AFS - Antifosfolipidinis sindromas

o kelintą savaitę visgi praradote leliukus?

gal galit pakomentuot skaiciukus? daryta Santariskese.

anti-beta2-GP1 Ig GAM antikūnai prieš beta2 0,215
glikoproteiną 1 Ig GAM (opt.t.)

anti-beta2-GP1 Ig GAM antikūnai prieš beta2 NEIGIAMA
glikoproteiną 1 Ig GAM

anti-beta2-GP1 Ig GAM ribinė reikšmė (opt.t.) 0,523

jokiu normu nera nurodyta nieko as nesuprantu

nezinau, ar man skirtas sis klausimas , bet atsakysiu, kad 39 ir 34 savaiciu

bet 39 savaitės jau visai galas tai čia koją pakišo AFS visgi?

siaubas.
kaip liūdna
užjaučiu iš visos širdies.

zinau, kad skaudi vieta, bet juk 39 sav. tai jau gali gyventi kas visgi konkrečiai atsitiko,klausiu ne iš smalsumo, o todėl, kad kitos žinotų ko saugotis į ką atkreipti dėmesį.

Pvz. mano patirtis-iš 4 nėštumo po Cezario susilaukiau sūnaus, leidausi Hepariną, gėriau aspiriną, folio rūgštį, turėjau stiprią toksikozę, genetiniai tyr. tvarkoje, na, bet vargais negalais išgulėjau, iš ligoninės išėjom su sveiku naujagimiu,o po 1mėn sužinojom, kad jam tulžies latakų atrezė, t.y be kepenų transplantacijos neišgyvens, buvo košmariškų dienų, bet dabar jis gyvena su dalimi tėčio kepenų, rudenį eis į pirmą klasę, kas nežino nepasakys, kad jam kažkas ne taip...
dabar laukiuosi vėl, neplanuotai, todėl vėl netrūksta nerimo ypač po tokios patirties, tuo labiau, kad vaiko apsigimimo priežastis liko neaiški, bet štai ligoninėj radau lankstinuką apie vaistų poveikį nėščiąjai ir ten apie Hepariną parašyta, kad jis priskiriamas prie pavojingų nėščiai, o naujesnės kartos tokie kaip Cleksane prie nepavojingų, nors prieš 7 metus taip pat man sakė ir apie Heparinus. Nežinau, bet nei Heparino nei Fraksiparino nesirenku.
sėkmės visoms

sveikos, ziuriu daug cia prikalbejote gal ka ir praleidau beskaitydama bet labai prasyciau pakomentuoti mano situacija, nes is gydytoju nesulaukiu jokio patarimo ar komentaro. taigi mano istorija tokia kad pries 2 metus pastojau ir laukiausi dukrytes. nestumas buvo labai lengvas, taciau 39 savaite yvyko virksteles tromboze ir mazyte zuvo. pastojus antra karta 26 savaite suletejo vaisiaus judesiai- nulekus i kmuk nustate kraujotakos nepakankamuma ir skubiai dare cp, taciau tuomet dar paaiskejo kad vaikeliui buvo ir Erdvartso sindromas, taigi ir sis vaikelis zuvo. mane labai neramino kodel ir antra karta sutriko kraujotaka? gydytoja sako kad tai del Edvartso sindromo.beje abieju nestumu metu pas mane buvo gana tirstas kraujas. tai gal tikslinga issitirti ar tikrai jau pas mane tik toks sutapimas. Keista bet man niekas nerekomendavo isitirti del AFS. dariausi tik kariotipo tyr ir leideno faktoriu. kariotipe pas mus viskas ok. Leideno faktoriaus rezultatu dar laukiu. bet mastau gal verta issitirti ir del AFS? nesinori prarasti dar vieno kudikelio. gal ir priversiu pasikartoti bet kiek laiko uztrunka AFS diagnozavimas? ir kada galima planuoti nestuma jei jis nustatomas? ar gali buti jis nustatomas jau nestumo metu ir jau laukiantis pradeti gydyma? is anksto dekoju uz atsakyma.

Pirmas nestumas nutruko 39 sav, tiesiog sustojo sirdele, o priezastis paaiskejo, kai pagimdziau, buvo prieslaikine placentos atsoka (nebuvo jokio kraujavimo, ispejancio, kad lekti i ligonine..). Taciau, kodel ji atsoko, liko neaisku. Visi standartiniai klausimai buvo -ne- is mano puses. Tada gyd guzciojo peciais, gal mane, kad ko nepasakiau jiems....primygtinai klausinejant numyke, kad gal kazkas su kraujotaka... ir patikino, kad tikrai daugiau taip nebus...kiti tyrimai del infekciju ir pan buvo geri tiek mano tiek leliuko...
Antras nestumas buvo sekmingas, nors ir pilnas nerimo...
Trecias - 34 sav ...ir vel daug klausimu..si karta tiesiog nebejutau judesiu..po gimdymo nieko aiskuas, nes viskas idealu, tyrimai geri..kol viena gyd uzsimine apie AFS tyrima...taip ji man ir nustate.....

