Mes ne kitokie, mes dar geresni!

labas rytas

na as irgi nesuprantu tu zodziu, kad ateityje pakenks vaikui buves neigalumas. tuo labiau, kad jis duodamas tik ribotam laikotarpiui, 1-2 metams.. kai suauges bus, kas kapstysis po zmogaus sveikata, kai jis buvo visiskai mazas vaikas, tikrai niekas, ziures praeityje visai kitokius dalykus, ar prisidirbes kur, ka baiges, kur dirbes, o ne sveikata.. tuo labiau tokia diagnoze, kuri kodais irasyta, jei ir rastu, maza ka, gi ir astmai duodama negalia, tai ka, ji irgi gali pakenkti zmogaus ateiciai?? nu man absurdas, atsiprasau Dodže, bet kazkaip sunkiai tiketina, kad medikai netgi patare neimti.. galu gale, cia tokia diagnoze, kuri gali pasikeisti bet kada.. o su negalia jums daugiau duru butu atidarytu, plius uz tuos pinigelius pilnumoj galit skirti vaiko lavinimui, specialistams, ar namie visai amunicijai, pavezioti I baseinus, sportus ir kitus lavinamus dalykus, terapijas ar net sutauputi pvz delfinu terapijai (ka mes dabar labia svajojam savo vaikui).. tai as tik didele nauda matau, o jei jus noresit specializuotos mokyklos, be negalios tikrai nepriims manau bet kad ateiciai pakenks, kategoriskai paneigsiu si teigini..
Papildyta:

man ir jokios gedos, aisku nereikia kiekvienam sakyti,kad turi negalia, pas mus mazai kas ir zino, bet vaiko problemu taip ar taip nepaslepsi, kad kazkas negerai.. tiesiog ne visi isivaizduoja, kad neigalumas skiriamas..

ir dar paskutini mamytes sakini pakomentuosiu, kad paprastame darzelyje mano, jog jis siaip nervuotas vaikas ir del to nekalba, patikekit, pedagogai net ir labai mato vaiku problematiskas vietas ir visus niuansus, tad slepti nera ko, dar manau kaip tik didesne nuostaba sukeliat paneigdama siuos dalykus, jei tikrai vaikui yra bedu, galu gale gydytojai ne siaip issigalvojo, o izvelge, istyre.. tai kam neigti pries kitus ta, jei vistiek tai matosi kaip ant delno, to labiau tarp vaiku, darzelyje.. bei sutrikes elgesys, manote pedagogai to neaptaria? patikekit, dar ir kaip aptaria, tik dazniausiai paguzcioja peciais, jei tevai ta neigia.. pvz musu grupej yra vienas labai problematiskas vaikas, jo elgesys labai blogas, jam netgi diagnozuota kazkokie elgesio sutrikimai, bet mama iki siol neigia ir aukletojom tvirtina, kad jos vaikui viskas gerai, tik gydytojai cia sugalvojo.. tai kam ta neigti? mes pvz tevai ta irgi matom, ant savo vaiku ir netgi susirinkima ruosiames daryti, nes neina apkesti, ka tas vaikas isdarineja ir ka musu vaikai namo parsinesa ar skundziasi tuo vaiku.. tai mamos neigimas sukelia kitiems taip pat didele atgrasine reakcija..

Aš viską suprantu ir pritariu jums, tiesiog mano šeima nepritaria ir čia kalba eina dėl lengvo neįgalumo, kaip pvz pateikia tarkim, užaugęs taps kokiu svarbų postą užimantis asmuo, o žurnalistai atkapstys, ar dar kas nors kas pakenkt norėtų, kad kažkada buvo "psichinis" ir nepaaiškinsi kad buvo tik vaikiškas sutrikimas ir jau seniai išaugtas ir pamirštas.
Tikrai ginčytis su niekuom nenoriu ir man negėda dėl savo vaiko, jis yra koks yra tikiu kad viskas bus gerai, tik noriu kažkaip įrodyti savo šeimai kurie galvoja kitaip.

o gali ir nebuti jis tuo politiku... kiek as kur esu dirbusi niekas manes apie vaikystes ligas tikrai neklausineja, istikruju tai juokingai nuskambejo sitas jusu postas. visu pirma raidos sutrikimai apima labai didele visuma sutrikimu, tai labai apstrakti diagnoze, vieni ja gauna nes vaikas veliau kalbeti pradeda, kiti gauna nes vaikscioti veliau pradeda... raida tai ne tik psichine gali buti veluojanti. o pas gera specialista jei papultumet gal ir visai kita diagnoze uzrasytu, nes kaip suprantu tai pas jusu vaika tik elgesio problemos...
zodziu visiska nesamone jums patare jusu gimines... nei vieno politiko dar niekas tiek neiskapste kada jis pradejo vaikscioti ar kalbeti...

O aš jus palaikau, mes taip pat augam ir nesitvarkom, ir visiškai nesvarbu priežastys, mes taip nusprendėm ir tiek, o vaikui skiriam ir duodam viską, ką manom esant reikalinga.

