Sveikiname su geromis ziniomis viskas bus gerai sekmes jums
Sveikos,mamos.Labai atsiprašau,kad buvau primiršusi šį nuostabų forumą,tačiau labai didelis užimtumas šeimos versle ir kitur vertė tai daryti.Juo lab,kad ir mūsų gyvenime su spina bifida nebuvo jokių įdomybių ar naujovių.Mykolą nuo rugsėjo pradėjom leisti į darželį-į paruošiamąją grupę.Nors mūsų mieste yra darželis su grupėmis neįgaliems,tačiau ten dauguma vaikų su protine negalia.Todėl mes Miką leidom į logopedinį darželį ir esam labai patenkinti-sąlygos idealios.Grupėje 10 vaikų, o su jais pastoviai būna auklėtoja,šeimininkė,logopedė.Mikas yra vienintelis nevaikštantis,todėl jis dar turi pedagogo padėjėję,kuri pastoviai būna prie jo-jį kiloja,keičia pampersus,lydi į ušsiėmimus,lauką,masažus.Žodžiu,geriau ir būti negali.Tiesa,kad visa tai turėtume,reikėjo gerokai pakovoti su pedagogine-psichologine tarnyba.Kitais metais Mykolas turėtų eiti į pirmą klasę,todėl jau dabar rūpinuosi,kad tai būtų tame pačiame darželyje,tik ateinant pradinių klasių mokytojai iš mokyklos.Tai vadintųsi sveikatą tausojantis rėžimas.krista31,Mikas darželyje pritapo puikiai,todėl gali visai nepergyventi dėl savo aktyvaus ir bendraujančio mažylio.Aš truputį gailiuosi,kad neleidau savo sūnaus anksčiau į darželį...
Kita mūsų naujiena tokia,kad balandžio pradžioje mano vaikai turės brolį
Labai jo laukiam ir tikimės,kad viskas bus sėkmingai.
Dar manau,jums būtų įdomu sužinoti tai,kad visą sausio mėnesį aš su Mykolu lankiausi JAV Cincinnati Children's vaikų ligoninėje,Spina Bifida klinikoje.Nežinau ar yra tikslesnė vieta mūsų vaikams,kaip ten.Į Cincinnatį keliasi šeimos,auginančios vaikus su SB, iš kitų valstijų,kad būtų arčiau šios klinikos.Koncentracija vaikų su SB šiame mieste ir Ohio valstijoje labai didelė.Mykolui atliko eilę tyrimų,gavome daug rekomendacijų.Taip pat buvau susitikusi su SB asociacijos narėmis,bei 16mamų,auginančių vaikus su šia diagnoze.Patirtis neįkainojama.Jei kam nors įdomu ar turit klausimų,kaip sprendžiama viena ar kita problema ten,klauskit.Be to,parsivežiau dvi puikias knygas anglų kalba apie SB.Ten gali būti daug atsakymų.Būtų puiku jas išversti į lietuvių kalbą.O šiaip tai manau būtų labai naudinga organizuoti mūsų tikrą,o ne virtualų susitikimą.Manau ir su vaikais.Tai būtų tikra labai naudinga.
Papildyta:
Tiesa,ar žinot,kad nuo lapkričio pabaigos pasikeitė kompensuojamų sauskelnių kiekis.Pasitikslinkit,bet su diagnozėm Q05,Q03... dabar skiriama 45vnt per mėnesį,o R32-šlapimo nelaikymas,R15...-net 60vnt per mėnesį.Teiraukitės pas išrašančius gydytojus.
Kita mūsų naujiena tokia,kad balandžio pradžioje mano vaikai turės brolį
Labai jo laukiam ir tikimės,kad viskas bus sėkmingai.Dar manau,jums būtų įdomu sužinoti tai,kad visą sausio mėnesį aš su Mykolu lankiausi JAV Cincinnati Children's vaikų ligoninėje,Spina Bifida klinikoje.Nežinau ar yra tikslesnė vieta mūsų vaikams,kaip ten.Į Cincinnatį keliasi šeimos,auginančios vaikus su SB, iš kitų valstijų,kad būtų arčiau šios klinikos.Koncentracija vaikų su SB šiame mieste ir Ohio valstijoje labai didelė.Mykolui atliko eilę tyrimų,gavome daug rekomendacijų.Taip pat buvau susitikusi su SB asociacijos narėmis,bei 16mamų,auginančių vaikus su šia diagnoze.Patirtis neįkainojama.Jei kam nors įdomu ar turit klausimų,kaip sprendžiama viena ar kita problema ten,klauskit.Be to,parsivežiau dvi puikias knygas anglų kalba apie SB.Ten gali būti daug atsakymų.Būtų puiku jas išversti į lietuvių kalbą.O šiaip tai manau būtų labai naudinga organizuoti mūsų tikrą,o ne virtualų susitikimą.Manau ir su vaikais.Tai būtų tikra labai naudinga.
