wirginia, patikek išvaizda ne priežastis neturėti artimo draugo. kas iš tos mano išvaizdos aš irgi esu vieniša.
galetum pabandyt ieskoti draugo internetu, tikrai ne visiems žmonems išvaizda yra svarbu.
pabandyk atrasti savyje ta grozi, kurio kiti neturi.
Wirginija, radau info del kazkokio gydomojo preparato, bet gal jau busi ir pati girdejusi (gal ir nemazai marketingo, nes atsiliepimai labai geri), bet...
http://www.thymusil.com/
http://www.thymusil.com/
QUOTE(alopecia @ 2006 06 25, 21:11)
labas Virginija,
man Alopecia Universalis... ir tas jausmas, apie tai, ka kalbi pazistamas... nes siom dienom esu tame paciame: nekenciu peruko... karscio... vasaros, kuri ateina... nezinau, ar Tu ta pati Virginija, kuri rase medicina.lt... jeigu taip, tai parasiau Tau laiskeli... jeigu ne, tai jeigu bus noro gali man rasyti: alopecia_lt@yahoo.co.uk
Ruta
man Alopecia Universalis... ir tas jausmas, apie tai, ka kalbi pazistamas... nes siom dienom esu tame paciame: nekenciu peruko... karscio... vasaros, kuri ateina... nezinau, ar Tu ta pati Virginija, kuri rase medicina.lt... jeigu taip, tai parasiau Tau laiskeli... jeigu ne, tai jeigu bus noro gali man rasyti: alopecia_lt@yahoo.co.uk
Ruta
Aciu tau labai:). Gavau tavo laiska, parasiau atgal. Cia kartais nuo karto galim garsiai apie tai padiskutuoti, kad ir daugiau bendraminciu atsirastu.
Beje, stebuklų būna: aš susipažinau su vyru, kuris mane priėmė tokią, kokia aš esu. Juk esu graži, protinga, gera moteris, ne dėl plaukų mane myli...
Kaip faina, ar ne?
Kviečiame prisijungti visus, kurie serga alopecia. Yra nedidelė žmonių grupelė, kurios tikslas gauti visiems, kas serga alopecia, valstybės paramą perukams ar net gydymo išlaidoms. Turime žinių, kad Švedijoje, Danijoje žmonės gauna per metus po du nemokamus perukus. Man perukas kainuoja pusę mano atlyginimo, ir tai perku tik sintetinį, ne natūralių plaukų, kitam jis kainuoja visą atlyginimą, dar kitas iš viso neturi jokių lėšų jo įsigyti. Parašykite visi, kas norite prisijungti el. paštu: alopecia_lt@yahoo.co.uk.
Yra įvairaus amžiaus moterų, vyrų, turinčių alopecia. O ką jau bekalbėti apie vaikus ir labai jaunas mergaites, berniukus, iš kurių yra pasišaipoma mokykloje, kitoje aplinkoje, jei aplinkiniai pastebi, kad jie yra nuplikę. Kokybiški perukai, su kuriais būtų galima ir maudytis, ir miegoti, specialiai pasiūtos kepuraitės, skarelės, priklijuojami antakiai padėtų jiems išvengti dar didesnio streso dėl aplinkinių žmonių nejautrumo ir nesupratingumo. Jei valstybė kompensuotų perukų įsigijimo išlaidas, ji labai mums padėtų. Ligonių kasoje pasakė, kad Lietuvoje perukų įsigijimo išlaidos nekompensuojamos, nes tai nėra tiesiogiai susiję su gydymo išlaidomis. Mes, kurie tai išgyvename, negalime su tuo sutikti, nes kai kuriais atvejais alopecia sukelia būtent liga, nors konkrečios alopecijos atsiradimo priežasties dar niekas nenustatė. Jeigu kompensuojami krūties protezai, kurie, galima sakyti, nesimato, tai kodėl negali būti kompensuojami perukai, kuriuos taip pat galima įvardinti protezais? Aš visiškai suprantu tą moterį, kuriai dėl ligos pašalinama krūtis. Ji išgyvena tai kaip didžiausią tragediją, kol su tuo susitaiko, ir gali gauti kompensaciją krūties protezui įsigyti. Mes, sergantys alopecia, taip pat dėl ligos, kurios priežasties niekas neištiria, netenkame šiuo atveju ne krūties, o plaukų. Juk peruką taip pat galima pavadinti protezu... Visi, kas serga šia liga, išleidžia daug pinigų ligos priežasties ieškojimui ir gydymui, kurio rezultatų nėra.
