Antifosfolipidinis sindromas

1.Kai pastosiu tai ir man sakė, kad 2 kartus tirs vaikelį kaip ir tau. Žinok apsigimimų rizika yra kiekvienai, niekas negali garantuoti, kad gamta nepadarys klaidos. Bet neimk laba į širdį, kad taip pasakė. Jis tik nori, užgarantuoti, kad tikrai sulauksim sveikų vaikelių. Ir man sakė, kad po 2 nesivystančių jau dėl šventos ramybės reik daryti genetinius nuo tų pagrindinių 3 apsigimimų - dauno sindromo ir dar kitų dviejų, jų pavadinimų neatsimenu. Kaip gyd.A. sakė, jei kas blogai, tai darom valymą ir bandom dar kartą. Žiauriai labai nuskambėjo, bet protu suvokiu, kad jis teisus ........O 30 savaite, tai nepamenu ką ten tirs Bet aš tai džiaugiuosi, kad jis į išrašą įrašė tuos tyrimus, kadangi nežinau kur lankysiuos nėštumo metu, tai bet kuriai gydytojai surašyti smulkūs nurodymai kokius tyrimus ir kada reik daryt.
2. Man nepatarė kokios firmos gerti. Tai aš geriu Thrombo ASS, svarbu, kad 100 mg. Žinok kiek skaičiaus anotacijų, tai visų firmų indikacijos ir kontraindikacijos tos pačios, bet jei jau mums skiria tai gal nepakenks, nes kaip suprantu, tai 100 mg. yra nedidelė dozė. Jei tai vienintelis būdas išsaugti vaikelį, tai turim pasiryžti ir daryti taip kaip mums liepia.
3. Jau antras ciklas eina. Labai tikiuosi, kad nereikės laukti labai ilgai

Sveika Minte , aciu uz tokius isamius paaiskinimus. As nusipirkau ASPIRIN 100mg, cia tai vadinasi tos tabletes. Dabar nezinau gal man bandyit irgi tas kaip tavo , nes paskaiciau siam forume daugelis geria trombo. Kas liecia del genetiku tai mums su vyru tada istikruju neapsimoka darytis genetinius tyrimus nes brangiai kainuos ir beto mes ne Lietuvoje gyvenam, nes kai pastosiu vistiek vaikeli tirs.
As tai norejau planuoti kitais metais apie vasara, nes kaip tik mokslus baigciau, bet gydytojas pasake kas tau svarbiau mokslai ar seima. Tai dabar kazka apie rudeni galvojam. Nes buvau du kartus pastojus tai is pirmo mensio, bet dabar nezinau kaip bus tikiuosi kad pavyks irgi is pirmo men.

Sveika,
Manau, kad aspirino gamintojas nėra svarbu, vis tiek vaistas tas pats, tai ir poveikis toks pat.
Gal ir neverta dabar darytis genetiniu tyrimu, jei nei vieno iš jūsų šeimoje nėra apsigimimų. Juk nelaimės priežastį rado, tai dabar belieka tik pastoti.
Aš nežinau kiek tau metų, gal tu visai jaunutė ir nėra tau kur skubėt, bet šiaip tai nėštumas mokslui netrukdys. Jei susiplanuosi taip, kad vaikelis gimtų kai juos jau būsi pabaigus. Linkiu, kad ir šį kart pavyktų iš pirmo mėnesio pastoti Aš tai antrąjį kartą tik po 6 mėn. pastojau. Kaip bus dabar nežinau, tikiuosi geriausio, nes pas mane tik vienintelis noras, kuo greičiau pastoti neberūpi, nei darbas, nei kiti dalykai. Na mane tai per tas nelaimes ir metai spausti į kampą pradėjo

As jauna dar net 25 neturiu. Teisybe tu sakai reik viska taip susiplanuoti ir viskas bus ok. ir linkiu tau kuo greiciau patapti

Ačiū, tai ir neskubėk, susdėliok taip, kad turėtum kuo mažiau streso

Vis seku sia tema,labai idomu,kaip jums sekasi.Laikau kumscius ir tikiu kad turesit savo lelius Paskaiciau apie tuos genetinius tyrimus vaisiaus,bet man kazkodel nieko nedare,na as lankiausi Airijoj pas gydytojus,gal ten kitokia tvarka,nezinau.Greitu laiku vel noreciau pastot,bet dabar jau esu Lietuvoj,o cia siek tiek skiriasi gydymas,tie genetiniai tyrimai,turbut as ju nesidaryciau.As pati kai lankiausi pas Abraiti po persileidimu pries kokius 6-7 metus,tai jis apie situos tyrimus nieko nesake,nors jau buvo rastas antifosf.sind. sake,kad nera didesnes rizikos susilaukt nesveiko vaiko,nei kitoms,zodziu tam jokios itakos neturi sis sindromas.O gal cia tiesiog kiekvienai skirtingai,arba per tuos metus kazkas pasikeite?

