laurechka, tai jei gyvenat ES valstybėj, tai juk ir ten galima tokius dalykus susitvarkyt, o ir pinigai turbūt būtų kitokie, nei Lt . Galima ir LT tvarkytis tada būtų reikėje susitvarkyt dok. poliklinikoj, ten būtų davę siuntimą į įstaigą, kuri ir nustatytų neįgalumą, o pinigus pradeda mokėti nuo tos datos, kada oficialiai nustatytas neįgalumas. Skiriamas neįgalumas ne visam laikui, nors gal yra diagnozių, kai ir visam laikui skiria, šiaip 1, 2 metams.
mes dar prašymo aparatui nepadavę ,bet Gradauskienė apie jį kalbėjo.Dar tik rugpjūtį darys Bera tyrimą,o paprastu tyrimu nustatė -Vidutinis neprigirdimumas.
taip ir maniau kad klinikos ilgiausiai delsia su aparato skyrimu ,gal kažkaip paskatint reikės ,kad greičiau suktusi...
o dėl neįgalumo - pediatrė buvo kažkada užsiminus ,bet mes buvom prieš visa tai ,o dabar kai paskaičiau ,kad aparatai ir lengvatos skiriami turintiems grupes,tai nusprendėm kreiptis ir susitvarkyti.Tik čia turbūt reikia tikslaus to tyrimo rezultatų ar jau dabar duotų?
Papildyta:
tai dar ir pinigus moka jei ne paslaptis kiek ?
lelija - visai smagu kad sūnus stovyklose ir prie jūros pabūna
taip ir maniau kad klinikos ilgiausiai delsia su aparato skyrimu ,gal kažkaip paskatint reikės ,kad greičiau suktusi...
o dėl neįgalumo - pediatrė buvo kažkada užsiminus ,bet mes buvom prieš visa tai ,o dabar kai paskaičiau ,kad aparatai ir lengvatos skiriami turintiems grupes,tai nusprendėm kreiptis ir susitvarkyti.Tik čia turbūt reikia tikslaus to tyrimo rezultatų ar jau dabar duotų?
Papildyta:
QUOTE(LiVo @ 2007 07 08, 21:56)
laurechka, tai jei gyvenat ES valstybėj, tai juk ir ten galima tokius dalykus susitvarkyt, o ir pinigai turbūt būtų kitokie, nei Lt . Galima ir LT tvarkytis tada būtų reikėje susitvarkyt dok. poliklinikoj, ten būtų davę siuntimą į įstaigą, kuri ir nustatytų neįgalumą, o pinigus pradeda mokėti nuo tos datos, kada oficialiai nustatytas neįgalumas. Skiriamas neįgalumas ne visam laikui, nors gal yra diagnozių, kai ir visam laikui skiria, šiaip 1, 2 metams.
tai dar ir pinigus moka jei ne paslaptis kiek ?
lelija - visai smagu kad sūnus stovyklose ir prie jūros pabūna
QUOTE(LiVo @ 2007 07 08, 19:56)
laurechka, tai jei gyvenat ES valstybėj, tai juk ir ten galima tokius dalykus susitvarkyt, o ir pinigai turbūt būtų kitokie, nei Lt . Galima ir LT tvarkytis tada būtų reikėje susitvarkyt dok. poliklinikoj, ten būtų davę siuntimą į įstaigą, kuri ir nustatytų neįgalumą, o pinigus pradeda mokėti nuo tos datos, kada oficialiai nustatytas neįgalumas. Skiriamas neįgalumas ne visam laikui, nors gal yra diagnozių, kai ir visam laikui skiria, šiaip 1, 2 metams.
Na, reiks pasidomėmti dėl to... Bet tada turbūt reiks čia visus daktarus praeiti ir t.t.....
O kas yra tas BERA tyrimas? Mums klinikose darė su tokiom ausinėm (vaikui reikėjo kaladėles mėtyt į kibiriuką) ir dar su kitokiom ausinėm, kur reikėjo atkartot ką sako ten jam... Ir paskui ant kompo kažką... Tai čia tas tyrimas ar ne?
