Įkraunama...
Įkraunama...

Genetiniai tyrimai

QUOTE(b.kite @ 2010 02 25, 18:17)
manau kad su gyditoju susitarus galima iskart vandenu tyrima daryt.. bet ar tik jis tikrai reikalingas..
Papildyta:




man jis reikalingas smile.gif , as pvz nematau reikalo darytis tu kraujo tyrimu, kur tik statistika eina, o nervu issigadina moterys daug. tai is kart paimtu tu vandenu ir viskas
Atsakyti
QUOTE(Jogvile @ 2010 02 25, 19:49)
man jis reikalingas smile.gif , as pvz nematau reikalo darytis tu kraujo tyrimu, kur tik statistika eina, o nervu issigadina moterys daug. tai is kart paimtu tu vandenu ir viskas

na tai jei reikia, tai manau tikrai galima tartis su gydytoju ir viska padarys is kart. aisku as ir nenoreciau laukt ir gadintis nervu, nes ir po sio tyrimo juk reik laukt..
Atsakyti

genetikai tikrai 100 % nemato ar viskas gerai.. gali isnesiot ir atrodys kad viskas tvarkoje, o kai gimsta tai tik tada pasimato, o kitakart gal ir veliau..
jie nustato tik kelias genetines ligas..
[/quote]

Ačiū 4u.gif
Atsakyti
QUOTE(b.kite @ 2010 02 25, 19:17)

*genetikai tikrai 100 % nemato ar viskas gerai.. gali isnesiot ir atrodys kad viskas tvarkoje, o kai gimsta tai tik tada pasimato, o kitakart gal ir veliau..
**jie nustato tik kelias genetines ligas..

**Taip jie nemato ultragarsu 100 proc., jie tik gali itarti - todel siuncia darytis tolimensniu tyrimu. Kurie jau pasako 100. Juk galima patikrinti visas chromosomas.......
** as pasakyciau ne kelias, o dazniausiai pasitaikancias. Nors galima pasidaryti ishsamu tyrima, o ne tik 18, 13 ir 21 chromosomos.
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Susapnuota: 25 vasario 2010 - 20:30
QUOTE(Susapnuota @ 2010 02 25, 21:29)
**Taip jie nemato ultragarsu 100 proc., jie tik gali itarti -  todel siuncia darytis tolimensniu tyrimu. Kurie jau pasako 100. Juk galima patikrinti visas chromosomas.......


Aš kalbėjau ne apie ultragarsą, o apie vandenų ir biopsijos tyrimus 4u.gif Tiesiog kaip reiktų elgtis, jei genetikai įtartų kažkokius kitus chromosominius pakitimus, o ne tas tris pagrindines ligas.... g.gif
Atsakyti
QUOTE(@egle@ @ 2010 02 25, 21:36)
Tiesiog kaip reiktų elgtis, jei genetikai įtartų kažkokius kitus chromosominius pakitimus, o ne tas tris pagrindines ligas.... g.gif

Darytis vandenu tyrima , bet kad patikrintu visa chromosomu eile. Nelabai suprantu kas jums neaisku g.gif Nes dazniausiai itarti galima tas tris dazniausiai pasitaikancias, o jau kitu chromosomu nukrypimus galima suzinoti tik padarius vandenu tyrima.