Kelios moterys jau parašė laiškus sveikatos apsaugos ministrui, laukiame atsakymo. Patys žinote, kiek trunka tie atsakymai ir svarstymai. Susivienykime į vieną organizaciją, padėkime vieni kitiems.
Sveikata, kaip skelbiama PSO Konstitucijoje, tai visiška fizinė, psichikos ir socialinė gerovė, o ne šiaip ligos ar negalios nebuvimas. Man pačiai reikėjo profesionalios psichologo pagalbos, kuri yra mokama, o konsultacijos reikia ne vienos, kad nors kiek padėtų. Keletą kartų lankiausi pas psichologus, važinėjausi į kitą miestą, nes gyvenu nedideliame mieste, kur gyvenantys žmonės vieni kitus pažįsta ir iš kitų žmonių nelaimės padaro sensaciją. Vizitai pas psichologus kituose miestuose baigėsi, nes man tai per brangu: mokestis už konsultacijas, kurios nepadeda, kelionės išlaidos. Man šiuo metu labai reikalingas natūralių plaukų perukas, (du nemokami perukai per metus, kas yra įmanoma užsienyje), kuris, priešingai nei sintetinis, nesukelia alerginių odos reakcijų, ilgiau išsilaiko ir atrodo natūraliau, ir profesionali nemokama psichologo pagalba. Tai ne šiaip sau noras ar svajonė, tai būtinybė ir noras gyventi normaliai, nes gali būti, kad neturėsiu plaukų visą gyvenimą. Aš esu jauna, protinga, normali moteris ir noriu gyventi normalų gyvenimą. Mano atveju nemokama psichologinė pagalba labai reikalinga. Nenoriu, kad darbovietėje ir visur kitur būtų žinoma, kad sergu šia liga ir kad dar lankausi pas psichologą. Nors kita vertus, norėtųsi, kad, nedarant iš to sensacijos, visuomenė žinotų, kas tai per liga, kad ji neužkrečiama, kad ji nepagydoma, kad mūsų nereikia šalintis, mes esame normalūs, protingi žmonės. Labai daug vyrų serga alopecia, bet visuomenėje jau tapo įprasta matyti praplikusį jauną vyrą, tai jau nieko nestebina. Bet į nuplikusią moterį arba žiūrima su gailesčiu, arba kaip su kažkokiu defektu, kuris nieko apie alopecia nenutuokiančių ir nesuprantančių žmonių nuomone, yra pagrindinė kliūtis susirandant, kad ir pavyzdžiui, gyvenimo draugą. Gautos kompensacijos alopecijos gydymui, perukams, aišku, nepakeis visuomenės požiūrio, tačiau atsiras galimybė įsigyti kokybišką peruką, jautis komfortiškai ir sau patikti ir susimokėti už mokamus tyrimus alopecijos priežasčiai nustatyti bei gydymui. Gydytojai kol kas vis tiek galiausiai nustato tą pačią priežastį alopecia, kurios šiuo metu neįmanoma išgydyti. Ilgą laiką aš negalėjau sutikti su šia gydytojų diagnoze, tačiau visi tyrimai rodo, kad esu sveika.
Jei Lietuvoje būtų įkurta ne pelno siekianti organizacija, panaši į minėtą NAAF, kuri rūpinasi visais, kas serga alopecia, ir jos veikloje be mūsų pačių, sergančių alopecia, dalyvautų ir medikų, psichologų komanda, tai būtų didelė parama. Tačiau visiems šiems dalykams reikalingas valstybės finansavimas.
