Vaikas su klausos negalia 7

#253
QUOTE(rosa86 @ 2011 03 23, 20:35)
O Jūs nebandėt kreiptis į darželį riešutėlis? Gal ten Jums duotų kokiu pamokų.Ten tikrai dirba surdopedagogė, nes ten yra kurčių ir neprigirdinčių vaikų grupė. Va, įmesiu aprašymą.
Ir dar pamėginkite kreiptis į tėvų bendriją Adapta. Jie tikrai daugiau žinos, kur galite gauti pamokų, nes aš nelabai žinau.
http://www.adapta.lt...?lang=1&sid=450

Mes kitą savaitę planuojame ten eiti, laukiu kol vyras galės ir būtinai keliausim į "riešutėlį". jei nepavyks susitarti, tai bandysim gal privačiai kaip nors priims... Raidos centro soc. darbuotoja minėjo, kad bandė skambintis į "adapta" bet ten neįmanoma priskambinti... O norėjau paklausti kai vaikas su diagnoze H90.3 (abipusis prikurtimas) galima gauti sanatorija kokią?
Atsakyti
#254
Indre bac,sanatorija priklauso.http://sena.sam.lt/lt/main/teisine_informacija/ministro_isakymai?id=23193.Tik mano žiniomis labiau ligoniukus su LOR ligomis priima "PUŠYNO KELIAS" Kačerginėj "Žibutė",dėl gyvenimo sąlygų reiktų pasidomėti,nes važiuojant su mažiuku,norisi turėt ramybę ir savo ritmą.Mes turim daugiau bėdelių tai važiuojam į "Saulutę".
Atsakyti
#255
QUOTE(est @ 2011 03 24, 09:17)
Indre bac,sanatorija priklauso.http://sena.sam.lt/lt/main/teisine_informacija/ministro_isakymai?id=23193.Tik mano žiniomis labiau ligoniukus su LOR ligomis priima "PUŠYNO KELIAS" Kačerginėj "Žibutė",dėl gyvenimo sąlygų reiktų pasidomėti,nes važiuojant su mažiuku,norisi turėt ramybę ir savo ritmą.Mes turim daugiau bėdelių tai važiuojam į "Saulutę".


Aišku, reikės būtinai pasidomėti, o gal žinot ar galima registruotis jau dabar tarkim vasaros pabaigai ar rudeniui, nes iki metukų tai niekas nepriims mūsų kiek žinau:) Beje o sanatoriją galima pasirinkti ar kažkas paskiria į kurią važiuoti? Mums vistiek ne taip greitai tai kažkaip norėtųsi labiau į Saulutę (daug gerų atsiliepimų skaičiau:) Beje ar žiūrėjot tuos pratimukus kur siunčiau jums? Ar panačiai jūs dirbat pas surdopedagogą? O gal čia mum ne į temą davė...?
Atsakyti
#256
QUOTE(Indre_bac @ 2011 03 24, 09:13)
Mes kitą savaitę planuojame ten eiti, laukiu kol vyras galės ir būtinai keliausim į "riešutėlį". jei nepavyks susitarti, tai bandysim gal privačiai kaip nors priims... Raidos centro soc. darbuotoja minėjo, kad bandė skambintis į "adapta" bet ten neįmanoma priskambinti... O norėjau paklausti kai vaikas su diagnoze H90.3 (abipusis prikurtimas) galima gauti sanatorija kokią?

