Reumatoidinis artritas.III tema.

Aš tai ne vilnietė. Važiuosiu į Santariškes pas reumatologus pirmą kartą . Ir jokių ten daug tyrimų neturiu- rentgeno nuotraukos, įvairūs kraujo tyrimai... Visa tai bus surašyta siuntime. Tikiuosi užteks.

Na aš kada važiuoju į Santariškes, pasidarau kraujo tyrimus ( Crb, bendras kraujas, kepenų veiklos ir kt. ). Tada viskas vyksta greičiau. Ypač tai aktualu ne vilniečiam. Geriau turėk kuo daugiau info, gal tavo gydytoja surašys ne viską, kas aktualu...savo medicininės knygelės kopijavimas gal pora litų kainuos. Siūlyčiau turėti

Ačiū, pasistengsiu. Dar turiu šiek tiek laiko

o kaip faina.... vyrišku kvapu padvelkė , o Magnifique jau po operacijos Na sveik dabar............ kas tau beliko.


ModestasM žinai nepergyvenk, kas sulfazaminas nepaėdjo..........man irgi nepamačijo. Su juo tik blogiau buvo, paskui gyditoja aiškino,kad nesiuveikė ir kad jai labai gaila.
Bet vaistus visttiek turi skirti palai stipruma... negali jie juk pradėt nuo stipresnių.(nes gal tau ju nereik, o visgi poveiksi organizmui neigiamas yra)

Na metrodeksatas man suveikė........... bet nepilnai gal būčiau tolaiu ji gėrusi, bet prasidėjo naujas uždegimas ir teko pereit prie stipresnių.Na ir tei suveikė tik po 4 mėn........... taip kad greito rezultato nėr ko tikėtis.Tik reik nuskausminamųjų pagert daugiau.Kad stogas vietoj stovėtų.Vistiek liga sustos...kur ji dėsis. Svarbu nepanikuot.

Va aš šiemet jau kaip ir normali................. tik biški pasidaboju........

Na kaip jau rašiau man 25 metai, esu vyras ir tikiuosi savo darbu išlaikyti ateity busima šeimą. Bet turint tokia liga bijau kartais eiti miegoti, nes ryte buna, kad ir atsikelti negaliu. Man niekas nieko nekompensuoja ir šitai valstybei ligotų nereikia. Tai aš norėčiau pagyti kuo greičiau. Nes tai ne tik, kad liga kelianti pastoviai skausma, bet ir priežastis dėl kurios negaliu dirbti savo profesijos darbą.
Beje, mano sesė sirgo ta pačia liga...jai gal net baisiau buvo, beveik du metus ligoninėje gulėjo...išvyko į Airija, ten pradėjo gydytis, po pusės metų jau lankė sporto klubą. Ir tikrai neperdedu. Nesakau, kad daktarai ten geresnis, bet gal kažkaip gydymo sistema tobulesne. Po keturių metų ligos ir skausmų ji net negalėjo suvokti, kad vaikšto ir net bėgioja be jokių problemų. Nenoriu politikuoti ir sakyti, kad mūsų šalyje blogai, tiesiog nenoriu susitaikyti su ta liga,o noriu išgyti...

Man 19,esu moteris ir tikiuosi ateityje savo darbu bent save išlaikyt.Sergu jau 4 metus...2 metus buvau farširuojama vien vaistais nuo skausmo,visas dienos normas viršijančiais kiekiais...Praėjo geri metai nuo tada,kai pradėjo padoriau gydyti.Pakeičiau jau 2 vaistus.

laba visiems noriu paklausti ligoniukų, kurie sirgdami planavo šeimynos pagausėjimą. Tokios diagnozės neturi MB, bet gali būt , kad pripažins kitą reumatinė ligą. Tai va, dėl vaistų, MB gėrė Movalį, na nors neilgai, gruodį apie 3 savaites. Ar būtina po tokio kursiuko daryti kokią ilgesnę pauzę be vaistų, kad planuot

Nu nežinau kaip ten gydymas užsienyje, skiriasi kuo ar ne....... yra juk pas mus mergikiu kurios užsieny gyvena ir gydosi.

Na nuo Mūsų ligos vissiškai enpasveikstama. Ji sustoja , bet vaistus gert ir prisižiūrėt vistiek reik.

