Vaikas su klausos negalia 6

#373
QUOTE(liomi @ 2010 11 11, 18:03)
sveikutes  4u.gif

mes noretume jusu maziukams padovanoti p13 bateriju,kas nesioja ka.mums butu labai smagu,kazkuom pasidalinti kaledu proga.rasyki i az,susitarsim kaip as issiusiu  4u.gif

Ačiū už jūsų nuoširdumą 4u.gif wub.gif Mums tik vienai ausytei tokių reikia smile.gif Manau, kad tikrai atsiras mamyčių, kurioms bus tikra kalėdinė dovana, nes elementai tikrai greitai išsenka 4u.gif

QUOTE(danske @ 2010 11 11, 19:21)


Musu gyvsidabris reaguoja i tai, ar su KA , ar be. Man reikia ausis uzsikimst nuo jos spygavimu. Suo loja, ji spiegia.Kuo daugiau ji spiegia, tuo daugiau ir suo loja. Zodziu, nenuobodu ax.gif

O čia tokia reakcija su naujaisiais Naida? Ar kiti? ax.gif

QUOTE(Jusma @ 2010 11 11, 21:00)
Nesuprantu, kodėl čia talpinama ši info. Čia mamos diskutuoja apie patirtį, o kažkas vis stengiasi jas konfusinti. nepatinka man tai schmoll.gif Pirežasčių pilna, bet mūsų vaikams tai nė motai, o mums reikia daug dirbti, kad jie turėtų gerą ateitį. Aš asmeniškai pageidaučiau, kad čia nebūtų dedama karts nuo karto tokia info 4u.gif


thumbup.gif drinks_cheers.gif Erzina doh.gif Juk mums viskas post factum...

Beje, kaip įkalbinti vyrą padaryti genetinį tyrimą? g.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Jolitele: 12 lapkričio 2010 - 00:30
#374
Jolitele, vienodai su abejais. Su Naida nepastebejau kazko ypatingesnio
Atsakyti
#375
Nu is tikruju sugrieztino tvarka, skiriant neigaluma - is ko daugiau taupyti jei ne is pensininku, mamu ir neigaliuju...gaila del tokio poziurio. Man matyt pasiseke kaip ir Danskes dukrai - neigalumas visam gyvenimui, mat buvo tai 1994 metais...o dabar...bus matyt, kaip mums seksis vyresneliui prasitest, po menesio, kito, bet visumoje nesamone, jei skiriama pagal kalba, issilavinima, juk ta pasalpa labai reikalinga klausos kompensavimo priemonems, juk pas mus nieko dykai ir dar gero nekompensuoja. Tad tam ir reikia burtis patiems tevams, stoti i organizacijas, rinkti parasus, kovoti...

Jusma, koks saunuolis Emilijus, ir sauni jusu visa seima! Dideli sveikinimai ir graziausi linkejimai 4u.gif

O sakykit prasau, taip peikiat Vilniuje atliekamas audiogramas... gali buti, kad tai priklauso nuo tai atliekancio zmogaus. Negi tai atlieka vienintelis? Idomu, kas pasiraso ant jusu audiogramos? Bent jau man taip prastai viskas nepasirode. Einu kartu su mazuoju ( vyresnelis penkiametis eina jau vienas, bet tikrai panasu, kad taip ir girdi, kaip rodo audiograma), o del mazylio, nematau, kad skubintu, ar darytu kokias grimasas. Todel manyciau, kad atlieka tai skirtingi audiologai. Visai idomu pasidare, gal galetumete paskelbti to nepatikimai audiogramas atliekancios pavarde, bent jau i AZ? Buciau dekinga.
Atsakyti
#376
QUOTE(belekur @ 2010 11 12, 01:37)
Nu is tikruju sugrieztino tvarka, skiriant neigaluma - is ko daugiau taupyti jei ne is pensininku, mamu ir neigaliuju...gaila del tokio poziurio. Man matyt pasiseke kaip ir Danskes dukrai - neigalumas visam gyvenimui, mat buvo tai 1994 metais...o dabar...bus matyt, kaip mums seksis vyresneliui prasitest, po menesio, kito, bet visumoje nesamone, jei skiriama pagal kalba, issilavinima, juk ta pasalpa labai reikalinga klausos kompensavimo priemonems, juk pas mus nieko dykai ir dar gero nekompensuoja. Tad tam ir reikia burtis patiems tevams, stoti i organizacijas, rinkti parasus, kovoti...

