau apmažėjo. Bet vis tiek vakar porą kartų mačiau. Užsiregistravome pas neurologus ir poliklinikoje, ir klinikose.


Nu su tais vaistais nuo epilepsijos kartais daugiau rupesciu nei su autizmu.
Mano tevukas uzvakar jau abiem kojom karste stovejo panasiai kad del vaistu nuo epi Finlepsin. Nes tas Finlepsinas mazina natrio kieki kraujuje (cia salutinis poveikis jo toks ir dar visas salutiniu visokiu sarasas). Tai plius dar buvo persivalges ir veme, tai dar to Natrijaus apmazejo. Kai atbego reanimatologas, tai iskomandinejo mane, dar tevukui liepe kiek paeti. Jau vakare gavus visa info supratau kas aplamai ligonineje vyko. Natrio kiekis buvo toks mazas (o kadangi jau seniai geria ta Finlepsina, tai jau matomai natrio jam seniai truko, nes gere namie po 5-6 litrus vandens), kad tevukas jau seniai turejo buti lavonas. Tai va ir stebejosi chebra, kad zmogus dar vaiksto. Net krauja antra karta paeme, nes matomai nepatikejo kad TAIP gali buti. doh.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Sviesioji: 01 rugsėjo 2010 - 09:48
QUOTE(Sviesioji @ 2010 09 01, 09:29)
Nu su tais vaistais nuo epilepsijos kartais daugiau rupesciu nei su autizmu.


Tai va as ir bijau kad epilepsijos nepripaisytu maziui verysad.gif Labai tikiuosi, kad cia laikina. Bet jau jauciu, kad si rudeni mes neisvengsime galvos tomografijos ir EEG verysad.gif
Papildyta:
QUOTE(Biufka @ 2010 09 01, 09:21)
Žinai, aš palyginu su savo vaiku - jis panašaus amžiaus (tik tavo vaikutis jaunesnis gal 2 mėnesiais), tai taviškis žymiai daugiau kalba. Kiek mačiau filmuke, kurio nuorodą įdėjai, tai tarp jūsų dialogas vyksta. thumbup.gif Linkiu jums progreso. 4u.gif


Ačiū 4u.gif Jums linkime to paties 4u.gif
Jis daugiausia kartoja. Mažai ką pats pasako. Bet tas kartojimas - mums jau didžiulis pasiekimas.

Papildyta:
Čia dar vienas "pokalbis" (su saldainiu doh.gif )
http://s18.photobuck...nt=MVI_2357.mp4
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Ice: 01 rugsėjo 2010 - 09:37