Ketvirta nestuma seke atidziai, vartojau vaistus, kraujotaka ziurejo daznai..ir sake, taip taip tipiskas AFS atvejis kai zutys tokios, nes ir placentos atsoka budinga AFS..pasirodo...pykau, verkiau, kad negi reikejo dvieju netekciu, jog.. mat,dabar jiems aiksu, o tada buvo neiasku...ir vis dar sunku, nes nuolat sugriztu i praeiti..ir skaudziausia tai, jog mano vaikai galejo gyventi, ir 34 sav jau isgyvena...

Ne vienas gyd nepasake, kad AFS pagrindine priezastis, nes ta tyrima dariausi veliau nei reiketu po netekties. Taciau del kraujotakos sutrikimo skyre AFS gydyma, nors ir su vaistais nebuvo viskas gerai...kiek skaiciau, III trimestre AFS padaro pikta darba, nes tada suaktyveja kraujotaka, kai intensyviai auga leliukas, kaip ir I trimestre...o man visi gyd sake, kad neras jo pas mane, mat nebuvo jokiu budingu siai ligai pozymiu. O visgi rado..

atsiprasau, jei padrikai viska surasiau...

Būtinai reikia išsitirti dėl AFS ir dar kitų ką rekomenduoja gydytojai. Čia visos rašo, kad vien Abraičio pacientės, as lankiausi pas Aniulienę, ji man ir surado tą AFS, darė ir kitokių tyrimų nieko prašyti nereikėjo.
Diagnozei paimamas kraujas, nepamenu per kiek laiko, bet gal per mėnesį gavau ats. Tada iš karto paskė, kad atvažiuok kai pastosi ir pamačius širdies veiklą pradedi leistis kraują skystinančius. Esu girdėjus, kad kitos leidžiasi nuo tada kai testas parodo, nes ne visuomet pasiseka ir tos širdies veiklos sulaukti. O šeip planuojant nėštumą kaip ir visoms reikia gerti folio rūgštį, pasistiprinti imunitetą, žodžiu pasistengti būti sveikoms ir būsimoms mamytėms ir tėveliams.

tai, kad ivyko virksteles tromboze, jau rodo kad gali but itariams AFS..ir keista, kai gydytojai nepasiule pasidaryti tokio paprasto tyrimo...pas kokia gyd KMUK lanketes? ne visi i tai gilinasi, ne visi teikiasi pasikapstyti giliau ir padeti zmogui...
AFS tyrima atlieka, paemus krauja is venos. Tik KMUK atsakymu reikia laukti apie 1.5 men. Jei nustatomas AFS, pries pastojant reikai gerti aspirina 1 men ir paskui visa nestuma iki 36 sav, o leistis vaistukus nuo sirdeles veiklos. Toks yra standartinis gydymas. Be abejo, geriausia butu, jei priziuretu gydytojas, ismanantis AFS, kad galetu dazniau paziureti kraujotaka bei profesionaliai pakonsultuoti. Pasikartosiu, bet KMUK yra ne vienas gyd, ismanantis apie AFS, o ne tik A.

tai vat matau musu situacija tiesiog identiska!! ir as po antros netekties net pas Doc. Maciuleviiene nuejau- o ji net neuzsimine apie AFS!!! tai negi ji tokio nezinojo- nemanau. sake ti genetinius pasidaryt ir po kiek laiko planuot kita!!! tai patarkit ka man dabar daryt? ar bandyt pastot ir darytis tyrimus del AFS pas Abraity ar vistik pirma viska issityrti?
Papildyta:

antra nestuma lankiausi pas Gebeckiene, labai maloniai bendravo ir tt. dar pries nestuma sake tik pastok ir tik tada tuos kraujo tyrimus darys. na pastojau o jokiu tyrimu ir nesulaukiau!!! tik vandenuko rekomendavo pagert nes kraujas tirstokas!!!!!!

Taigi, kad pas mus tokia tvarka, kol bent pora kartų nenukentėjai, tai niekas jokios ligos ir neieško. Jei kaip sakai 3 trim. AFS padaro pikta darba tai tie visokie tyrimai genetiniai, vaisiaus vandenų nieko neduoda, vadinasi čia loterija, susilauksi sveiko vaiko ar ne. Juk jei ir pasakytų pabaigoj nėštumo, kad štai tokie ir tokie sunkūs apsigimimai tavo vaikui tai vistiek jau turi pagimdyt,nes priešlaikinį gimdymą iššaukia tik iki 24 sav. jei nustato, kad apsigimimai su gyvybe nederinami.