QUOTE(Liepapa @ 2012 01 06, 09:51)
Nėštumo metu darėtės tyrimus?
Mano pirmojo labai gilus, o mažiaus gilus neprigirdėjimo laipsnis. Abu su vyru girdim, šeimoje taip pat visi girdi... Ir beje, mūsų atveju ir tos genetinės priežastys nerastos, 2 kartus tyrimus darėm (ir pirmam, ir antram vaikeliui; kitaip tariant, faktas kad genai, tik šiandienos mokslas dar nežino kokia čia pas mus ta mutacija).
O genetinių tyrimų dėl klausos besilaukiant bent jau man nedarė, nors aš ir prašiau... Valstybės finansuojami yra tik tyrimai dėl dauno sindromo ir dar viena liga, kurios vis pamirštu pavadinimą

Ir gydytoja genetikė man aiškino, kad tyrimo daryti nėra jokios prasmės (nedaro, sudėtinga, neefektyvu ir t.t.).
O yra tokių šeimų, kur vienas (ar keli vaikai) girdi puikiausiai, o vienas ne. Čia tikrai loterija (kaip ir su neprigirdėjimo lygiu), tiesiog kai jau antras vaikas - daraisi iš karto skriningą, po 4-5 mėn. kartoji tyrimus ir jeigu reikia, pradedama labai anksti nešioti aparatėlius. Mes jau nuo pusės metų vis bandėm nešioti (mažius labai aktyvus, tai iki metų aparatėliai paprastai būdavo burnoje

)..., ir į pamokėles vaikščiojom, na ir rezultatai bent jau kol kas tikrai neblogi... Žodžiu, antrą kartą, jeigu ta loterija ne į norimą pusę pasisuka, tiesiog jau mažiau streso, blaškymosi, daugiau patirties ir viskas kaip ir visai neblogai
Oi, kaip aš čia išsiplėčiau...