Sveikos, mergaitės
Kas liečia genetikus, tai ieškokit galų patys. Na ne iš blogos valios - jie tiesiog nespėja. Lietuvoje jų nėra tiek daug, o pačios juk matom, kaip greit gausėja mūsų gretos... Aš savo daktariukei skambindavau ir perskambindavau (tai ji konsultuoja poliklinikoj, tai reanimacijoj jau, tai konferencijoj ir t.t. Ir man nepikta - tai tik įrodo, kad jie geri specai. Ir jų pagalbos reikia daugeliui. O kaip kažkuri mamytė minėjo - jie ieško, kai randa kažką blogo. Plius tie tyrimai gali būti begaliniai - čia neranda, ieško toliau, giliau, plačiau. O kai vieną tyrimą gali padaryti tik vienas specialistas Lietuvoje, tai tokie ir tempai. Aš atsakymus sužinojau telefonu, reikės kada nors nuvažiuoti išrašus pasiimti.
Cezi, aš taip pat žinok pasitikikiu VRC, o ir visi kiti specai jais pasitiki. PPT ir kiti specialistai praktiškai perrašo viską, ką savo išvadose parašo VRC.
O šiaip, Kaunas juk savo RC taip pat turi, bet siunčia vis tiek į Vilniaus, nes jie tokiuose sutrikimuose specializuojasi.
Kas dėl protinio atsilikimo, tai taip, gaila, bet, jei neklystu nuo 6 metų jau jį pradeda diagnozuoti, kad ir kaip mes nenorėtume matyti tokių "subtilybių" savo vaikų ambulatorinių kortelių įrašuose. Jei Bartelis mažas, ji ieško priežasčių, kodėl jis toks mažas.Kol maži vaikai, mažos, nors ir dielės, tos bėdos. Nes mes, mamos, atrodo dar jas suvaldyti galim. Vėliau mūsų įtaka mažėja... O man pradeda šiauštis plaukai. Kažkaip sunku ir slogu, kai pagalvoju apie ateitį.