Vaikas su klausos negalia 6

Na, as pasitariau su savo surdopedagoge, tai priejome isvados, kad uzteks mums seminare sudalyvauti, tad asmeninei konsultacijai neuzsiregistravome. Tikiuosi, kad po seminaro vyras, padedant pedagogei, uzduos lektorei viena mums aktualu klausima ir tiek. O siaip seminaras ir konsultacijos labiau tinka implantuotiems, bet gi niekada nezinai kas ir kaip ateityje bus. Siai dienai kaip ir esame del to ramus.

Su tuom, kad atimam is ju tapatybe, nesuntinku visai. Mokslai, darbas ir visa kita. Kol mes salia, galim padeti, apginti, paaiskinti. niekam kurtieji neidomus ir pabandoma juos suprasti desimciai minuciu.
Ne. Jolitele, gal dabar tik taip atrodo. Bus panele , tarkim, kalbina kazkas, o ji ziuri, nieko nesuprasdama. Kalbinimai ne visada geranoriski , o ir mamos salia nera. Tegu ir vaikinukas. Irgi situaciju daugybe.

Skaudi patirtis tokia. Nors gal kitos iseities ir nebuvo. KA nesukele girdejimo tiek, kad butu galima suprasti zmogaus kalba. Dirbama buvo daug. Tik apart gestu kalbos ir keliu , tik artimiesiems suprantamu , zodziu, nieko. Veliau pasisuko mastymas kitaip.Kad negana ir negerai toks mokymas. Kad reikia ziureti toliau. Nurasineti visi daiktai namie buvo pavadinimais, bet koks zodis buvo rasomas, o ne rodomas gestu. Kokiu tik priekaistu nebuvo. Rezultatas- bakalauro diplomas, darbas. O gestu kalba ismoko ir be metodiku ar dar visokiu pagalbu. Budama su tokiais pat zmonemis.

Aisku, tai skaudi man tema. Bet yra kaip yra.
Va todel as uz kiek galima stipresni girdejima, o ne galvojima bus kas nors ar nebus.
Ir KI man atrodo panaceja.

Ir visai negalvoju, kad jus bandot kuo nors itikinti.Ir as nebandau itikinti ir nemanau, kad jusu pasirinkimas blogesnis. Tikrai ne. Tiesiog kuo daugiau nuomoniu ir gincu, tuo arciau tiesos.

Danske, norėčiau paprieštarauti jūsų Dabar jau suaugusieji kurtieji ar stipriai neprigirdintys neturėjo galimybių naudotis gera kompensacine technika, be to surdologai tais laikais net nemokėjo kaip reikiant dirbti su kurčiaisiais, nebuvo lavinimo metodikų ir pan.Tų laikų kompensacinė technika buvo labai prasta, man pačiai vyresni žmonės pasakojo, kokie baisūs garsai būdavo su tais aparatais ir kaip dirbdavo su jais pedagogai.Laikai keičiasi, todėl siūlyčiau nesiremti pasenusia informacija. Sakote, kad neįmanoma vaiko išmokyti girdėti? Dar ir kaip galima.O mokytis girdėti yra labai sunkus ir daug laiko reikalaujantis darbas. Dabar net kurčiųjų mokyklose vaikai mokomi ne tik gestų, bet ir šnekamosios kalbos,pagal vaiko galimybes. Tam reikia daug kantrybės, išmonės ir t.t. , kad vaikui būtų įdomu.
Jūs neįsižeiskite, bet norėčiau išsakyti keletą pastebėjimų iš savo patirties. Pabandykite remtis čia esančių mamų patirtimi, pabandykite pakeisti savo požiūrį.