Mamos, o kiek dienu trunka reabilitacija raidos klinikoje "Lopselis"ir ar galima lanksciai susiderinti buvimo graafika? Mes gulames nuo liepos 7d, tik kelis sestadienius man ir vyrui dirbti reiks. Taip pat, vaziuosime i stovykla, susitikti su tokia pat negalia turinciais vaikais. Pavyktu kokia savaitele perkelti ty pagulim 2sav isskyrus sestadieni-sekmadieni, po to savaite negulime, o po to vel pratesiame?

Sveikos mamytes
Seniai besilankiau šitoje grupelėje.
Priminsiu trupučiuką apie mumis : sūnui 3m. 10 mėnesių, turime F83.
Su tualetu susitvarkome, valgome patys ( sriuba sunkiau), jau galiu sakyti, kad kalbame.( netaisyklinga kalba). Žino daug dalykų ( skaičius, raides, spalvas, formas, gyvunus, ir dar daug visko). Mūsų silpnasias vietas- bendravimas. Pvz. neatsako net į paprasčiausius klausimus - kur atsakymas taip arba ne. Ir nežaidžia su vaikais. Jau 2 mėnesius kaip vartojame L-Glutathione (prieš tai pasidarėme sunkųjų metalų testą- buvo teigiamas (vidutinis užterštumas). Pažanga tikrai matosi. Prieš mėnesį važiavome į Vilniaus raidos centrą konsultacijai. Autizmo nepatvirtino, paliko F83. Kitą savaitę kėliausime į Druskininkų sanatoriją "Saulutė" ištyrimui. Bus patikslinta diagnozę. Iki šiol neįgalumo nesitvarkem, bet po Druskininkų planuojame susitvarkyti, tuos pinigėlius skirsime papildomiems užsiėmimams. Lankome logopedinį darželį. Tikimes per tuos 3 metus iki mokyklos kiek įmanoma daugiau pasivyti, o jei nesigaus - visvien mūsų mažiukas musų šeimai yra pats pačiausias

Ma6a, o kaip saulutej tiria? Esame ten buve, bet niekada nedare tyrimu. Gal jus taretes kaip nors is anksto, specialiai?

Sveikute, mano berniukas tokio pat amziaus kaip ir Jusu, tik deja mums pripazintas autizmas (sunkus). Noriu pas Jus paklausti del Gliutationo vartojimo. Ar Jusu berniukas nurydavo kapsule ar miltelius maisydavot su kazkuo? Ar pasireiske kokie neigiami dalikeliai? As savo pradejau duoti sumaisydama su arbata, gerdavo sunkiai...is pradziu lyg nieko mums nepasireiske, po to pasidare labai jau ramus, kas mums nebudinga pradejo bijoti slapintis (kentejo iki 5-6h), bijo valgyti, gerti. Labai sublogo, taigi nusprianziau nebeduoti glutationo...nors mes ji vartojom tik 3sav, bet kadangi pasireiske toie pozymiai labai pradejau nerimauti.

Sveiki, o gal galit papasakoti plačiau apie stovyklėlę, į kurią planuojat važiuot?

Stai sitoje nuorodoje viskas smulkiai aprasyta
http://www.algojimas...ams/#more-16241

Dabar Saulutėje yra ir ankstyvoji reabelitacija. Ištyria taip pat kaip ir Vilniuje raidos centre. Tik reikia siuntimo iš gydytojos 27/a forma ir viskas Pasiskambinti išanksto užsiregistruoti. Priklauso 18 dienų
Papildyta:

Ne kapsules mes nemokam nuryti, tai sumaišau jam su arbatyte 250 mg. Žinokit pirmas 3-4 savaites buvo sunkoka, jis buvo irzlesnis, pyktesnis, jautresnis, net darželyje pastebėjo... Bet poto aprimo, pradėjo daugiau domėtis pats viskuom iš aplinkos, daugiau rišti žodelius į trumpus sakinukus. Žinokit negaliu teigti kad čia būtent Glutathione įtaką, nes mes ir logopedinį darželį lankom, plius namie daug dirbam, plius Glutathione, plius žuvų taukai EyeQ arba tiesiog jam atėjo laikas kalbėti Iš visų autizmo požymių (kurių turėjome labai daug) liko tik bendravimo trukumai ir tai kad nežaidžia su vaikais.

Ta ankstyvoji reabilitacija t.y. kaip dienos stacionaras atlieka visas paskirtas procedūras ir namo ar guldo? Ir koks lygis skaitosi ta ankstyvoji reabilitacija?
Mes šiemet pirma kartą viską norim atlikti kas priklauso per metus tai niekaip neįkertų kas ir kaip. Vaikščiojom pas logopedą gal ir panašiai 18k. gavom 4 k. pas reabilitologa dėl sanatorijos, norim pirma kartą Palangos "Gintare" pabandyt, ir į dienos stacionarą Kaune Lopšelio g. gavom siuntimą, bet tik lapkritį.
Ir klausiau neurologės tai sakė visa II lygi mes perėjom , prašau padėkit susigaudyti nes painu labai.