Bera tyrimas atliekamas su narkoze ,kompiuteriu.Nustatoma tiksliai kiek vaikas girdi ,ar gyvi klausos nervai.Mum dar jį darys.
O ta tyrima visiems daro? Nes mums tai gydytoja nieko apie ji neuzsimine
Labas Mamytes,
neseniai budama uzsienyje visai atsitiktinai maciau filma apie vaikeliu negirdejimo problemas. Ir ten rode negirdincius vaikelius, kuriems buvo isodinti (po oda uz ausyciu) klausos aparatai, be ju dar reikia nesiotis stiprintuva pakabinta ant kaklo, na toks mazdaug i-pod dydzio. Ir tie vaikeliai, kuriems si operacija buvo atlikta iki 2m girdi ir kalba, kaip ir visi kiti. Kuo opercija daroma veliau, tuo ilgiau mokosi vaikai kalbeti ir kalba gal jau buna ne 100 % aiski, bet jei visgi gali eiti i paprastas mokyklas. Daugiau informacijos apie sia metodika neturiu ir visai nezinau ar Lietuvoje tokio tipo aparatai implantuojami, bet juk informacija, jei jos reikia, surast turbut nesunku.. daug daug sekmes visiems
neseniai budama uzsienyje visai atsitiktinai maciau filma apie vaikeliu negirdejimo problemas. Ir ten rode negirdincius vaikelius, kuriems buvo isodinti (po oda uz ausyciu) klausos aparatai, be ju dar reikia nesiotis stiprintuva pakabinta ant kaklo, na toks mazdaug i-pod dydzio. Ir tie vaikeliai, kuriems si operacija buvo atlikta iki 2m girdi ir kalba, kaip ir visi kiti. Kuo opercija daroma veliau, tuo ilgiau mokosi vaikai kalbeti ir kalba gal jau buna ne 100 % aiski, bet jei visgi gali eiti i paprastas mokyklas. Daugiau informacijos apie sia metodika neturiu ir visai nezinau ar Lietuvoje tokio tipo aparatai implantuojami, bet juk informacija, jei jos reikia, surast turbut nesunku.. daug daug sekmes visiems
Lietuvoje vaikams taip pat jau daromos implantu operacijos, kai gulejau Kauno Klinikose, kaip tik tokia operacija buvo atlikta keletui vaikuciu: puse sumos kiek zinau finansuoja valstybe, nes sie naujesni implantai jau yra visam gyvenimui ir ju keisti nereikes 
cia yra straipsnis My Webpage
cia yra straipsnis My Webpage
Sveikos,
Laurechka, man rodos, tą BERA tyrimą daro kūdikiams ir mažiems vaikams, kurie negali atkartoti ką girdi, o tavo vaikas jau didesnis, tai kitoks ir tyrimas.
Mantile, jei tavo vaikas turi negalią, kodėl būti prieš to įvardijimą? Aš suprantu, kad būna skaudu, bet tai jau yra faktas, nesvarbu ar oficialiai pripažintas ar ne. Todėl geriau viską susitvarkyti ir gauti pinigėlius, kuriuos galėsi panaudoti vaiko poreikiams, pinigėlių dydis priklauso nuo negalios laipsnio.
Mantile, o dėl to paspartinimo klinikose... nežinau, juk visų nepaspartinsi, gi ten būna konsiliumas, aš tikėjau jų visų padorumu, priklausančios pagalbos suteikimu...
Laurechka, man rodos, tą BERA tyrimą daro kūdikiams ir mažiems vaikams, kurie negali atkartoti ką girdi, o tavo vaikas jau didesnis, tai kitoks ir tyrimas.
Mantile, jei tavo vaikas turi negalią, kodėl būti prieš to įvardijimą? Aš suprantu, kad būna skaudu, bet tai jau yra faktas, nesvarbu ar oficialiai pripažintas ar ne. Todėl geriau viską susitvarkyti ir gauti pinigėlius, kuriuos galėsi panaudoti vaiko poreikiams, pinigėlių dydis priklauso nuo negalios laipsnio.
