QUOTE(MoulinRouge @ 2014 11 04, 11:30)
Smagu, kad tema atgijo
Mergaites, as viska pamirsau po ankstesniuju nestumu... Patarkit kaip geriau daryti:
1 pasidaryti PRISCA I ir tada gavus atsakyma eiti pas genetike su ats
ar pirma geriau nupedinti pa sgenetike ir jos konsultacijos metu susizinoti kokie tyrimai jos manymu reikalingi?
Is mano prisiminimu nuotrupu tai geriausiai lyg ir turint PRISCA I matuoti rauksle ir t.t., tuomet apziura bus informatyvi ir bus aisku ar reikalingi tolimesni tyrimai ar ne. Taip sutaupyciau vaiksciojimo, ar as negerai mastau?
Aciu jei kuri pakomentuosite
jeigu su siuntimu pavyks pas genetike apsilankyti iki tos 13 savaites, tai is karto eiciau pas ja tegu pamatuoja raukslyte, apziuri ir vietoj kraujas priduodamas, atsakymas jeigu neklystu ar sekancia diena ar po dienos, plius buna skirtingose labotaritojose skirtingi matmenys naudojami, tai tam, kad nebutu nesusipratimo gal geriau viska vienoj vietoj padaryti ?
Papildyta:
QUOTE(grmarti @ 2014 11 04, 11:25)
Kaip tik šiandien pasidariau antrą kraujo tyrimą, lauksiu dabar rezultatų. Nepaslaptis, po pirmo tyrimo biocheminė DS rizika 1:56 (didelė), bet kombinuotas testas (kaip suprantu su echo rezultatais) 1:376 (vidutinė). O Jūs darėtės kraujo tyrimus?
as dariausi prisca I tyrimus is karto pas genetike ir echo pas ja ta pacia diena, mano kombinuotas gavosi kazkur 1:1000 ar 1100, jau pamirsau, bet tie skaiciukai manes nedziugino, tai visgi dariausi vvt