Skiepai nuo Rota viruso

Na vėjaraupiai ir gripas pavojingi vien dėl baisių komplikacijš o kuom jau tas Rotas toks baisus kad taip rizikuot vaiko sveikata? Beto juk tik nuo 5 viruso atmainom vaikas GAL bus atsparus o kur kitos 45? Tai jūsų apsisprendimas, tik man vaikiukų gaila.

Be reikalo. O zinia , baimes akys dideles - ta puikiai suprato vakcinos pardavejai Bijokite, bijokite ir dar placiau atverkite pinigines. Zinia, dar ir bandos jausmas veikia. Tai ka vien del savo baimiu, vaikiukus bandomaisiais triusiais paverciam??????

Sakot be reikalo? Nezinau ar sutiktu su jusu nuomone tevai tu vaiku kurie buvo susirge Rotavirusu ir teko pagulet ligoninej.......

Na pagulėjo, sunku aišku, bet liga nėra tokia pavojinga net kaip Rototeq komplikacija beto ir skiepyti vaikai serga ir irgi sunkiai.

Ech man regis tikrai tėvai tuoj vaikus ir nuo slogos skiepys

Manau Geikutux norėjo pasakyti, kad persirgus rotavirusine infekcija paprastai nebūna jokių liekamųjų reiškinių, o mirties atvejai pasitaiko tose šalyse, kur sveikatos priežiūros paslaugos nėra prieinamos ty nėra galimybės hospitalizuoti ir atstatyti skysčių netekimus.

Butent

Argumentuojant savo poziciją reikėtų vengti nekorektiškų pasisakymų (beje priklausau tai grupei mamų, kurios nusprendė neskiepyti šia vakcina).
Patikslinu: žarnyno nepraeinamumas nėra kažkokia specifinė Rotateq komplikacija, šia patologija vaikai sirgo ir iki rotavakcinos pasirodymo . Vertinat rotavakcinos poveikį invaginacijų atsiradimui, jis turi būti lyginamas su rizika neskiepytoje populiacijoje, ty absoliutūs skaičius šiuo atveju mažai informatyvūs.

GAl tik 5 bet labiausiai paplyte, todel Rotateqo efektyvumas 98% o Rotarixo 85%.
Ir jei nei vienas nei kitas neturetu salutiniu poveikiu, manau skiepyti verta. Tai mano nuomone.
Papildyta:


Kaip tik to ir klausiau, is kur galima suzinoti apie galimus vakcinu salutinius poveikius. Is kur Jus zinote apie Rotatequ sukeltas komplikacijas?

Atsiverti google.com, suvedi rotateq +intussusception ir gauni rezultatą

Pradžiai gali pasižiūrėti čia

Postmarketing monitoring of intussusception after RotaTeq vaccination--United States, February 1, 2006-February 15, 2007.Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Rotavirus is the leading cause of severe gastroenteritis in children aged <5 years worldwide. In February 2006, a new rotavirus vaccine, RotaTeq (Merck and Co., West Point, Pennsylvania), was licensed in the United States, and the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommended it for routine vaccination of U.S. infants with 3 doses, administered orally at ages 2, 4, and 6 months. Because a previous rotavirus vaccine, Rotashield (Wyeth Laboratories, Marietta, Pennsylvania), was withdrawn from the U.S. market in 1999 after postmarketing surveillance identified an association with intussusception (a rare type of bowel obstruction), the safety of RotaTeq was evaluated in a prelicensure clinical trial involving 71,725 infants who received either vaccine or placebo. In this controlled trial, no statistically significant elevated risk for intussusception was observed within a 42-day period after RotaTeq vaccination. However, postmarketing monitoring for intussusception after RotaTeq vaccination is necessary because of possible differences in the characteristics of infants who received the vaccine in routine use compared with the infants in the clinical trials. Also, the large numbers of infants being vaccinated provides an opportunity to detect intussusception occurring at a low rate after vaccination. This report presents data from the first year of postmarketing monitoring for intussusception after RotaTeq vaccination in the United States, with particular focus on all intussusception reports received by the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) during February 1, 2006-February 15, 2007. As of February 15, 2007, postmarketing surveillance did not suggest association of RotaTeq vaccination with intussusception. CDC reaffirms vaccine policy recommendations to routinely vaccinate U.S. infants with RotaTeq at ages 2, 4, and 6 months.

PMID: 17363890 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Ar nekeista, ta pati data, tas pats CDC raso ka kito...

paskaiciau ir pakraupau ,ir toks pasakymas kad pagulejo pavargo tai yra visiskas nusisnekejimas ,ar tai nieko baisaus kai kudikis guli su lasinem 2-3 paras ,kas 10 min veme ,ir nespeji keisti pampersu nuo viduriavimo ,ir rubu keitimo n kartu nes jokie pampersai neatlaiko tokio kiekio kakucio ir jis bega per sonus,artai nieko baisaus kai jusu kudikelis akimirksniu tampa kaip meduza suglebes ir nepajegia net verkti kai taipogi n kartu bado ,nes jis zaibiskai netekes skyscio ir venu negali rasti jokia sesele ,kurios raso kad neverta skiepyti turbut nieko panasaus nera patyre ,as maciau kaip mano mazius akyse glemba ,dreba ,melynuoja lupytes ir visas kunelis sala,ir visa laime kad sis bjaurybe mus uzpuole ligonineje ir pagalba buvo suteikta per 5 min ir as ji vis dar galiu apkabinti ir priglausti ,mano mazius per tas kelias dieneles numete 5 kilogramus o jis buvo vos metuku ir menesio,jis negalejo pats paeiti be mamytes ar tecio pagalbos ,ar tai nera baisi liga ,ar tai neirodymas kad skiepyti verta ?sergant kitom ligom yra vaistai ,o nuo sio viruso nera tik daug daug skysciu ,tai bandykite kudikeli maitinama mp prigirdyti 2 litrus ,patikekite pienelio neuztenka jis mazeja nuo nervu ir nuovargio ,tai mazylis turi visa laika buti su lasinem o tai jau tikrai baisu
jei galit finansiskai skiepykit ,o nepraeinamumas netikiu kad gali buti nuo vakcinos

O tai niekaip su tikėjimu ar netikėjimu nesusiję Pirmosios rotaviruso vakcinos Rotashield™ vartojimas buvo sustabdytas įrodžius padidintą invaginacijų riziką jau po to, kai buvo pradėti masiniai skiepyjimai ty klinikinių tyrimų metu nebuvo pastebėtas rimtas šalutinis poveikis, kuris "išlindo" masinių skiepyjimų metu. Analogiška istorija paskartojo su Merck kompanijos vakcina Rotateq, skirtumas tas, kad vakcinų kontrolės komitetui laikinai sustabdžius vakcinos vartojimą, gamintojas sugebėjo įrodyti, kad tarp skiepytos ir kontrolinės grupės statistiškai patiko skirtumo nėra.