Mums su mažiuku kol kas bėdos nebuvo - kaip tik šią savitę atsiėmėm dokumentus. Be problemų gavo 2 laipsnio neįgalumą. Bet čia tikriausiai dėl to - kad mažiukai visai, žiūri tik į audiogramą ir viskas.
Papildyta:
QUOTE(belekur @ 2010 11 12, 01:37)
O sakykit prasau, taip peikiat Vilniuje atliekamas audiogramas... gali buti, kad tai priklauso nuo tai atliekancio zmogaus. Negi tai atlieka vienintelis? Idomu, kas pasiraso ant jusu audiogramos? Bent jau man taip prastai viskas nepasirode. Einu kartu su mazuoju ( vyresnelis penkiametis eina jau vienas, bet tikrai panasu, kad taip ir girdi, kaip rodo audiograma), o del mazylio, nematau, kad skubintu, ar darytu kokias grimasas. Todel manyciau, kad atlieka tai skirtingi audiologai. Visai idomu pasidare, gal galetumete paskelbti to nepatikimai audiogramas atliekancios pavarde, bent jau i AZ? Buciau dekinga.

Mums Vilniuje visuomet daro ta pati audiologė Edita (tik patį pirmąjį kartą prieš metus vyresnėliui yra dariusi kita) ir rezultatai visuomet labai panašūs, todėl kažkaip ir neįžvelgiam nieko netikslaus... Visoms čia mums labai rūpi tie netikslumai - gi pagal tai aparatus reguliuojam ir pan.
Atsakyti
#377
QUOTE(Jolitele @ 2010 11 12, 00:29)
Beje, kaip įkalbinti vyrą padaryti genetinį tyrimą?  g.gif

Taigi kraują vaiko ima...keista, kad dar įkalbinėt reikia...
QUOTE(belekur @ 2010 11 12, 00:37)
Jusma, koks saunuolis Emilijus, ir sauni jusu visa seima! Dideli sveikinimai ir graziausi linkejimai  4u.gif

Ačiū aciuks.gif
QUOTE(Edutė @ 2010 11 12, 11:09)
Mums su mažiuku kol kas bėdos nebuvo - kaip tik šią savitę atsiėmėm dokumentus. Be problemų gavo 2 laipsnio neįgalumą. Bet čia tikriausiai dėl to - kad mažiukai visai, žiūri tik į audiogramą ir viskas.

Mums Vilniuje visuomet daro ta pati audiologė Edita

2 laipsnio? čia pasikeitė kažkas..pas mus tai vidutinis lygis....
Mums irgi Edita...kiekvieną kartą skubina vaiką, tiek mimikos ir gestų, kad ten net negirdintis vaikas viską padarytų arba suglumtų ir nieko nedarytų. Plius ji kalb specialiai garsiai, kaip mes su sūnujm nekalbam, ir dar įtemptai, lyg jis nešiotų KA arba nieko nesuprastų. jeigu atvirai ėjom Vilniuje tik tam, kad patektume pas gydytoją, bet ne dėl rezultatų 4u.gif
Atsakyti
#378
QUOTE(Jusma @ 2010 11 12, 11:57)
Taigi kraują vaiko ima...keista, kad dar įkalbinėt reikia...


Argumentas toks: kokia to tyrimo prasmė ir ką pakeis žinojimas? Kam kelti jai papildomą stresą, jei tie tyrimai neduos jai jokios naudos, tik faktą. doh.gif Nerandu ką atgal kontraargumentuoti.... Kadangi, jo įsitikinimu, tą tyrimą daryčiau dėl savęs. Ir jo klausimas toks: jei nebus genų mutacijos pasekmė jos neprigirdėjimas, ką tada darysi? Užgrauši save, kad kažką ne tą suvalgei ar išgėrei? doh.gif
Atsakyti
#379
QUOTE(Jolitele @ 2010 11 12, 13:13)
Argumentas toks: kokia to tyrimo prasmė ir ką pakeis žinojimas? Kam kelti jai papildomą stresą, jei tie tyrimai neduos jai jokios naudos, tik faktą. doh.gif  Nerandu ką atgal kontraargumentuoti.... Kadangi, jo įsitikinimu, tą tyrimą daryčiau dėl savęs. Ir jo klausimas toks: jei nebus genų mutacijos pasekmė jos neprigirdėjimas, ką tada darysi? Užgrauši save, kad kažką ne tą suvalgei ar išgėrei? doh.gif

ohoho....maniškis kaip tik palaikė tą mintį, bet pirmiausia liepė neieškot priežasčių savyje. Pasakyk, kad žinojimas žmogų ramina. Žinant, gyventi lengviau, nes žinai. O žinot svarbu, tad jei mane myli, turbūt norėsi, kad man būtų ramiau. bent jau aš taip kalbėčiau 4u.gif
Atsakyti
#380