Tikrai nėra jokios padidintos rizikos turint šį sindromą, bet gal po 2 ir daugiau nesivystančių, nenori daugiau rizikuoti ir skiria genetinius tyrimus, nors ir nustatė antifosfolipidinį sindromą, bet nori apsidrausti ir nuo visokių atsitiktinumų.
O tu kai pirmojo laukeisi sindromą taip pat turėjai, ar buvo sunkus nėštumas, o kaip gimdymas ar netrukdė, kad kraujas buvo suskystintas? Nors dar nesilaukiu, bet jau galybė klausimų kyla

As jau rasiau apie save cia,bet jei neskaitei pasikartosiu trumpai.Pirmas nestumas buvo nesivystantis,antras persileidimas,bet abu apie 6-8 nestumo sav,nutruko.Po antro rado si sindroma.Tada pastojau trecia kart,bet ivyko nesusipratimas,per didele doze vaistu susileidau ir atsduriau reanimacijoj,aisku ir nestumas nutruko.Ketvirta kart pastojau Airijoj,sis kartas buvo laimingas.Del suskystinto kraujo jokiu problemu nebuvo,nes mane skatino ir aspirina nustojau gert tris dienas pries tai (jis veiksmingas tris paras) o heparina nustojau leistis diena pries (jis veiksmingas para) Viskas praejo gerai,tik vaikutis nelabai norejo ateit,nes pusantros paros skatino,bet jokios veiklos nebuvo,bet kai prasidejo,tai per tris valandas pagimdziau.Kaip man aiskino Airijos gydytojai,tai,kad turint si sindroma vaikai gimsta iki 3kg svorio (mano gime 2860) Ir jie nelaukia savaiminio gimdymo,nenori rizikuot,nes,kaip jie aiskino,nuo 38 nestumo savaites atsiranda rizika,kad gali atsiskirt placenta ir dar kazkas,bet as nesupratau.O cia pas mus laukia savaiminio.As skambinau konsultuotis su Abraiciu ka man daryt,tai jis negalejo konkreciai pasakyt,nes nezinojo kokia yra situacija,bet sake,kad jei nestumas buvo sklandus,tai nemato del ko reiktu skatint.Atrodo visi mokosi is tu paciu vadoveliu o gydymas skiriasi. Tai ir nezinau kas teisus.Kadangi buvau ten,tai ir dariau pagal ju nurodymus,bet antro gal ir neskatinciau,nes pirmas nelabai norejo dar ateit i si pasauli. Dar ten po gimdymo liepe 6 savaites leistis heparina,sake kad neatsirastu trombai,bet as gal tik 2 leidausi,nes taip buvo atsibode tie vaistai,kad jau nebenorejau,o pas mus,man atrodo ,isvis nereikia,o gal as tik nezinau,bet Abraitis nieko neminejo.

sveikos mergaites, as tik norejau paklausti ar neturi jokios itakos kraujo kresejimui vitaminai pvz nesciosioms. kazkaip pamirsau paklausti Abraicio

Atsimenu apie tai kaip susiskystinai per daug kraują. Labai ačių, kad papasakojai apie tai kaip gimdei, nes man labai tas ydomu ir neramu kaip viskas bus. O tai juk normalus, ne per mažas buvo tavo vaikelio svoris? Aš nelabai žinau koks svoris laikomas normaliu. Ar jokių komplikacijų, ligų vėliau nepasireiškė dėl aspirino vartojimo?

Ir aš nepaklausiau bet gal neturėtų kenkti, nes pas mus specifinis kraujo tirštumas, kurio paparsti krešumo tyrimai nerodo.

Labukas, na as buvau nusipirkusi zuvu tauku, ten paskaiciua, kad rase kazka apie kraujo kresuma, tai atidaviau juos mamai , geriu tik foline ir aspirina, manau uztenka

As geriau multivitaminus,neatsimenu is kur zinau,kad negalima vitamino C,gal Airijoj gydytojai sake,nepamenu.O visi kiti manau itakos neturi,bet dar reiktu Abraicio paklaust tiksliai,kad paskui nebutu problemu.Folio rugsties man isvis nesake gert,as suzinojau,kad reikia,tik ipusejus nestumui
Papildyta:
[quote=Mintė,2007 05 22, 15:10]
Atsimenu apie tai kaip susiskystinai per daug kraują. Labai ačių, kad papasakojai apie tai kaip gimdei, nes man labai tas ydomu ir neramu kaip viskas bus. O tai juk normalus, ne per mažas buvo tavo vaikelio svoris? Aš nelabai žinau koks svoris laikomas normaliu. Ar jokių komplikacijų, ligų vėliau nepasireiškė dėl aspirino vartojimo?

Siaip dazniausia vaikai buna 3.5kg ir daugiau,bet aisku ir mazesniu buna,kaip mano jokiu komplikaciju nebuvo,spjaunu per peti,bet iki siol dar ne karto nesirgo,aisku tam sita liga jokios itakos neturi,tiesiog stiprus imunitetas.Tikrai nera ko bijot,viskas vyksta taip kaip ir kitom,skirtumas tas,kad visa nestuma reikia vartot vaistukus