Kaip keista su ta Adapta, gal nr pasikeitę ar kas. Galėtų ir tinklapyje tada pasikeist. O Riešutėlyje, manau turėtų padėti kažkuom. Ten vis viena žmonės daugiau patyrę, nes nuolatos dirba su vaikais, turinčiais klausos sutrikimų. mirksiukas.gif
Atsakyti
#257
Labas rytas:)
Aš ir vėl su klausimais:) Kiek mačiau dauguma visų sutrikusios klausos vaikų - berniukai. Na čia toks įspūdis susidarė, kai rašote apie savo vaikus. O vakar dar iš surdotechnikos gavau laišką su implantuotų vaikų sąrašu ir jų kontaktais, tai pažiūrėjau, kad ir ten beveik vien berniukai... Tai čia tas kurtumas berniukams dažniau pasitaiko? Gal žinot kodėl?
Dar skaitau knygą "Kurčias vaikas šeimoje". Skaitau, kad kurtiems vaikams būtina ištirti inkstus ir patikrinti ar vaikas neturi Usherio sindromo (kai iki 30 metų apankama). Tai norėjau pasiklausti gal kas tyrėtės? Kur čia kreiptis į kokius genetikus ar šiaip šeimos gydytojas išrašo siuntimus...?
Atsakyti
#258
QUOTE(Indre_bac @ 2011 03 25, 08:24)
Labas rytas:)
Aš ir vėl su klausimais:) Kiek mačiau dauguma visų sutrikusios klausos vaikų - berniukai. Na čia toks įspūdis susidarė, kai rašote apie savo vaikus. O vakar dar iš surdotechnikos gavau laišką su implantuotų vaikų sąrašu ir jų kontaktais, tai pažiūrėjau, kad ir ten beveik vien berniukai... Tai čia tas kurtumas berniukams dažniau pasitaiko? Gal žinot kodėl?
Dar skaitau knygą "Kurčias vaikas šeimoje". Skaitau, kad kurtiems vaikams būtina ištirti inkstus ir patikrinti ar vaikas neturi Usherio sindromo (kai iki 30 metų apankama). Tai norėjau pasiklausti gal kas tyrėtės? Kur čia kreiptis į kokius genetikus ar šiaip šeimos gydytojas išrašo siuntimus...?

Labukas smile.gif

Del berniuku kad dazniau tai nepasakyciau, gal sutapimas. Pas dukra klaseje vienas berniukas tik yra biggrin.gif ir aplamai mokykloje berniuku deficitas smile.gif
O del tyrimu inkstu ir Usherio sindromo unsure.gif , tai inkstu mes kazkaip netyreme, nes slapimas rodytu manau nukrypimus kokius nors. O del Usherio sindromo tai jis tiriamas velesniame amziuje, kazkur apie 8 metukus. Su juo susidureme labai tiesiogiai paskutiniu metu, nes dukra laikosi teises ir reikejo praeiti med. komisija. Tai ejom akis pasitikrint ne pas savo gydytoja privaciai, o pas bet kuria kur nereikejo laukti eilutes, nes kazkaip pagalvojau kad koks skirtumas kas ta popiereli del komisijos parasis. Ir pasirodo klydau unsure.gif . Papuolem pas gydytoja kuri pradejo mum netaktiskai pirsti si sindroma, liepe pasidaryti akiplocio tyrima. Zodziu parvazivus namo man zeme pradejo slysti is po koju, kai perskaiciau apie si sindroma internete. Pasidarem mes ta tyrima, nieko blogo nerado, dave mum isvadas komisijos. Bet sirdyje pasetas jau diziulis nerimas, kad gal but vis tik tas sindromas yra verysad.gif . Taigi vaziavom i Kauno klinikas, ten dirba vienas is specialistu (Gelzinis),kuris daro tyrima siam sindromui nustatyti . Akiu patologija vadinasi pigmentinis retinitas. Tiesa jei kam reikes, nesumaisykite (mes sumaiseme blush2.gif ), ten dirba tevas ir sunus Gelziniai, tai reikia pas vaiku gydytoja, deja vardo nepamenu blush2.gif . P.S. padarius ta tyrima mum atmete sia diagnoze thumbup.gif thumbup.gif thumbup.gif , nes buvo jau labai negera ant dushios verysad.gif tas itarinejimas.
Atsakyti
#259
QUOTE(Indre_bac @ 2011 03 25, 07:24)
Dar skaitau knygą "Kurčias vaikas šeimoje". Skaitau, kad kurtiems vaikams būtina ištirti inkstus ir patikrinti ar vaikas neturi Usherio sindromo (kai iki 30 metų apankama). Tai norėjau pasiklausti gal kas tyrėtės? Kur čia kreiptis į kokius genetikus ar šiaip šeimos gydytojas išrašo siuntimus...?

