QUOTE(Robi @ 2010 01 10, 14:16)
Labas.
Kodėl tau reikėjo darytis tyrimus su pirmu vaikeliu? Kažkokių apsigimimų giminėj buvo ar dar kas?
As gyvenu Londone, cia visoms be isimties(tau 19 ar 45m) siulo DS kraujo tyrima. man jis buvo su padidejusia rizika, nors echo nieko blogo nerode. tada ir pasiule daryti vandens tyrima. Kadangi rizika buvo DS tai ziurejo tik trinasomijos, Dauno, Edvardso ir Patsau. Atsakymas buna po 3 dienu.
Seimoje jokiu apsigimimu nera, dabar tyre ir musu krauja, viskas ok, gebetike sako ta dublikacija prasidejo musu suneliui ir net musu broliams ,seserims jokios padidejusios rizikos susilaukti nesveiko vaikelio nera .
QUOTE(Susapnuota @ 2010 01 10, 14:16)
O tai antra Vandenu tyrimo atsakymo dalis, argi neparodo kitu chromosomu netikslumu?
Ir ka reiskia "issamus tyrimai" kazkas dar apart Vandenu tyrimo?
jeigu ziuretu visas chromosomas parodytu, man neziurejo.
QUOTE(ausragost @ 2010 01 10, 14:37)
sveikute,o tai nejaugi is vaisiaus vandenu nemate chromosominiu ligu, tai nejaugi daktarams dar reikia pasakyti kokias chromosomas reikia istirti.as pavyzdziui zinau kad is priskos tyrimo mano genu translokacijos nesimato, nes yra susikeitusios 13 ir 15, tai gal susiprotes patys gydytojai ka tirti, abejoju.....
turbut jau atsakiau
QUOTE(uups @ 2010 01 10, 15:01)
Niekas nedaro ishsamaus kariotipo. Kainuoja tai labai dideles sumas ir reiketu labai daug tu vandenu. Be to, net ir labai ishsamus tyrimai ne visada gali numatyt vienoka ar kitokia genetine liga.
aishku kad ne. Tiriami tik dazniausi sinromai, o ypatingais atvejais (kai sheimoje cirkuliuoja konkreti liga, ar yra jau gimes vienas kudikis su liga sheimoj) tada tikslinamasi ir ar paveldeta butent ta liga.
Vaisiaus vandenu tyrimas negarantuoja sveiko kudikio,- tik tiek, kad jis netures vieno ish 3 sindromu...kuriu yra dar galybe...
Taip. butent todel ir yra
pokalbis su genetiku,- kad ishsiashkinti ar gimineje nera kokiu paveldimu genetiniu ligu, kokie kenksmingi faktoriai buvo neshtumo metu ir pan. Uzhtai neikit nusiteikusios, kad 'genetikas tik popierelius uzhpildo',- jis jus tiria. Ir kiekviena smulkmena yra svarbi. Pvz, sergant tuberkulioze, manoma, pasitaiko daugiau specifiniu genetiniu sindromu,- todel i kiekviena klausima reikia stengtis labai ishsamiai ir gerai pagalvojus atsakyt.
Ir neuzhsimirshkit,- zhmogaus genotipas dar tik priesh kelis metus nuskaitytas, niekas ir niekur tokio high tech'o nedarys , kad vaiko kariotipa skersai-ishilgai ishtirtu

Jau vien medzhiagos tam kiek reiketu...turbut visus vandenis nuleist ir dar vaika pagramdyt
taip niekas nedaro seipsau,bet man tikrins kariotipa.Po 3 dienu pranes del trinasomojijos, savaite truks suskaiciuoti visas chromosomas, o po 2 savaiciu dar issamesnis, tikrins tai kas nutiko mano suneliui, nes jam retas atvejis- literaturoj neaprasyta

bet genetike tikrino su labaratorija ir bus galima nustatyti, jei vel tas pats nutiktu musu antram kudikiui. Dabar as darysiu ne vandens tyrima o ankstesni "gaureliu" CVC, nezinau kaip lietuviskai vadinasi

jis daromas 11-12 nestumo savaite, bet yra didesne persileidimo rizika , bet laukti si karta nenoriu
uups

yra genetiniu ligu kuriu negali nustatyti kol vaikas negimes. Bet chromosomas patikrinti gali, o ju dublikacija, delicacija, mozaika ar kitoks nukripimas manau labiausiai paveikia bendra fizini ir psichini vystimasi.
Geru jums rezultatu

ir man taip pat