Jolitėle, matyt kiekviena girdinti mama pergyvena dėl to, kad vaikas daugiau krypsta į kurčiųjų pasaulį.Bet tai yra normalu. Bet kartais taip yra geriau pačiam vaikui, ar ne? Būna, kad vaikas nepritapęs girdinčiųjų mokykloje ateina į kurčiųjų ir visiškai pasikeičia.Tampa laisvesnis, pradeda geriau mokytis, laisviau reikšti nuomonę, kalbėti. Aš tikrai nenoriu būti šališka kurčiųjų mokykloms, tiesiog kalbu apie tuos atvejus, kai vaikui nepasisekė integruotis su girdinčiais.
Kiekviena mama nori savo vaiką apsaugoti nuo visko, siekia viso kas geriausia jos vaikui it t.t. Svarbiausia tik suprasti kas tavo vaikui geriausia, nes kaip jau buvo diskusijose išsakyta, kad vieno recepto nėra. Vaikui svarbiausia žinoti, kad šeimoje jį myli, juo rūpinasi ir t.t Ir visai nesvarbu kokia kalba yra bendraujama: gestų ar šnekamąją.Svarbu, kad vaikas jaustųsi gerai.

Visiškai

beje, šiandien mačiau tavo vyrą su sūnum, tai jau toks didelis pasirodė

Rosa, vaikui seimoje tas pats kokia kalba su juo kalbama.Jam svarbu ,kad butu saugus ir ji myletu. Taip. Bet iseis is namu. Ir greiciau tas laikas ateis, nei dabar atrodo.Kas tada?

Kad galima ismokyti kalbeti ir negirdinti, sutinku. Skaityti is lupu taip pat. Bet jei as ji pasiusiu velniop budama jam uz nugaros, o aplink esantys juoksis. Nenoreciau, kad mano vaikui taip butu.

Kas liecia kad ir kiniecius. Teko man atsidurti tarp kitakalbiu, kuriems anglu, rusu ir tuo labiau lietuviu ,net negirdeta.Ju daug, as viena. Bet GIRDZIU. Po poros menesiu as ismokau pasiusti velniop ju kalba. Rodziau kojom ir rankom, o jie man padejo.
Manau , kad kuo anksciau ir geriau girdes, tuo jam bus geriau.

Jei KA sukelia iki 50-60, o KI bent iki 30, tai vistiek manau, kad geriau rinktis antraji. Ir , aisku, daug bendrauti. Nesakau, kad protiga neigti specialistu pagalba.Bet neisivaizduoju tokio , kuris negirdinti zmogu ismokytu isgirsti

Mums adenoidai ir tonzilės buvo apkarpytos iš pradžių 2 m. Bet nuo nuolatinių slogų viskas krisdavo ant ausų. Tik po to dėjo vamzdukus. Vamzdukai mum įdėti T formos, kurie patys neiškrenta. Esant lengvesniam atvejui deda tuos kurie, iškrenta patys. Aš žinau vieną vaiką su vamzdukais, bet jo ne tokie kaip mūsų. Ir slogų pas jį iš viso nebuvo, tik ausų uždegimai. Man įdomu, kokios formos pas juos buvo, ar tie kur patys iškrenta ar ne. Ar nevargo su slogom ir kaip buvo su klausa. Nes mūsų prieš operaciją buvo ant žemutinės ribos. Dabar pagerėjimas yra su ausim, bet su nosim tai klaikuma.

Aš nieko nesuprantu apie tai ką jūs kalbat, bet manau, kad kiekviena mama nori savo vaikui geriausio. Ir jei medicina ir dar kažkokios papildomos priemonės leidžia išbandyti kažką naujo - manau tikrai verta. Nes tai yra galimybė, o tai jau daug. Savo Adrijai ir viską išbandžiau, nors sunku buvo apsispręst ir iš aplinkinių visko prisiklausiau. O nuolatinis įdirbis su vaiku ir manau daug duoda. Mano Adrija tokia ramesnė buvo, bet tik kai tuos vamzdukus įdėjo kaip pradėjo duotis visur ir šūkauti visais balsais. Iš karto pagerėjimas pasimatė. O pas jus turbūt tikrai nuo įdirbio su vaiku nemažai priklauso.