Nepykit, bet as dabar nesuprantu tu nestukiu, kur skaito sia tema, darosi PRISCA, braunasi darytis 3D, o paskiausiai bijo darytis vandenu tyrimus, ... ale, kaip bus taip bus ... Nerezikuosiu.... nes persileidimo rizika ir t.t. g.gif
Bet tada kokio velnio darytis PRISCA tyrimus, kad gauti kazkokia tai tikimybe??? kad ishgirsti jog viskas gerai is eilines gines ?? g.gif Ir tada ramiai laukti vaikucio gimimo g.gif
Sorry kad per grieztai pasakiau, bet.......
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Susapnuota: 25 vasario 2010 - 20:53
O jei kraujo tyrimai idealūs? (Beje, aš tų tyrimų kategoriškai kračiausi, bet mano gydytoja primygtinai siūlė, nes papuolu į rizikos grupę pagal amžių). O jei niekas niekur nesiunčia darytis tolimesnių tyrimų, atsakyme parašo, kad nėra tikslinga? Ir kai sau džiaugiesi ir šokinėji iš laimės, kad šis rūpestis atkrinta ir nervinė įtampa atslūgsta (kaip daugeliui čia rašančių mamyčių)? Tada sulauki leliuko, o po keleto mėn. vis tik paaiškėja, kad gal ir nėra viskas taip jau gerai.......... unsure.gif
Žinoma, tai reti atvejai, bet ir tokių būna......
O visoms mamytėms - ramaus laukimo ir sveikų kūdikėlių  mirksiukas.gif  4u.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo @egle@: 25 vasario 2010 - 21:24
sveikutes smile.gif esu pas jus naujoke,labai noreciau kad priimtumet mane i savo saunu bureli blush2.gif ax.gif esu nestuke.gif ir po 12savaites eco atrode lyg viskas ir gerai raukslyte turim 1.7mm tikimybe pagal amziu ir TN 1/6281.20. atrodytu viskas gerai jei ne tas kraujo tyrimas verysad.gif pagal ji tikimybe 1/174 labai didele verysad.gif dabar laukiam vandenuku tyrimo verysad.gif verysad.gif verysad.gif kaip manot ar del to gali turet itakos toksoplazmoze kuria persirgau dar nebudama nescia bet tyrimai rodo teigiama rezultata
gal kas susiduret kaip eco tyrimai ryskiai priestarauja kraujo tyrimams (kaip kad mano atveju)
labai prasau pasidalinti savo nuomone,nes baigiu issikraustyt is proto 4u.gif blush2.gif verysad.gif
Atsakyti
QUOTE(@egle@ @ 2010 02 25, 17:12)
Tai tas vandenų ir gaurelių tyrimas parodo tik 3 genetines ligas, ar genetikai nustato, jog yra koks nors kitas genetinis sutrikimas? Gi tų genetinių ligų - krūvos........ unsure.gif Gal kuri tiksliai žino?



QUOTE(@egle@ @ 2010 02 25, 19:36)
Tiesiog kaip reiktų elgtis, jei genetikai įtartų kažkokius kitus chromosominius pakitimus, o ne tas tris pagrindines ligas.... g.gif


Pacituosiu gabaleli ish Krasovskajos straipsniuko:

Lietuvoje molekuliniais genetiniais tyrimo metodais galima diagnozuoti keliolika genetinių ligų – fenilketonuriją, cistinę fibrozę, spinalinę raumenų atrofiją, Diušeno raumenų distrofiją ir kt. Kitos paveldimos ligos, sakykime, medžiagų apykaitos, kai kurios kaulinės displazijos, hemofilija, kai yra žinoma ligos sukėlimo šeimoje geninė mutacija, gali būti diagnozuojamos užsienio laboratorijose, prieš tai atlikus choriono gaurelių biopsiją Lietuvoje.


QUOTE(@egle@ @ 2010 02 25, 20:21)
O jei kraujo tyrimai idealūs? (Beje, aš tų tyrimų kategoriškai kračiausi, bet mano gydytoja primygtinai siūlė, nes papuolu į rizikos grupę pagal amžių). O jei niekas niekur nesiunčia darytis tolimesnių tyrimų, atsakyme parašo, kad nėra tikslinga? Ir kai sau džiaugiesi ir šokinėji iš laimės, kad šis rūpestis atkrinta ir nervinė įtampa atslūgsta (kaip daugeliui čia rašančių mamyčių)? Tada sulauki leliuko, o po keleto mėn. vis tik paaiškėja, kad gal ir nėra viskas taip jau gerai.......... unsure.gif

NIEKAS negali uzhgarabtuot 100%sveiko kudikio. Visada tikimybe bus 99,99%, nes visada galima zhmogishka klaida, kad ir visas chromosomas/genus perzhiuretu. Plius, techniniu galimybiu LT tokiu neturi, o uzsieniuose...teorishkai galima, praktishkai,- kainuotu puse karalystes ir paprastam mirtingajam nelabai prieinama. Neuzhsimirshkit, dar tik 21a, zmogus nelabai daug apie save ishmoko kol kas.... Be to, su dauguma genetiniu ligu ishgyvenama ir sekmingai funkcionuojama visuomenej.

QUOTE(yyyspy @ 2010 02 25, 23:06)
po 12savaites eco atrode lyg viskas ir gerai raukslyte turim 1.7mm tikimybe pagal amziu ir TN 1/6281.20. atrodytu viskas gerai jei ne tas kraujo tyrimas verysad.gif  pagal ji tikimybe 1/174 labai didele verysad.gif  dabar laukiam vandenuku tyrimo verysad.gif  verysad.gif  verysad.gif kaip manot ar del to gali turet itakos toksoplazmoze kuria persirgau dar nebudama nescia bet tyrimai rodo teigiama rezultatagal kas susiduret kaip eco tyrimai ryskiai priestarauja kraujo tyrimams  (kaip kad mano atveju)
labai prasau pasidalinti savo nuomone,nes baigiu issikraustyt is proto 4u.gif  blush2.gif  verysad.gif

kurioj chia vietoj tas prieshtaravimas? g.gif viskas chia tik tikimybes ir, kad ir kokia ji butu 1 ish 6000 ar 1 ish 100, ji yra. Vandenu tyrimas atsakys i tiksliai.
Shituo atveju labiau tikechiau sprando raukshles tikimybe, vienok 4u.gif kraujo tyrimuose labai mazhai tikslumo rolleyes.gif
Atsakyti
QUOTE(Susapnuota @ 2010 02 25, 20:45)