Jeigu Tau ar Jūsų vaikams alopecia (areata, totalis, universalis)- kviečiame įsijungti į mūsų groupsą, kuriame dalijamės savo džiaugsmais, skausmais, gydymosi metodais ir t.t. Tavo laiško lauksime el.paštu: alopecia_lt@yahoo.co.uk.
Yra įvairaus amžiaus moterų, vyrų, turinčių alopecia. O ką jau bekalbėti apie vaikus ir labai jaunas mergaites, berniukus, iš kurių yra pasišaipoma mokykloje, kitoje aplinkoje, jei aplinkiniai pastebi, kad jie yra nuplikę. Kokybiški perukai, su kuriais būtų galima ir maudytis, ir miegoti, specialiai pasiūtos kepuraitės, skarelės, priklijuojami antakiai padėtų jiems išvengti dar didesnio streso dėl aplinkinių žmonių nejautrumo ir nesupratingumo. Jei valstybė kompensuotų perukų įsigijimo išlaidas, ji labai mums padėtų. Ligonių kasoje pasakė, kad Lietuvoje perukų įsigijimo išlaidos nekompensuojamos, nes tai nėra tiesiogiai susiję su gydymo išlaidomis. Mes, kurie tai išgyvename, negalime su tuo sutikti, nes kai kuriais atvejais alopecia sukelia būtent liga, nors konkrečios alopecijos atsiradimo priežasties dar niekas nenustatė. Jeigu kompensuojami krūties protezai, kurie, galima sakyti, nesimato, tai kodėl negali būti kompensuojami perukai, kuriuos taip pat galima įvardinti protezais? Aš visiškai suprantu tą moterį, kuriai dėl ligos pašalinama krūtis. Ji išgyvena tai kaip didžiausią tragediją, kol su tuo susitaiko, ir gali gauti kompensaciją krūties protezui įsigyti. Mes, sergantys alopecia, taip pat dėl ligos, kurios priežasties niekas neištiria, netenkame šiuo atveju ne krūties, o plaukų. Juk peruką taip pat galima pavadinti protezu... Visi, kas serga šia liga, išleidžia daug pinigų ligos priežasties ieškojimui ir gydymui, kurio rezultatų nėra.
Kelios moterys jau parašė laiškus sveikatos apsaugos ministrui, laukiame atsakymo. Patys žinote, kiek trunka tie atsakymai ir svarstymai. Susivienykime į vieną organizaciją, padėkime vieni kitiems.
Sveikata, kaip skelbiama PSO Konstitucijoje, tai visiška fizinė, psichikos ir socialinė gerovė, o ne šiaip ligos ar negalios nebuvimas. Man pačiai reikėjo profesionalios psichologo pagalbos, kuri yra mokama, o konsultacijos reikia ne vienos, kad nors kiek padėtų. Keletą kartų lankiausi pas psichologus, važinėjausi į kitą miestą, nes gyvenu nedideliame mieste, kur gyvenantys žmonės vieni kitus pažįsta ir iš kitų žmonių nelaimės padaro sensaciją. Vizitai pas psichologus kituose miestuose baigėsi, nes man tai per brangu: mokestis už konsultacijas, kurios nepadeda, kelionės išlaidos. Man šiuo metu labai reikalingas natūralių plaukų perukas, (du nemokami perukai per metus, kas yra įmanoma užsienyje), kuris, priešingai nei sintetinis, nesukelia alerginių odos reakcijų, ilgiau išsilaiko ir atrodo natūraliau, ir profesionali nemokama psichologo pagalba. Tai ne šiaip sau noras ar svajonė, tai būtinybė ir noras gyventi normaliai, nes gali būti, kad neturėsiu plaukų visą gyvenimą. Aš esu jauna, protinga, normali moteris ir noriu gyventi normalų gyvenimą. Mano atveju nemokama psichologinė pagalba labai reikalinga. Nenoriu, kad darbovietėje ir visur kitur