Visiškai Rosa86 sutinku. Esu girdėjusi ne apie vieną tiek nešiojančio KA, tiek KI atvejį, jog vaikas nepritapo girdinčiųjų pasaulyje - mokymo įstaigoje. Ir tiesą sakant, svarbiausia man, kad ji būtų laiminga. Ir suprantu dar, kad kai kurie dalykai, dėl kurių man gaila jos, jai tiesiog neegzistuoja Todėl tuščios mano ašaros


*Žinot, jums gali už nugaros parodyti ženklą ir visi juoksis. Ir čia taip atsitinka mums, girdintiems, gyvenime ne kartą. Ir pašnibždėti gali, o mes neišgirsim. Tai čia nei tobulai klausos trūkumą kompensuojantis KA, nei KI nepadės. Be to, aš nesu naivi ir žinau, kad bus ne vienas atvejis, kai iš mano mergaitės tyčiosis vien tik todėl, kad ji nešioja KA. Lygiai taip pat tyčiosis ir iš tų, kurie nešioja KI. Gali būti atvejų, kai dėl tų patyčių bus realių materialinių nuostuolių. Ir taip bus, kol nepradėsime keistis patys, kol nepriimsime žmonių tokių, kokie jie yra. Kuo gi neprigirdintieji ir kurtieji prastesni už mus? Tik todėl, kad gamta kažką pamiršo jiems suformuoti? Tik todėl, kad gyvenam girdinčiųjų visuomenėje? Kad viskas orientuota į juos? Ne, jie prastesni todėl, kad mes neorim jų nei pažinti, nei įvertinti. Ir čia sovietmečio toks palikimas gaižus. Užsienyje yra visiškai kitoks požiūris. O iš tiesų, jie labai daug kuo pranašesni už mus, tik mes to nenorime matyti.
* Iš jūsų skaudžios patirties susiformavusi nuomonė pasenusi bent 20 metų. Na, nesupykit, bet tik nuo vaiko potencialo ir darbo priklauso, kiek tas vaikas gyvenime pasieks. Aišku, 20 dcb yra žymus skirtumas ir tai jūsų pasirinkimas. gerai, kad optimizmo netrūksta. Man, tokiai triznei, tai būtų ne argumentas turbūt...Nes jau matau, kokie rezultatai yra metams praėjus nuo intensyvaus darbo ir KA nešiojimo pradžios. O kur dar tos surdopedagogės metodikos gyvi pavyzdžiai, kurie dainuoja chore, vaidina dramos studijose, puikiai mokosi ir pan. Aišku, dauguma jų mokosi ir pas korepetitorius, tačiau mažai kurie sveiki vaikai nesimoko taip pat. Taigi, net ir ruošdamiesi implantacijai, turit pradėti dirbti, nes po operacijos, kiek supratau iš čia forume pasisakančių mamyčių, stebuklas neįvyksta. Jis po truputį kuriamas visų rankomis. Susiraskit gerą surdopedagogę

Tada kiek nenesiojanciu nieko nepritampa? Zymiai daugiau, manau.

Pasitycioja ir is musu, Bet tikrai daugiau is negirdinciuju. Bent manes neguodzia nei kitose salyse gyvenanciu poziuris, nei kada nors pasikeisiantis pas mus.
Kurtieji ne kitokie, tik kaba kita kalba. Taip, kaip as patekus i svetima sali. Kadangi dauguma yra kitokie, negu as, prisitaikyti teko man. Taip ir kurtiesiems. Ju mazuma.

Paaugliniai nepritapimai dar tik pumpureliai. Veliau juos mulkina, kas netingi. Zinau seima, kur moteris visai negirdi, o vyras su KA pakankamai gerai ir girdi, ir kalba. Kaip jie patys sako, kad gerai , nors vienas is musu galim susikalbeti. O jei ne? Ir i tai ziuri su siaubu.

Nemoku gal as issireiksti. Nesitikiu po KI stebuklo be darbo. Bet tikiuosi geresnio rezultato .

Surdopedagogams pas mus uztektu vienos ranku pirstu. Ir geriems, ir bet kokiems. Ir vienas prie vieno mokymas, koks buvo pries 25 metus.
Bendraudama sutikus esu visokiu, su visokiais klausos likuciais. Su KA ir be. Negi operuotumes , jei tiketume , jog su 40-50 Db galima girdeti aplinka
Ieskodama bet kokios info, skaiciau vienos 20-metes , nesiojusios KA, o dabar turincios KI, pasisakyma. Dieve, kodel to zmogaus, isradusio KI, neatsiuntei i Zeme anksciau.

