QUOTE(Žydroji fėja @ 2010 11 29, 15:13)
tamsta pati pirmoji pakviesta buvai,pasiziukek facebooke;-)
Ačiū ačiū, matai, komadiruotėj praeitą savaitę buvau, tai FB retai beužsukau
reiks užlėkt pažiūrėt 
Ačiū ačiū, matai, komadiruotėj praeitą savaitę buvau, tai FB retai beužsukau
reiks užlėkt pažiūrėt 
QUOTE(Žydroji fėja @ 2010 11 27, 14:58)
Noriu pasidziaugti,kad vakar buvome pas Algidija,pirma karta po KI pajungimo atlikome audiograma,musu klausa 60-70!!!!! Pagaliau jau pradejau matyti reakcija i garsa,taip graziai atsisuka Markutis kada pasauki vardu
Esu nerealiai laiminga!Džiugios naujienos
Puiki idėja dėl facebook'o
Gal reiktų kažką panašaus sukurti ir nešiojantiems KA?
O mes rytoj važiuojam daryti genetinius tyrimus? gal mamos gali pasidalinti informacija, ko reikia pirmajai konsultacijai? aR tik kraujo tyrimas bus?
QUOTE(Jolitele @ 2010 11 30, 14:54)
O mes rytoj važiuojam daryti genetinius tyrimus? gal mamos gali pasidalinti informacija, ko reikia pirmajai konsultacijai? aR tik kraujo tyrimas bus?
Turbūt pirma braižys medį, tada ims kraują ir sakys, kokiį tyrimą darys, kada rezultatai ir t.t.
QUOTE(Jusma @ 2010 11 30, 17:35)
Turbūt pirma braižys medį, tada ims kraują ir sakys, kokiį tyrimą darys, kada rezultatai ir t.t.
Ačiū tau, Jusma
Bet tų žinių apie senolius mažai turim 
Taigi, mūsų naujienos...genetikas braižė geneologinį medį, aiškinosi giminės ligas, Atėnės raidą. Ir pasirodo, jog mano pusseserės mergaitės klausos negalia labai didelė tikimybė, kad susijusi su genų pažeidimu. Nes , anot jo, vaistai nepakenkia, jei genai yra nepažeisti, o jeigu koks nors genas, atsakingas už klausą, yra pažeistas, tada ir vaistų šalutinis poveikis tampa realybe. Taigi, galima jau spėti, jog dėl mano genų kaltės Atėnė turi klausos problemų. sad.gif Taigi, visi pridavėm kraują, net ir Astijus, atsakymai maždaug po 2 mėnesių... Tada bus aiškiau... Labai džiaugiuosi, kad ir Astijus buvo, tai galbūt pažiūrės, ar jis nėra to pažeisto geno nešiotojas, jei taip, tada žinosim, kokių vaistų vengti, kad ir jam nesutriktų klausa... O ir ateičiai vaikai žinos, kokia tikimybė jiems susilaukti vaikų, turinčių klausos sutrikimą. Be to, tai lems galutinį mano apsisprendimą dėl trečiojo vaikučio...
QUOTE(belekur @ 2010 12 03, 09:33)
Jolitėle, sveikintina, kad prisiruošėte tyrimui, po atsakymo viskas pasidarys daug aiškiau, o ir širdyje ramiau, nes žinojimas daug geriau už abejones ir spėliojimus.
Ačiū
dabar reikia sulaukti rezultatų
QUOTE(Jolitele @ 2010 12 03, 16:50)
o tas laukimas toks ilgas... Ir taip nekantru...
Mes jau nuo spalio vidurio laukiam...
QUOTE(Edutė @ 2010 12 03, 16:34)
o tas laukimas toks ilgas... Ir taip nekantru...
Mes jau nuo spalio vidurio laukiam...
Mes jau nuo spalio vidurio laukiam...
O jūs pas Utkų buvot?
man šis profesorius patiko
QUOTE(Jolitele @ 2010 12 03, 21:08)
Jo, pas Utkų. Patiko ir man. Tik vat, kai su vyresnėliu buvom - jokios genų mutacijos nerado; o jaunėlis irgi labai prastai girdi - tai dabar jau visi pridavėm kraują - ir labai labai labai laukiam atsakymo
QUOTE(Edutė @ 2010 12 06, 18:16)
Jo, pas Utkų. Patiko ir man. Tik vat, kai su vyresnėliu buvom - jokios genų mutacijos nerado; o jaunėlis irgi labai prastai girdi - tai dabar jau visi pridavėm kraują - ir labai labai labai laukiam atsakymo
O papildomų tyrimų nesiūlė?
Jusma kažką minėjusi buvo, jog siuntė į Vokietiją tolesniam tyrimui Mes visi keturi davėm kraują, taip sutapo, kad mažylio niekas negalėjo pasaugoti, tai vežėmės kartu. Pats profesorius pasiūlė ir sūnaus kraują paimti. Taigi, jei gerai supratau, jo kraują irgi tirs žiūrėdami, ar nėra genų mutacijos... Ir dar prof. Utkus minėjo, kad beveik visada kalti genai... O jūsų vyresnėlio atvejis, matyt, bus išimtis
Lauksiu jūsų žinių, nors vargu bau, ar galima tikėtis, jog prieš šventes suspės...
