Stambulo klinikos 37-ta tema

Labas rytas, mergaites!
Oi, kaip vakar smagiai pasiklausem viesbuty preliudiju vakare su LABAI garsiom aimanom ir dejonem is kaimyninio kambario...

8 liuks man kas antrą dieną reikėdavo visą laiką. Bet manau, jie juk mato - viskas bus gerai



ooo, tai linksma naktelę apturėjot

Aš vis pamirštu paklausti. Sakykit, mergaitės, kurios darėtės pabraižymą gimdos, ar mm anskčiau ateina, ar laiku?

Man atejo kaip ir laiku, bet buvo maziau gausios si karta ir trumpesnes, tik va po gimdos pabraizymo iki mmm kiekv.diena tepliodavo, tai kiekv.akimirka laukiau, galvojau, kad mmm ateis anksciau, bet atejo laiku

6cd siandien, o punkcija buvo 14cd praeita karta. Na as irgi tikiuis, kad aisku jiems ir jie zino, ka daro

Murke,
O man toks jausmas, kad nesukontroliavo mano folių turkai per pirmą konsultaciją sakė, kad mato gal 8, liepė ateit po 3 d., o tada jau sako 2 šovė į priekį, o kiti maži tai ir liko tie 2 iki galo, niekas nepasikeitė. Tai ir galvojau tada, jei būčiau anksčiau atėjus, gal būtų sugebėję pristabdyt tų 2 augimą ir kiti būtų pasiviję na bet gal čia pas mane tik taip, gal nieko ir nebūtų pakeitę...
Sėkmės tau didžiausios sergu už tave

Tai jei ir dabar 14cd nusimato, gal tikrai dar nereikia kas antrą. Arba gali ryt nueit ir apsimest, kad susimaišei, gal apžiūrės
Primink kiek pas jus buvo apsivaisiniusių praėjusį kartą? Man atrodo visai nemažai? Ar kažką daro kitaip šį kartą?

Labas, man po pabraižymo mmm atėjo laiku, tik keletą dienų prieš prasidėjo mini- tepliojimas. Tai bijojau, kad tai nebūtų mmm ir nebūčiau pavėlavus išskristi į TR. Bet kai nuskridau visa nerami- sakė kad nepavėlavau ir tas tepliojimas dar nebuvo mmm Taigi- laiku, tik buvau išgąsdinta.
Bet jei planuoji kelionę - tai gal vis vien verta diena kita anksčiau - dėl šventos ramybės
Papildyta:


Sveikutė! Na truputėli paliūdėti reikia, bet tik neilgai!!! Ir vėl į kovą Mūsų situacija panaši- geriausios kokybės embrionai - ir jokio kibimo.... "neaiškios kilmės"... neguodžianti diagnozė... Po paskutinio bandymo Medikanoj sausio mėn., gyd komentavo, kad gal e. genetiškai nebuvo tvarkoj viduje, ko be pgd nepasakysi, nors vertinant iš išorės kokybė geriausia. Bet man pačiai tai atrodo nelabai tikra priežastis, nes net ir tokie embrionai kabinasi, tik po to įvyksta persileidimas. Tai griebiausi Karpenko, buvau šią savaitę. Esu labiau linkusi tikėti, kad atmetu ar nužudau svetimkūnius. Vaistas- imunoglobulinas. Sakė ar darysiu imunologinius tyrimus ar ne - vis vien tas pats vaistukas bus Bet darausi, žiūrėsim ar rasim lastelių kilerių
Linkiu stiprybės ir atsigauti neužilgo!
Papildyta:

Murke, 8 foliukai- gerai! Aš irgi eidavau kas antrą dieną, kraujo tyrimas ir apžiūra. Nors jei jau cetrodite pridėjo - tai juk tam kad pristabdytų augimą ir susivienodintų
Bet manau Orya patarimas smagus- eiti ir apsimesti kad sumaišei dienas, aš taip daryčiau

Sveikutes
Visos kurios kelyje link stebuklo linkiu nuosirdziai kad jis ir ateitu!!!!!!! Nekantrioji,labai labai gaila-uzjauciu ir stiprybes jusu seimai siuo metu praeiti si nelengva etapa.
Kai gime sunelis maniau ugtels ir atsiras daugiau laiko- klydau spek tik suktis,tad neiseina atrasyti ar parasyti visoms,atsiprasau.
Apie MTHFR geno mutacija,papildus,dozes,medikus ir t.t. tikrai labai daug info ir patirties rasite tevudarzelis.lt uzdaroj grupeje.Jei viska perskaitysit-tikrai daug ka suzinosit ir... is pradziu diagnoze sokiruoja,o paskui-paskui atrasit pliusu kad kaip gerai kad suzinojot apie geno mutacija ir kaip galit padeti ar pasalinti tam tikrus blogumus.
Spaanguole,atsakant i tavo klausima-tai jau gimstama su sia geno mutacija.O tai kad B12 kiekis mazas gali but tik vienas is simptomu bet ir tai nebutinai.Nes yra tokiu atveju kai homocisteinas geras,B grupiu vit.uztenka,bet vistiek yra genas.Ir net jei turit viena ar du vaikus tai nereiskia kad neturit to geno-tiesiog greiciausiai tuo metu genas buvo nedominuojantis dar tuo laikotarpiu.
As pati be problemu pastojau su pirmagime,sunkiai bet isnesiojau.O stai sunelio teko laukti ilgai ir sunkiai ir pas mane viena is sudetingiausiu geno mutacija.
Tad manau kad norint zinot reikia issitirt.Ne tik turkai bet ir dauguma dar mediku tiek europoj,tiek azijos salyse i si gena ziuri pro pirstus.Gal todel kad amerikieciai ne taip ir seniai ji surado o ir Europoj ne taip daznai jis aptinkamas,nera apie ji aiskiai pasakojama.FB yra grupes anglu kalba,kur zmones turintys ta gena bendrauja ir tikrai labai daug konsultuojasi su amerikieciu medikais nes ten net yra specialiai medikai kurie dirba tik su tuo genu.tad sekmes visoms ir nenuleiskit ranku.

Gavau žinių iš klinikos: mano vienintelis žirniukas tinkantis genetiniam tyrimui. Kiti atsilieka vystymesi. Bet jeigu įvyktų stebuklas ir jie iki rytojaus ryto pasivytų, paimtų biopsiją ir užšaldytų. O tam vieninteliam biopsija jau paimta, rytoj 10:30 važiuojam į kliniką, lauksim atsakymo ten. jeigu viskas o.k, sodins iš karto, jeigu ne, tai ne... Pasakiau Masturai, kad embrionologams pasakytų, jog tai mūsų paskutinispaskutiniausias bandymas, ir kad bijau likti visai be jokio embrioniuko, tad tegul į tai atsižvelgdami geriausią variantą išrenka...
Dabar prasideda įtemptos 24 valandos...

Bus geras, jums gi tik dėl amžiaus daro PGD, ar ne? Labai labai spaudžiu kumščius ir siunčiu teigiamiausias emocijas

Na kaip ir taip.... Bet kadangi niekad nebūdavo nė menkiausio kibimo, tai velniai žino, gal kažkokių ir kitokių bėdų yra...

Pasimelsiu uz jusu ziniuka, kad jis butu geras ir apsigyventu pas mamyte pilvelyje 9 men.