Prisiminiau. Vaziuoju au kurciuoju.Stabdo policija. Kaip ir nieko nepastebejau negero padarius. Aisku, vairuotojas rodo policininkui jog jis negirdi.Ir zenklas yra. Priena kitas.Jie pamane, kad ir as negirdziu. Sako vienas antram- nera prie ko cia prikibti, daug pinigu toks netures, bet koki dvacoka butu gerai nusmaugti . Tada neistveriau. Paaiskinau ne itin svelniai. O jei negirdi abu arba vienas?

Sveikutes,
oi kokia cia diskusija uzvirus!As visa sirdim uz kad kuo daugiau pagalbos musu vaikuciams tuo geriau.Musu situacijoj , per savaite mes turim 3h kalbos terapijos ir viena -klausos.Ir dar tariuosi del vienos papildomos (ketvirtos) kalbos terapijos valandos.Aisku viskas labai individualu , ir daug priklauso nuo pacio vaiko, o ir as nenoriu is Jo atimti vaikystes ir "uzpilti"terapijom.Bet , manau;ka idesi , ta-turesi.Be to , musiskis labai bendraujantis o visos terapijos vyksta zaidimo forma ir Jam labai patinka.Del vieno neesu tikra ar gerai darau , kad 5 terapiju valandom turim 4 skirtingas terapeutes?Mano filosofija -jam taip idomiau, juolab , kad Jos kartais viena su kita susisiekia , kad butu darbo testinumas, o terapijos vyksta anglu ir lietuviu kalbom?
EDUTe, minejot , kad yra geresniu klausos aparatu, uz Oticon, ar Phonac.Siuo metu mes turim Widex, bet is cia rasanciu mamyciu pasisakymu , suprantukad nedaug kas juos naudoja.Kokius klausos aparatukus laikytumet gerais?Nes po trupuciuka , pradedam rinkti info , kadangi neuzilgo planuojam keisti.Aciu.

Aš turėjau omeny, kad bent jau už Oticon'o Sumo DM, kuriuos mes nešiojam, tikrai yra geresnių. Dabar mes kaip tik pasiėmėm pabandymui Phonac "Naida" - aš buvau daug skeptiškesnės nuomonė, bet, vakar su vyru "atsiprašėm" Naidos Nerealus efektas per 1 dieną, kas teoriškai, rodos neįmanoma... Ir švilpčiojimo tokio nebūna, na žo... Kol kas mūsų pirmas įspūdis puikus apie šiuos aparatus. Gal yra ir kitų geresnių - nežinau, bet bent jau kol kas geriausių atsiliepimų girdėjau apie Naida (iš medikų taip pat).

Beje, Oticon'as išleido naujuosius Sumo - tipo mažesni, apima daugiau aukštų dažnių, atliepiantys šiuolaikes technologijas ir t.t. Bandysim ir juos ir tuomet apsispręsim, ką pirkti. O ir šiaip, mūsų atvejis dar sudėtingesnis - stiprių aparatėlių reikia abiem vaikam, tai pingėliai ojojoj kokie... O ligonių kasų skiriami aparatėliai, deja, bet morališkai pasenę, o ir kompensuojama suma tokia menka, palyginus su gerų aparatų kaina.

Mes irgi šitus nupirkom Sunku buvo ir mums patikėti, kad gali būti toks efektas tik po dienos Tik mums kažkodėl vienas atsijungia. Sakė, jog dėl susikaupusios rasos gali taip būti. Bandom tvarkyti ir žiūrėsim, kaip bus Tik, deja, mums teko pakloti visą sumą, nes prieš pusantrų metų buvom gavę valstybinius siemens Tik išbandę Phonak Naidas supratom, kad dabar visiems,kuriems tik diagnozuoja, patartumėme iškart investuoti į gerus, o ne imti valstybinius