QUOTE(Jusma @ 2010 11 12, 13:59)
ohoho....maniškis kaip tik palaikė tą mintį, bet pirmiausia liepė neieškot priežasčių savyje. Pasakyk, kad žinojimas žmogų ramina. Žinant, gyventi lengviau, nes žinai. O žinot svarbu, tad jei mane myli, turbūt norėsi, kad man būtų ramiau. bent jau aš taip kalbėčiau 4u.gif

Ačiū už patarimą mirksiukas.gif 4u.gif thumbup.gif Teks šiek tiek patrypčioti ant sąžinės tongue.gif
Atsakyti
#381
Jolitele ,
na tikrai tereikia tik mergytes kraujo,na nemanau ,kad butu labai didelis jai stresas kol kraujuka paimtu ar kokios nors pasekmes psichologines ateityje.musu seimoje nekilo klausimu del to , norejom zinoti nes SVARBU JUK DEL PACIOS DUKRYTES,KAD ZINOTUMET KOKIOS GALIMYBES ATEITYJE JAI SUSILAUKTI SVEIKU VAIKUCIU.jei tai genetika ,tada galima numatyti jos vaikuciu situacija ,aisku dar ir priklausomai nuo busimo tecio.tikrai manau ji paklaus musu arba bent iskils paauglysteje sis klausimas,todel svarbu zinoti ar cia genai.jei rezultatai nepasitvirtintu,kad tai genai ,galima irgi atsipusti ,kad turbut jos seimoje gims tik sveiki maziukai,o jusu kiti mazyliai turbut maza tikimybe ,kad negirdes. o kaltinti save ,galima ir nesulaukus rezultato(gal cia tiesmukiskai parasiau,bet ieskojimas kaltu ,yra visiska nesamone )musu kudikiai girdi(vis netikiu,rieda asaros net ) bet mes darysim genetinius tyrimus vistiek ,kad suzinotume ar jie nesioja "negera " gena ar ne,tam kad zinotume kokios tikimybes ju busimiems vaikuciams.suseskite su vyru ramiai prie arbatos ir pagalvokite apie pliusus ir minusus,manau rasite atsakyma mirksiukas.gif mieloji, parasykite adresa, kad issiustume Atenytei bateriju 4u.gif begu pas savo mazaja Atenyte,o beje musu sunelio vardas Faustas smile.gif
Atsakyti
#382
QUOTE(liomi @ 2010 11 12, 15:55)
Jolitele ,
na tikrai tereikia tik mergytes kraujo,na nemanau ,kad butu labai didelis jai stresas kol kraujuka paimtu ar kokios nors pasekmes psichologines ateityje.musu seimoje nekilo klausimu del to , norejom zinoti nes SVARBU JUK DEL PACIOS DUKRYTES,KAD ZINOTUMET KOKIOS GALIMYBES ATEITYJE JAI SUSILAUKTI SVEIKU VAIKUCIU.jei tai genetika ,tada galima numatyti jos vaikuciu situacija ,aisku dar ir priklausomai nuo busimo tecio.tikrai manau ji paklaus musu arba bent iskils paauglysteje sis klausimas,todel svarbu zinoti ar cia genai.jei rezultatai nepasitvirtintu,kad tai genai ,galima irgi atsipusti ,kad turbut jos seimoje gims tik sveiki maziukai,o jusu kiti mazyliai turbut maza tikimybe ,kad negirdes. o kaltinti save ,galima ir nesulaukus rezultato(gal cia tiesmukiskai parasiau,bet ieskojimas kaltu ,yra visiska nesamone )musu kudikiai girdi(vis netikiu,rieda asaros net ) bet mes darysim genetinius tyrimus vistiek ,kad suzinotume ar jie nesioja "negera " gena ar ne,tam kad zinotume kokios tikimybes ju busimiems vaikuciams.suseskite su vyru ramiai prie arbatos ir pagalvokite apie pliusus ir minusus,manau rasite atsakyma  mirksiukas.gif mieloji, parasykite adresa, kad issiustume Atenytei bateriju  4u.gif begu pas savo mazaja Atenyte,o beje musu sunelio vardas Faustas  smile.gif