Nieko netyrėm papildomai. Pas genetikus siuntimą duoda šeimos gydytojas? Mes tyrėm tik kurtumo priežastį, kraujo tyrimas. Genetikai dirba Snatariškėse konsultacinėje poliklinikoje. Nuoširdžiai rekomenduoju gyd. A. Utkų.
Atsakyti
#260
QUOTE(Jusma @ 2011 03 25, 11:04)
Nieko netyrėm papildomai. Pas genetikus siuntimą duoda šeimos gydytojas? Mes tyrėm tik kurtumo priežastį, kraujo tyrimas. Genetikai dirba Snatariškėse konsultacinėje poliklinikoje. Nuoširdžiai rekomenduoju gyd. A. Utkų.

Skaičiau ansktesnes temas, čia tikriausia kalbi apie tą tyrimą kur rašėt berods 120 eurų jums kainavo. Ateity gal ir pasidarysim tokį tyrimą, bet manau mano atveju jokios naudos iš jo nebus nes yra daug priežasčių kodėl taip galėjo nutikti (mažai vandenų, daryta amniocentezė, o kol dar nežinojau kad esu nėščia iki 2 mėn. gėriau vaistus nuo galvos skausmo Ibuprom sako labai kenkia... Gali būti, kad čia ir nuo ilgų Kajaus slogų, nes iki tol vaikas nuo triukšmo atrodo pabusdavo).
Man dabar kažkaip aktualiau, kad ištirtų iki galo vaiką dėl to Usherio sindromo, nes tikrai baisu jei negirdi ir dar iki 30 metų apaktų... baisu, kad ko nors nepraleisti ar nepavėluoti gydyti, nes čia mūsų daktarai tai.....
Papildyta:
QUOTE(inita @ 2011 03 25, 11:01)
Labukas smile.gif

Del berniuku kad dazniau tai nepasakyciau, gal sutapimas. Pas dukra klaseje vienas berniukas tik yra  biggrin.gif ir aplamai mokykloje berniuku deficitas  smile.gif
O del tyrimu inkstu ir Usherio sindromo  unsure.gif , tai inkstu mes kazkaip netyreme, nes slapimas rodytu manau nukrypimus kokius nors. O del Usherio sindromo tai jis tiriamas velesniame amziuje, kazkur apie 8 metukus.


Na tada viskas aišku, lauksim dar 7 metus... kol kas tyrėmės kyčių dugną, vaistus kažkius kad vyzdžius išplėstų lašino tai sakė viskas normaliai:) Na o šlapimo tyrimas irgi geras... tada viskas aišku: mamai reikia nusiraminti ir baigti ieškoti vaikui ligų smile.gif
Atsakyti
#261
QUOTE(Indre_bac @ 2011 03 25, 10:33)
Skaičiau ansktesnes temas, čia tikriausia kalbi apie tą tyrimą kur rašėt berods 120 eurų jums kainavo. Ateity gal ir pasidarysim tokį tyrimą, bet manau mano atveju jokios naudos iš jo nebus nes yra daug priežasčių kodėl taip galėjo nutikti (mažai vandenų, daryta amniocentezė, o kol dar nežinojau kad esu nėščia iki 2 mėn. gėriau vaistus nuo galvos skausmo Ibuprom sako labai kenkia... Gali būti, kad čia ir nuo ilgų Kajaus slogų, nes iki tol vaikas nuo triukšmo atrodo pabusdavo).
Man dabar kažkaip aktualiau, kad ištirtų iki galo vaiką dėl to Usherio sindromo, nes tikrai baisu jei negirdi ir dar iki 30 metų apaktų... baisu, kad ko nors nepraleisti ar nepavėluoti gydyti, nes čia mūsų daktarai tai.....