Na modestui galiu pasakyt tik teik, kad jei jau tavo sesė šia liga turi, tai reiškias pas jus genetika ........... Ir galiu paguost ,kad kitaemt tokiu laiku tai jau lakstysi.. ir dirbsi , tai tikrai. Tikėkimės ,kad ir greičiau.
O vaistai kompensuojami.Man kompensavo jau po mėnesio , o to mėnesio prireikė diagnozei patvirtinti.

Na galiu pasakyt,kad aš moteriškė, ir man 41 jau.......... dirbt jau nebesvajoju. Iš tikro tai keičiau savo profesija.Nes ta kuria turėjau su mano liga nedraugauja.

Modestai, uzsiminei apie busima seima,jos islaikyma, ir turbut skaitei informacini lapeli, kad vyrui metotreksatas didesnis blogis nei moteriai seimos planavime.. Tai geriau kazkaip su seimos pagausejimu skubet reiketu nes vistiek kad ir pradesi gert tuos vaistus, iskart pagerejimo nepajausi. Keli metai vartojimo, po to dar nemazai laukti kol issivalys is organizmo tie vaistai..Neskaiciau sulfasalazino, gal irgi toks pat..

Rimule, rasei, kad pradzioje neskiria stipriu vaistu, na cia kaip koks gyd. Man iskart juos skyre (nors realiai jokie rodikliai nebuvo blogi, isskyrus sastingi) ir dalinis pagerejimas ivyko tik po 9 men, bet ir tai ne visiskas. Kai kurie gyd laikosi nuomones, geriau stipresni is pradziu, kad liga neisibegetu, paskui mazint.

Taigi geriam vaistukus nuolatinius, pridedam nuskausminamus ir einam sportuot kam jegos dar leidzia. Man sitai i nauda..
Papildyta:


gal aprasyta informaciniam lapely vaisto, jei nera, tada klaustis gydytoju reiketu.MOterims berods pries pastojima negalima vartot

Aš sergu tik pusantrų metų, tai dar tikrai ne viską žinau apie savo ligą. Na ne visada turėjau laiko ir ja domėtis. Tai Tu jauna ir jau 4metus sergi. Tai ką tu galvoji apie savo ligą? Ką tau sako daktarai? Kaip save įsivaizduoji po 10 metų? Manau artritas einant laikui padaro tokių negrįžtamų deformacijų, kad jau net geriausi vaistai nebegali išgydyti...
Papildyta:
Gal kažkas bandė netradicinę mediciną? Žolelės, arbatos homeopatiniai vaistai...Man teko pas viena tokia gydytoja Kaune lankytis...tyrė mane paprastai kazkokiu kompiuteriuku nesakiau, kad sergu artritu, tai kompiuteris nieko ir neparodė dėl kojų...bet ta gydytoja pasakė, kad turiu kažkokių svetimkūnių pilve...šiaip jau esu labai skeptikas tokios medicinos ir tada manęs nesužavėjo savo išvadomis...o po to mane paguldė į Santariškių ligonine ir gydytojai ištyrė, kad liga galėjo prasidėti nuo bakterijų, kurias aptiko pilve...galvoju, griebtis šiaudo ir vėl pas ta gydytoja važiuoti...nes su tais standartiniais specialistais nelabai kas juda geriau...beje, mano mama prisiskaičiusi visokių liaudies medicinos mandrybių kai pas ją nuvažiavau-kompresą dėjo medus+jodas+ dar kažkas ar kažkas darotės tokius visokius liaudies burtus? kokius rekomenduotumėte?
Papildyta:
Beje, gal buvo kam paskirta biologinė terapija?