Mantile, o dėl to paspartinimo klinikose... nežinau, juk visų nepaspartinsi, gi ten būna konsiliumas, aš tikėjau jų visų padorumu, priklausančios pagalbos suteikimu...
LiVo -gali tiksliau pasakyti : neįgalumą reikia nusisstatyti iki kol gausim tą Bahą?nes jei tikrai reikia -mes priduosim dokumentus ir susitvakysim.Kaip faktą sau jau pripažinom ,belieka apsiforminti.
o pažymėjimui reikia vaikelio foto ?
Papildyta:
viską žinau su tuo padorumu ...bet juk nieks ligos pats sau nepaišo ,mato kokia situacija -tai negi negali greičiau-dabar sako "pusę metų lauksit", tokios kalbos iškart ir veda prie minties kad lyg ir norėtų kokios pakišutės.
o pažymėjimui reikia vaikelio foto ?
Papildyta:
viską žinau su tuo padorumu ...bet juk nieks ligos pats sau nepaišo ,mato kokia situacija -tai negi negali greičiau-dabar sako "pusę metų lauksit", tokios kalbos iškart ir veda prie minties kad lyg ir norėtų kokios pakišutės.
QUOTE(LiVo @ 2007 07 09, 16:54)
1.Laurechka, man rodos, tą BERA tyrimą daro kūdikiams ir mažiems vaikams, kurie negali atkartoti ką girdi, o tavo vaikas jau didesnis, tai kitoks ir tyrimas.
2. ... jei tavo vaikas turi negalią, kodėl būti prieš to įvardijimą?
2. ... jei tavo vaikas turi negalią, kodėl būti prieš to įvardijimą?
1. Ačiū už paaiškinimą
2. O aš netvarkiau jokių popieriukų, nors gydytoja ir klausė ar tvarkom... Gal ir blogai padariau, bet juk spėsiu bet kada tą dalyką sutvarkyti... Mnao mama su sese negirdi visai viena ausimi ir joms niekas jokio neįgalumo nedavė
Tik mama kai norėjo stot mokytis, jai išrašė pažymą, kad gali mokytis tik bibliotekininke 
Tai ji suplėšė tą pažymą... Sesuo irgi nieko negavo. Aparatukų nė viena nenešioja, kalba kuo puikiausiai, tik kiek garsiau nei mes... O mum gydytoja pasakė, kad sūnui aparatukus galbūt reiks nešiot tik tol, kol susitvarkys jo kalba. Tai aš kažkaip optimistiškai nusiteikus ir nenoriu, kad pas jį būtų įrašas, kuris galbūt kada ateity gali turėt įtakos jo mokslam ar kur kitur... Aišku, jei niekas nesikeis, susitvarkysim viską kaip priklauso, bet šiuo metu aš nieko nedarau... 
Mantile, kad gautumėt BAHA, nereik tvarkytis neįg, dok. , nes viskas yra ligos istorijoje, ir gyd, nerūpi ar jūs gaunate jums priklausančius, tiksliau jūsų vaikui priklausančius pinigus. Jei jums pinigų netrūksta ir 500-600 nieko nereiškia, tai galima ir nesitvarkyt, bet vis tik gal jų prireiks, tegul kaupiasi vaiko ateičiai.
Na va mes vėl trečiadienį važiuosim į Santariškes. Kartosim emisijos skriningą. Tirsim nosytę, nes kažkodėl kartais knarkiam, o taip neturėtų būti. Vis tikiuosi, kad kalti adenoidai bus ar dar kas nors ir mūsų mažiukas girdės. Jei bus neigiami tyrimų atsakymai, liepos 19 d. laukia BERA tyrimas, kurio bijau, kaip velnias kryžiaus. O gal tiesiog pavargau laukti, ta nežinia taip kankina. Jau bet kas nebus baisu, kai pusmetį gyveni su "gal". Tiesiog norisi greičiau kažką daryti, kas sūnui padėtų gyventi normalų gyvenimą.
