QUOTE(Adeliutė @ 2009 12 21, 20:54)
Dar kartą kartoju savo klausimą ir jį papildau, gal kuri mergaitė atsakytų? Ar yra kuri dariusi Prisca I tyrimą, bet net ir po gerų atsakymų dar darėsi PriscaII? Ir kokie buvo rezultatai? Kaip suprantu, tai nėra vienodi tyrimai daromi skirtingomis savaitėmis. Tad, ar gali būti, kad pvz., antras tyrimas parodytų didelę riziką, kai pirmasis rodė labai mažą?
taigi atsakem,- PRISCA I ir PRISCA II yra ne tas pats tyrimas,- I del Dauno ir Evardso sindromų, o II dar priedo ir del nervinio vamzdelio defektu.
Gali buti, kad antras tyrimas parodytu labai didele rizika, ypac nervinio vamzdelio defektams. Nors lygiai taip pat gali parodyt labai skirtinga rizika ir kokiam, tarkim, Dauno sindromui.
QUOTE(skibru @ 2009 12 21, 21:09)
Kaip jau patyrusių ir daug išsiaiškinusių noriu pasitikslinti:
PRISCA tyrimas nustato tik tikimybę dėl Dauno ir Evardso sindromų, ar ir dėl kitų apsigimimų? Kiek tikslingas toks tyrimas, jei giminėje yra gimęs kurčias asmuo, ar čia kažkoks kitoks genetinis tyrimas atliekamas?
Ir ar finale tokiu būdu tyrimas mokamas ar ne?
Ginekologė išgirdusi apie kurtumo atvejį, pasakė, kad reik genetinių tyrimų, bet jis bus mokamas... Tai kam jis būna nemokamas?
PRISCA galima nustatyti tik
tikimybe dauno, edvardso sindromams ir nervinio vamzdelio defektams.
Kurtumui, kaip ir kt specifinems paveldimoms ligoms turetu daryti amniocenteze arba choriono gaureliu biopsija. Bet ar yra prasme daryti tokius tyrimus?

Choriono gaureliu biopsija daroma rechiau, rizika didesne, daroma 10-12 sav, amnio,- 15-16 sav. Rezultatu po CVS reiketu dar palaukti kelias savaites, po amnio- keliu dienu. Ar darytumet (o dar toki velyva) aborta vien todel, kad vaikas gali buti kurchias, ar silpniau girdintis?
Nors ash kiek abejoju, kad LT daro genetinius testus kurtumui nustatyt