Nedarem ir mes tyrimu, zinom kad genetika, kazkaip prasmes juos darytis nebuvo, nes kol kas genu inzinerija dirba tik mokslini darba su gyvunais. Su zmonemis tai daryti uzdrausta. Kaip Gradauskiene sake kad jei butu galima nestumo metu vaisiui dirbtiniu budu papildyti kazkokio ten baltymo, tai galima butu isvengti gal but tos problemos..bet kaip suprantu cia irgi tik teorija. Tai kaip sakoma susitaikai su tuo kad yra galimybe kad vaikuciai bus arba nebus su sia negalia ir jau darai sprendima, nori vaikucio ar ne.
Sveikos mamytes,
Mums reikia issitirti klausa?Gal galit patarti kur ir pas ka geriau vykti?Aciu Jums is anksto
Mums reikia issitirti klausa?Gal galit patarti kur ir pas ka geriau vykti?Aciu Jums is anksto
QUOTE(kristtinute @ 2012 01 06, 19:33)
Sveikos mamytes,
Mums reikia issitirti klausa?Gal galit patarti kur ir pas ka geriau vykti?Aciu Jums is anksto
Mums reikia issitirti klausa?Gal galit patarti kur ir pas ka geriau vykti?Aciu Jums is anksto
Vaziuokit pas gyd. Gradauskiene Nuoroda
QUOTE(Indre_bac @ 2012 01 06, 11:47)
Ką čia neblogi, net labai geri:) Man taip ir stovi akyse kai kažkada mačiau mažesnį ir ate pasakė, pamojavo toks fainuolis, o tada gal net metukų neturėjo...
Ačiū, ačiū
QUOTE(inita @ 2012 01 06, 13:52)
Nedarem ir mes tyrimu, zinom kad genetika, kazkaip prasmes juos darytis nebuvo, nes kol kas genu inzinerija dirba tik mokslini darba su gyvunais. Su zmonemis tai daryti uzdrausta. Kaip Gradauskiene sake kad jei butu galima nestumo metu vaisiui dirbtiniu budu papildyti kazkokio ten baltymo, tai galima butu isvengti gal but tos problemos..bet kaip suprantu cia irgi tik teorija. Tai kaip sakoma susitaikai su tuo kad yra galimybe kad vaikuciai bus arba nebus su sia negalia ir jau darai sprendima, nori vaikucio ar ne.
Sveikutes.. 100 metu cia nebuvau.. O iejusi pamaciau kad idomia temele nagrinejat..
Nesutikciau su inita, kad genetinius tyrimus darytis nera jokios prasmes.. va mes pasidarem, ir kaip tik praeita savaite suzinojom rezultatus.. aisku sutrikusi dukrytes klausa yra mutavusio geno pasekme, bet nuramino tai, kad pacios Medutes klausos genas nera mutaves, ji turi mutavusi kita, kuris toks yra pas kokius 3-4 zmones is 10. Vadinasi ramu, kad jos vaikuciams gimti su klausos problema yra lb menkute arba is vis jokios, priklausomai nuo vyro genetikos. Taip pat issiaiskinom ,kad as turiu du mutavusius genus, kuriu vienas atsakingas uz klausa, o vyras viena, ta pati kaip ir dukryte. to pasekmeje Medutes klausa ir yra pazeista. Ir dar, kas mum bene aktualiausia, suzinojom prognozes: 50/50, kad kiti seimos vaikai tures klausos negalia. Beje mano klausos geno mutacija lemia tik lengva neprigirdejima, todel kurcio vaiko gimimo tikimybe atmetama. Tikslus tyrimai del vaikucio klausos atliekami 11-12 nestumo savaite, bet vargu ar tokius daryciausi, nes bet kuriuo atveju uzsimezgusios gyvybes nesirysciau nutraukti.. Lb cia issipletojau..