Nu nežinau, kodėl akcentuoji tą sindromą. Jei žinai, kurtumo priežastį, tai tuomet gal ir to sindromo negali būti. Pvz., mūsų atveju, geno pakitimas, kuriam esant, kitų šalutinių susijusių ligų nėra, todėl kaip ir rami esu.
Kai nežinot tikslios priežasties, negali žinot ir dėl Usherio ax.gif Bet jei noro yra, prašom....tik man neteko girdėt, kad kam nors būtų darytas. Gal atsiras tėvų čia, kurie darė šį tyrimą.
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Jusma: 25 kovo 2011 - 10:38
#262
QUOTE(Indre_bac @ 2011 03 25, 11:37)
Na tada viskas aišku, lauksim dar 7 metus... kol kas tyrėmės kyčių dugną, vaistus kažkius kad vyzdžius išplėstų lašino tai sakė viskas normaliai:) Na o šlapimo tyrimas irgi geras... tada viskas aišku: mamai reikia nusiraminti ir baigti ieškoti vaikui ligų smile.gif

Manau tikrai pastebesit jei bus kas nors ne taip 4u.gif , be to dar labai maziukai esat 4u.gif
Atsakyti
#263
QUOTE(Indre_bac @ 2011 03 25, 11:37)
Skaičiau ansktesnes temas, čia tikriausia kalbi apie tą tyrimą kur rašėt berods 120 eurų jums kainavo. Ateity gal ir pasidarysim tokį tyrimą, bet manau mano atveju jokios naudos iš jo nebus nes yra daug priežasčių kodėl taip galėjo nutikti (mažai vandenų, daryta amniocentezė, o kol dar nežinojau kad esu nėščia iki 2 mėn. gėriau vaistus nuo galvos skausmo Ibuprom sako labai kenkia... Gali būti, kad čia ir nuo ilgų Kajaus slogų, nes iki tol vaikas nuo triukšmo atrodo pabusdavo).

Indre_bac, aš gal vis tik manyčiau, kad nepulkit tiktai slogų kaltinti ar mažai vandenų. Man su pirmuoju irgi mažai vandenų buvo... Irgi visko prisigalvojau iš pradžių: va, mažai judėjo, mažai vandenų, trumpa bambagyslė, būdavo iš niekur nieko pakyla temp. iki 40, o kitą dieną jau sveikas... Kokį kartą per mėn. Gal čia nuo viso to susilpnėjo klausa? Po to dar ir genetiniai tyrimai priežasties neparodė...
Antrasis buvo visiškai kitoks: aktyvistas, daug judėjo, daug spardėsi, gimus irgi, rodos, nuo triukšmo pabusdavo, ir į netikėtą garsą reagavo, ir į brolį reagavo ir t.t. Buvau 100 proc. tikra, kad mažius puikiai girdi... O praktiškai nesibaigiančios slogos galima sakyti kad nuo 2 mėn. mus kamuoja... Ir va, neprigirdi ir mažius. "Istorijos" visiškai kitokios, o yra kaip yra. Aš tik dažnai galvoju, kad mes labai skubam pulti aplinkinius kaltinti dėl to, kaip yra nutikę mums. O iš tiesų čia niekas nekaltas - tiesiog mes du tokie žmonės susitikom ir mūsų genai susidėlioja taip... Ir tikrai ne sloga čia kalta (aš nekalbu apie rimtas ligas ar kitas problemas)... Ir tikrai, nėra taip, kad daugiau berniukų ar mergaičių tokias bėdeles turi... Tiesiog čia forume tokių mamų daugiau... mirksiukas.gif
Atsakyti
#264
Edute,
Dėl to kad daugiau berniukų tai suprantu, kad gali būti tik sutapimas bet kai vakar gavau tą Medel implantuotų sąrašiuką tai ten 6 mergaitės ir 14 berniukų tai dėl to taip ir pagalvojau, todėl ir klausiu, pamaniau gal kažko nežinau smile.gif
Atsakyti