būtų žinoma, kad sergu šia liga ir kad dar lankausi pas psichologą. Nors kita vertus, norėtųsi, kad, nedarant iš to sensacijos, visuomenė žinotų, kas tai per liga, kad ji neužkrečiama, kad ji nepagydoma, kad mūsų nereikia šalintis, mes esame normalūs, protingi žmonės. Labai daug vyrų serga alopecia, bet visuomenėje jau tapo įprasta matyti praplikusį jauną vyrą, tai jau nieko nestebina. Bet į nuplikusią moterį arba žiūrima su gailesčiu, arba kaip su kažkokiu defektu, kuris nieko apie alopecia nenutuokiančių ir nesuprantančių žmonių nuomone, yra pagrindinė kliūtis susirandant, kad ir pavyzdžiui, gyvenimo draugą. Gautos kompensacijos alopecijos gydymui, perukams, aišku, nepakeis visuomenės požiūrio, tačiau atsiras galimybė įsigyti kokybišką peruką, jautis komfortiškai ir sau patikti ir susimokėti už mokamus tyrimus alopecijos priežasčiai nustatyti bei gydymui. Gydytojai kol kas vis tiek galiausiai nustato tą pačią priežastį alopecia, kurios šiuo metu neįmanoma išgydyti. Ilgą laiką aš negalėjau sutikti su šia gydytojų diagnoze, tačiau visi tyrimai rodo, kad esu sveika.
Jei Lietuvoje būtų įkurta ne pelno siekianti organizacija, panaši į minėtą NAAF, kuri rūpinasi visais, kas serga alopecia, ir jos veikloje be mūsų pačių, sergančių alopecia, dalyvautų ir medikų, psichologų komanda, tai būtų didelė parama. Tačiau visiems šiems dalykams reikalingas valstybės finansavimas.
Jeigu Tau ar Jūsų vaikams alopecia (areata, totalis, universalis)- kviečiame įsijungti į mūsų groupsą, kuriame dalijamės savo džiaugsmais, skausmais, gydymosi metodais ir t.t. Tavo laiško lauksime el.paštu: alopecia_lt@yahoo.co.uk.
o antra.. ar be manes kas nors turit tokia problema? visi gydytojai isvaikscioti ir visi tyrimai padaryti, esu sveika kaip ridikas tik viena beda ta, kad neturiu ant galvos plauku
Kad ir išvaikščioti visi gydytojai, bet man niekas daugiau į galvą neateina - skydliaukę išsityrei? O seniau buvo tų plaukų? 
O seniau buvo tų plaukų?
esu nuo galvos iki koju istirta...skydliauke taip pat 
o plaukus turejau kai buvau vaikas, ir mazdaug kai buvau 6-7 metu tada nuslinko...ne tik geriausi kauno, bet r vilniaus daktarai isvazineti, atsimenu kad mama netgi pas ragana veze...sunkiuju metalu tyrimas taip pat darytas
o plaukus turejau kai buvau vaikas, ir mazdaug kai buvau 6-7 metu tada nuslinko...ne tik geriausi kauno, bet r vilniaus daktarai isvazineti, atsimenu kad mama netgi pas ragana veze...sunkiuju metalu tyrimas taip pat darytas
o tu visai visai neturi plaukų ant galvos? ar tau jie auga bet nuslenka ar iš vis neauga
hmm nu kaip cia pasakius...tie kuriuos turiu, neiskrenta o tie kurie bando augti naujai, po kurio laiko vel iskrenta, tas pats ir su antakiais ir blakstienom
QUOTE(almantė_k @ 2007 10 06, 17:21)
hmm nu kaip cia pasakius...tie kuriuos turiu, neiskrenta o tie kurie bando augti naujai, po kurio laiko vel iskrenta, tas pats ir su antakiais ir blakstienom
o nebandei kokių vitaminų plaukams būtent kurie skirti nuplikimui nuo ligų ir tt
nu bet *****, kur ta priežastis, turbūt tau lb sunku su tokiu dalyku susigyvent 