O siaip noriu pasidziaugti, kad 1.5 metu dukrytes zodyne jau 49 zodziai. ir pasak specialistu, tai net daugiau nei sveiko statistiko vaiko
Dziaugiuosi, kad nepaisant klausos sutrikimo siandien medicina jau pazangi spresti sias problemas, svarbu pradeti tai daryti laiku
Sveikos mamytės,
Seniai skaitinėju panašias temas įvairiuose tinklalapiuose, nes pati tiesiogiai su tuo susijusi: pirma mergaitė - su lengvu neprigirdėjimu (nešiojame KA), antroji - su giliu (Vasario 1d. laukia KI operacija). Kaip ir daugelio čia diskutuojančių, mūsų šeimose ir giminėse niekas neturėjo bėdų su klausa. Atvirkščiai, daugelis su gera klausa, gražiai dainuojantys. Genetinių tyrimų prieš antrą vaikelį nesidarėm, nes pirmosios atveju, bėdą "nurašėm" stipriam ausų uždegimui. Tikėjomės, kad klausa per kurį laiką atsistatys. Viena ausytė - beveik ir atsistatė (t.y. ne iki 0 dB, bet normos ribose). O va antrai mergaitei - Bera tyrimas neužfiksavo jokių "slenksčių". Stipriausi KA nepadeda, nors dabar lankydami surdopedagogo pamokėles pradėjom girdėti būgna. Kadangi matom, jog situacija nepasikeis, ruošiamės implantacijai. Laukiantis antrosios mergaitės, buvo mintis išsitirti genetiškai, tačiau negalėjau pagalvoti, kad sužinojus kažką įtartino galėčiau atsisakyti vaikelio ir darytis abortą. Todėl netrukus mintį dėl tyrimų išmečiau iš galvos ir pasiklioviau likimu... Manau, kas skirta - to neišvengsi, o gyventi su kaltės jausmu būtų per sunku.
Genetinius tyrimus planuojame atlikti (po kelių mėnesių) visa šeima tam, kad visi žinotume ko galime tikėtis ateityje.
Kas dėl gydytojų: nors patys gyvenam Kaune, pasirinkau Vilniaus specialistus. Jie pasirodė daug profesionalesni, daugiau dėmesio skiriantys, tokiems mažiems pacientams. Taip pat sąlygos pritaikytos tik vaikučiams (Vaikų ligoninė), o Kaune tenka su kelių mėnesių pypliais sėdėti bendroje eilėje su suaugusiais.
Seniai skaitinėju panašias temas įvairiuose tinklalapiuose, nes pati tiesiogiai su tuo susijusi: pirma mergaitė - su lengvu neprigirdėjimu (nešiojame KA), antroji - su giliu (Vasario 1d. laukia KI operacija). Kaip ir daugelio čia diskutuojančių, mūsų šeimose ir giminėse niekas neturėjo bėdų su klausa. Atvirkščiai, daugelis su gera klausa, gražiai dainuojantys. Genetinių tyrimų prieš antrą vaikelį nesidarėm, nes pirmosios atveju, bėdą "nurašėm" stipriam ausų uždegimui. Tikėjomės, kad klausa per kurį laiką atsistatys. Viena ausytė - beveik ir atsistatė (t.y. ne iki 0 dB, bet normos ribose). O va antrai mergaitei - Bera tyrimas neužfiksavo jokių "slenksčių". Stipriausi KA nepadeda, nors dabar lankydami surdopedagogo pamokėles pradėjom girdėti būgna. Kadangi matom, jog situacija nepasikeis, ruošiamės implantacijai. Laukiantis antrosios mergaitės, buvo mintis išsitirti genetiškai, tačiau negalėjau pagalvoti, kad sužinojus kažką įtartino galėčiau atsisakyti vaikelio ir darytis abortą. Todėl netrukus mintį dėl tyrimų išmečiau iš galvos ir pasiklioviau likimu... Manau, kas skirta - to neišvengsi, o gyventi su kaltės jausmu būtų per sunku.
Genetinius tyrimus planuojame atlikti (po kelių mėnesių) visa šeima tam, kad visi žinotume ko galime tikėtis ateityje.