ivesk sitos temos paieskoj zodi biologiniai ar biologiniai vaistai.rasiau sios temos galeliu vidury visa tiesa ar kaip cia pasakius apie biologinius.kadaise tai buvo mano svajoniu vaistai,bet dabar net pagalvot apie juos nelabai norisi...zinai,apie tai,kad bus po 10m.negalvoju.gal ims ir ateis remisija kitais metais ir tesis ji nezinia kiek metu ir po 10 metu busiu grazi,atrodysiu ir jausiuos sveika,gal turesiu vyra ir buri vaiku.ka gali zinot.o gal busiu su 3 protezuotais sanariais,be diedo,nes nieks tokios imt nenores,be vaiku ir vsio.apie liga nieko negalvoju,nes galvojimas apie ja nepadeda.kiek iseina,kaip tik stengiuosi apie ja negalvot.aisku,primena ja kasdieniai vaistu gerimai,skausmas,bet tokia yra kasdienybe,prie kurios jau kaip ir pripratau,ka gydytojai sako?nu nieko,tipo jauna,gaila,kad sergi ir tra lia lia.svarbu pagal mane,reaguliariai apsilankyt pas reumatologus,pasidaryt tyrimus ir ziuret,i kuria puse juda situacija.kalbant apie netradicine medicina,tai as ja netikiu.geriau keleta jadvygos arbateliu nuo artrito,ale niekur nedingo jis...

Na jo kiek daktarų teik nuomonių......... bet manoji man neskyrė paparastų preparatų nuo uždegimo.Kažkur skaičiau, kad pradžioj jais gydo o iškart sulfazaminą. Na ir tas nepadėjo. O man vaistai irgi suveikė taip jau kad kraujas susitvarkė tai po 9 mėn. Nu vaistus tai jau 3 palei stiprumą gėriau.

modestui galiu pasakyt, akd žolės nėra panacėja. Pirmiausia turi susirast daktar aužsiimanti žoliniu gydimu. Kiek doėmjausi tai jais dar galėčiau pasitikėt.Bet ir jei nieko doro mūsų atveju negali.Na gali parinkt žoles, akd palengvint kepenu darba, ir šeip organizmo būkle.
Šarlatanai šiuo atveju manau gali pakenkt. Na nevardysiu nieko, bet teko girdėt apie vieną toki......... kaip jis gydo. NU gydo. Suprantu psichologine pagalba sutreikia. Nekalbėčiau ale greta gyvenu..............Taip kad man žolininkai ne autoritetas.


Na o biologinė...... apie ja daug kalbėjom.Nėra ji toks gėris kaip mes įsivaizduojam.Tikslaiu kaip informaciniai lapukai sako.
Visu pirma ja gauna mano brolis.Aš taip kažkaip vyliausi,jog pasigydis ir pasveiks.Bet kur tau. Galvoju, ko gero 3 metai jau kaip kas kažkeik laiko gulasi į ligonine... lašinasi. (pas ji kita autoimuninė liga)Na galiu pasakyt,kad sveikas nesijaučia.......... atrodo irgi ne ant sveikas. Patines, paburkes..... Bet džiaugiuosi tik kad liga stovi.... nors ir nesitraukia.
Tiesa jei domina jis dirba, tiesa dirba sau. ir kai blogai jaučiasi teisiog nedirba. Vaikai gimė iki ligos.


Na mano vyrui žinokit iš vis baisu................. jis žmogus negali atsidžiaugt ,kad mūsų vaikai gimė iki mano ligos.Tai santykinai nėra rizikos,kad jei ta liga paveldės. Tiesa brolis autoimunine irgi tuyri.Bet daktarai sakė,akd nepaveldima, ir abeim nuo skirtingu priežaščių tos ligos puolė.

Aš po 10 metų isivaiizduoju,kad visgi tupėsiu namie,kaip ir dabar. Vyras manęs darban nebeleidžia. Jis vis sakydavo,kad enpergyvenčiau. Kad namei kuisčiaus ir \bus gerai. Tipo visų pinigu neuždirbsiu visteik, o sveikat svarbiau.

Aš pradžioj maniau kad po 10 metu čiurnuy tai nebeturėsiu... skausmai nežmoniški, ir išklypo. bet dabar po biški jau sportut pradedu, metu svori,kuris per aktyvu ligos perioda užaugo. Maitinuos normaliai. Ir tikiuos ,kad liga stovės ilgai. Labiausiai tai nenorėčiau tapt našta nei vyrui nei vaikams. O dar anūkus užaugint. Taip kad pasisaugau taip kaip leipė dakatarė. Na darbo fronte bandau jau įsileiti. Bet tik į srtitį su vaikais, nes ten šilta, nereikia būt prikaustytai prie konvejerio jokio ir galiu sėdėt ar stovėt.Jau kaip man gaunasi.Ir dar kpolektyvas gana supratingas. Supranta kad kai ko teisiog negaliu daryti.