Nepykit, bet as dabar nesuprantu tu nestukiu, kur skaito sia tema, darosi PRISCA, braunasi darytis 3D, o paskiausiai bijo darytis vandenu tyrimus, ... ale, kaip bus taip bus ... Nerezikuosiu.... nes persileidimo rizika ir t.t.  g.gif
Bet tada kokio velnio darytis PRISCA tyrimus, kad gauti kazkokia tai tikimybe??? kad ishgirsti jog viskas gerai is eilines gines ??  g.gif Ir tada ramiai laukti vaikucio gimimo  g.gif
Sorry kad per grieztai pasakiau, bet.......


NE tau spresti kam ir ka daryti
Atsakyti
QUOTE(uups @ 2010 02 26, 11:21)
Pacituosiu gabaleli ish Krasovskajos straipsniuko:

Lietuvoje molekuliniais genetiniais tyrimo metodais galima diagnozuoti keliolika genetinių ligų – fenilketonuriją, cistinę fibrozę, spinalinę raumenų atrofiją, Diušeno raumenų distrofiją ir kt. Kitos paveldimos ligos, sakykime, medžiagų apykaitos, kai kurios kaulinės displazijos, hemofilija, kai yra žinoma ligos sukėlimo šeimoje geninė mutacija, gali būti diagnozuojamos užsienio laboratorijose, prieš tai atlikus choriono gaurelių biopsiją Lietuvoje.

NIEKAS negali uzhgarabtuot  100%sveiko kudikio. Visada tikimybe bus 99,99%, nes visada galima zhmogishka klaida, kad ir visas chromosomas/genus perzhiuretu. Plius, techniniu galimybiu LT tokiu neturi, o uzsieniuose...teorishkai galima, praktishkai,- kainuotu puse karalystes ir paprastam mirtingajam nelabai prieinama. Neuzhsimirshkit, dar tik 21a, zmogus nelabai daug apie save ishmoko kol kas.... Be to, su dauguma genetiniu ligu ishgyvenama ir sekmingai funkcionuojama visuomenej.
kurioj chia vietoj tas prieshtaravimas? g.gif  viskas chia tik tikimybes  ir, kad ir kokia ji butu 1 ish 6000 ar 1 ish 100, ji yra. Vandenu tyrimas atsakys i tiksliai.
Shituo atveju labiau tikechiau sprando raukshles tikimybe, vienok 4u.gif  kraujo tyrimuose labai mazhai tikslumo rolleyes.gif

aciu tau quote patikek kaip as noreciau tiketi tik eco rezultatais verysad.gif skaitinejau cia jusu komentarus ir labai nustebau kad lietuvoje sie tyrimai daromi tik pacientei panorejus ir mokamai aisku jei neieina i rizikos grupe.as gyvenu ispanijoj ir pas mane niekas neklause noriu as situ tyrimu ar ne visoms cia sie tyrimai yra privalomi nors ir neieinu i jokia rizikos grupe esu 24metu turejau darytis siuos tyrimus.nors pries 4metus su pirmuoju nestumu man dare tik eco. kad ir kaip bebutu cia tik tikimybes ar ne man jau baisu kita savaite darys vandenu tyrima.
o vandenu tyrimas parodo 100% ar irgi tik tikimybes
Atsakyti
QUOTE(yyyspy @ 2010 02 26, 12:42)
aciu tau quote patikek kaip as noreciau tiketi tik eco rezultatais  verysad.gif  skaitinejau cia jusu komentarus ir labai nustebau kad lietuvoje sie tyrimai daromi tik pacientei panorejus ir mokamai aisku jei neieina i rizikos grupe.as gyvenu ispanijoj ir pas mane niekas neklause noriu as situ tyrimu ar ne visoms cia sie tyrimai yra privalomi nors ir neieinu i jokia rizikos grupe esu 24metu turejau darytis siuos tyrimus.nors pries 4metus su pirmuoju nestumu man dare tik eco. kad ir kaip bebutu cia tik tikimybes ar ne man jau baisu kita savaite darys vandenu tyrima.
o vandenu tyrimas parodo 100% ar irgi tik tikimybes

vandenu tyrimas parodys tikslius rezultatus t.y. 99,99%
Atsakyti