Kas dėl gydytojų: nors patys gyvenam Kaune, pasirinkau Vilniaus specialistus. Jie pasirodė daug profesionalesni, daugiau dėmesio skiriantys, tokiems mažiems pacientams. Taip pat sąlygos pritaikytos tik vaikučiams (Vaikų ligoninė), o Kaune tenka su kelių mėnesių pypliais sėdėti bendroje eilėje su suaugusiais.
QUOTE(AboveStars @ 2012 01 11, 09:54)
Sveikutes.. 100 metu cia nebuvau.. O iejusi pamaciau kad idomia temele nagrinejat..
Nesakau kad nera jokios prasmes,,sakau kad mums jos nebuvo. O dukra ir sunus kai tures antras puses, manau bus tikrai verta juos pasidaryti, nes sueis i kruva du zmones su skirtingais gerais. Mes tai jau viskas, vaikuciu nebeplanuojam
Sveikos, mes taip pat esame visa šeima pasidarę genetinius tyrimus tam, kad žinoti priežastis ir kas laukia ateityje vaikų vaikams o gal ir mūsų dar negimusiems - kokia tikimybė. Tyrėmės, kai gimė antras sūnus su tokia pat negalia kaip aš ir pirmagimis. Nėščiai mamai tikrai neverta tirtis vaisiaus klausos problemų - nes tikrai tiksliai nenustatys koks sutrikimo lygis o be to vaisiui atsiradus, vis tiek jo jau lauksite. Ir klausos sutrikimas manau nėra tai, dėl ko būtų verta galvoti - gimdyti ar ne. Dėl kitų rimtų bėdų - taip, bet tik ne dėl klausos - tiesiog per didelė rizika, o ir klausos sutrikimas nėra jau toks pats baisiausias dalykas, koks gali nutikti gyvenime. Juk turime jau tokius vaikus ar galėtumėte pagalvoti, kad dėl tokios bėdos kam nors dar kiltų mintis nutraukti gyvybę...brrrr. Aš labai didžiuojuosi savo vaikais ir manau visos tą jaučiame.
O koks sutrikimo lygis antram, trečiam ar iš vis nebus - tikrai loterija kaip ir dėl lyties. Žinome paprastai tik tikimybę taigi - arba, arba - loterija.
ir manau visos tą jaučiame. O koks sutrikimo lygis antram, trečiam ar iš vis nebus - tikrai loterija kaip ir dėl lyties. Žinome paprastai tik tikimybę taigi - arba, arba - loterija.
QUOTE(belekur @ 2012 01 13, 18:01)
klausos sutrikimas manau nėra tai, dėl ko būtų verta galvoti - gimdyti ar ne. Dėl kitų rimtų bėdų - taip, bet tik ne dėl klausos - tiesiog per didelė rizika, o ir klausos sutrikimas nėra jau toks pats baisiausias dalykas, koks gali nutikti gyvenime.
100 proc. sutinku!!!!!!!
QUOTE(kristtinute @ 2012 01 06, 19:33)
Sveikos mamytes,
Mums reikia issitirti klausa?Gal galit patarti kur ir pas ka geriau vykti?Aciu Jums is anksto
Mums reikia issitirti klausa?Gal galit patarti kur ir pas ka geriau vykti?Aciu Jums is anksto
Taip taip, važiuok į Vilnių į Santariškes ir nepadaryk tokios klaidos kaip mes. Prasivažinėjom į Kauna reik nereik, naudos jokios tik išleisti pinigain kelionei.. Galų gale susiskambinau su prof. Lesinsku ir viskas padaryta vienu važiavimu, dabar laukiam inplantų ir operacijos datos...
Mamytes,is Klaipedos krasto,kam tik neseniai buvo diagnozuota klausos negalia,nezinote nuo ko pradeti,kas bus toliau,galite kreiptis i mane,auginame implantuota vaikuti,kuriam kurtumas buvo diagnuzuotas 6men,operacija atlikta 1,5m.,dabar vaikui 2,8m.Papasakosiusi viska,kas domina prie kavos puodelio.Temos neseku,tik asmenines zinutes.