Ačiū mirksiukas.gif 4u.gif Aš irgi už visišką aiškumą thumbup.gif Dar kartą labai džiaugiuosi dėl jūsų mažylių wub.gif Stiprūs vardai dvynukų ir tokie literatūriški wub.gif
Atsakyti
#383
QUOTE(silmgreen @ 2010 11 11, 22:18)
Rosa, jo, jau kryžiaus kelius reikia pereiti moksluose. Man liko paskutiniai metai, esu dvyliktokė, bet nežinau ,ar ištempsiu juos savoj mokykloj, laikausi ant siūlo. Labai pavargstu nuo visko. Sėdžiu pamokoj ir nieko nesuprantu- nesava aplinka. Kai pradėjau eit į mokyklą, buvo kur kas geresnė klausa, todėl tėvai ir negalvojo manęs leist į spec. mokymo įstaigą- esu jiems dėkinga, nes neaišku, kaip viskas būtų buvę. Dabar ištobulėjau ir jaučiuos pakankamai protinga mokytis su girdinčiais, tik, kad problemos kitos. Vėliau studijuosiu kaip nors, reikės- kviesiuos vertėją, išnaudosiu visas galimybes.  thumbup.gif

Dėl procentų- man juos skyrė kol kas dviems metams. Aš ir pati esu girdėjus, kad dabar į labai daug atsižvelgia, ne vien tik į decibelus. Kai tvarkiausi neįgalumą, netgi paminėjo, kad nuo birželio mėnesio keitėsi tvarka, todėl dabar griežčiau žiūri. Bet vis tiek stebina, kad Rosai nedavė jokio neįgalumo.. Teisybės niekur nebėra. O gal yra.. Laukiu atsakymo iš komisijos, kur rašiau skundą.

O dabar į mokyklą negalima pasikviesti vertėjos tau? Nors į kai kurias pamokas. Kai aš mokiausi tai ne visada leisdavo vertėjai dalyvaut, bet gal įmanoma susitart kažkaip. Man irgi taip būdavo, sėdi, nieko nesupranti, taip lėtai tas laikas slenka. Labiausiai nervindavo kai reikėdavo kalbėt garsiai, visi tik ir žiūrėdavo, kaip "kurčnebylė" kalba. Žinoma, kad galima mokytis kartu su girdinčiais, tik mums į tai daug daugiau laiko ir darbo reikia įdėt. Tiesa, o pas tave klasės draugai geranoriški, ar nelabai? Man studijų metu ne itin pasisekė. Dalis buvo labai priešiškai nusiteikę dėl to, kad aš kartais atsisakydavau kalbėti,kad dėstytojai man duodavo atsišviesti konspektus. Dar kabinėdavosi, kad man neva pažymius kelia, kas buvo visiška nesąmonė.
Dar kartą linkiu kantrybės ir ištvermės, parašyk dažniau kaip tau sekasi. Tiesa, dėl egzaminų, ar žinojai, kad gali laikytis egzaminus ilgiau nei kiti , ir kad gali juos laikyti atskiroje patalpoje? Čia tik mokykloje galioja. Aukštojoj jau pačiai reikia suktis.
Dėl nedarbingumo.Tvarka, man rodos dar ankščiau pakeista buvo, bet paskui ją dar labiau sugriežtino.
Danske, mums būtent dėl to ir nuima procentus dėl to, kad mes gerai kalbam ir mokėmės integruotai. Visi sako, kad t.y nesąmonė, bet nieko nepakeisi. Tiesa,neįgalumo man galėjo neduoti ir dėl to, kad aš klausą praradau netoli pilnametystės. Maždaug nuo 15-17 metų viskas prasidėjo. Dabar mano klausa svyruoja nuo 70 iki 80dB Ne visada vienodai gaunasi kažkodėl, bet sakė, kad taip būna kartais.
Atsakyti
#384
[quote=Jusma,2010 11 12, 12:57]
Taigi kraują vaiko ima...keista, kad dar įkalbinėt reikia...
[/quote]

O mums kadangi vyresnėlio klaujas nieko neparodė - atseit ne genai kalti, o antrasis irgi stipriai neprigirdi, tai dabar paėmė ir mažiuko, ir mūsų abiejų kraują.

[/quote]
2 laipsnio? čia pasikeitė kažkas..pas mus tai vidutinis lygis....
[/quote]
na jo, vidutinis blush2.gif bet mintis ta pati...
Atsakyti