Papildyta:
Tiesa,ar žinot,kad nuo lapkričio pabaigos pasikeitė kompensuojamų sauskelnių kiekis.Pasitikslinkit,bet su diagnozėm Q05,Q03... dabar skiriama 45vnt per mėnesį,o R32-šlapimo nelaikymas,R15...-net 60vnt per mėnesį.Teiraukitės pas išrašančius gydytojus.
Puikios naujienos mamytes 
Kiek daug besilaukianciu mamyciu, dziugu girdeti.
Mikele, labai dziaugiuosi del Jusu. Saunu, kad Mykolas lanko darzeli ir kad jam ten patinka.Gal gali papasakot kokiu problemu tau iskilo su pedagogine-psichologine tarnyba, nes mes ir turesim ten eiti. Taip pat labai idomu, kaip patekai i JAV Cincinnati Children's vaikų ligonines Spina Bifida klinika ar Jus kas nors siunte, ar savo iniciatyva ten vykot. Kokius tyrimus atliko Mykolui, ar cia Lietuvoje buvo atlike panasius tyrimus? Kokios gydytoju rkomendacijos? Taip pat labai idomu kokius metodus, priemones yra taikomos vaikams su SB JAV. Pritariu tau, kad reiktu mums susiorganizuoti tikra susitikima, butu labai smagu
Kiek daug besilaukianciu mamyciu, dziugu girdeti.Mikele, labai dziaugiuosi del Jusu. Saunu, kad Mykolas lanko darzeli ir kad jam ten patinka.Gal gali papasakot kokiu problemu tau iskilo su pedagogine-psichologine tarnyba, nes mes ir turesim ten eiti. Taip pat labai idomu, kaip patekai i JAV Cincinnati Children's vaikų ligonines Spina Bifida klinika ar Jus kas nors siunte, ar savo iniciatyva ten vykot. Kokius tyrimus atliko Mykolui, ar cia Lietuvoje buvo atlike panasius tyrimus? Kokios gydytoju rkomendacijos? Taip pat labai idomu kokius metodus, priemones yra taikomos vaikams su SB JAV. Pritariu tau, kad reiktu mums susiorganizuoti tikra susitikima, butu labai smagu
Sveikos, kiek daug gerų ir idomių naujenų. Aš irgi labai atsiprašau, kad labai senai nieko nerašiau. Iliuša laikosi neblogai, ypatingų būklės pakitimų nėra. Nuo rugsėjo lanko spec. darželį "Sakalėlį", ten būna iki pietų. Darželis neblogas, yra kineziterapija, logopedija ir kt. užsiėmimai, jis eina noriai, šiaip jis labai bendraujantis vaikas. Nesenai grižome iš sanatorijos. Nupirkome Iliušai "Bambino" vežimėlį.
Aš nuo 2008 m. studijuoju kineziterapija Klaipėdos kolegijoje. Įstojau, visu pirma, galvodama apie vaiką, su tą mintim, kad ateityj galėčiau jam daugaiu padėti. Motyvą turi labai stiprų, dėl to mokytis labai įdomu. Dabar esu II kurse, šiame semestre reikia parašyti kursinį darbą, mano darbo tema bus "Kineziterapijos poveikis vaikų, turinčių įgimtą stuburo išvaržą, fiziniam išsivystymui ir motoriniams įgūdžiams". Tema Lietuvoje neištirta, medžiagos lietuvių kalba nėra išvis, teks skaityti angliškai. Labai tikiuosiu, kad pavyks parašyti gerą darbą, ir sukaupta medžiaga bus idomi mums visiems.
Mikele, visu pirma, sveikinu su
ir labai džiaugiuosi jūsų su Mykolu pasiekimais, labai dažnai apie jus pagalvoju. Patirtis, kurią parsivežėte iš JAV tikrai neįkainojama, būtų labai įdomu susitikti, todėl aš abiem rankom už mūsų visų bendrą susitikimą nevirtualioje aplinkoje.
Ir dar pasidalinsiu vieną gerą naujeną: aš irgi . Jei viskas bus gerai, tai birželį Iliuša turės sesę. Duok Dieve, mums ir mūsų vaikams sveikatos ir stiprybės judėti į priekį
Aš nuo 2008 m. studijuoju kineziterapija Klaipėdos kolegijoje. Įstojau, visu pirma, galvodama apie vaiką, su tą mintim, kad ateityj galėčiau jam daugaiu padėti. Motyvą turi labai stiprų, dėl to mokytis labai įdomu. Dabar esu II kurse, šiame semestre reikia parašyti kursinį darbą, mano darbo tema bus "Kineziterapijos poveikis vaikų, turinčių įgimtą stuburo išvaržą, fiziniam išsivystymui ir motoriniams įgūdžiams". Tema Lietuvoje neištirta, medžiagos lietuvių kalba nėra išvis, teks skaityti angliškai. Labai tikiuosiu, kad pavyks parašyti gerą darbą, ir sukaupta medžiaga bus idomi mums visiems.
Mikele, visu pirma, sveikinu su
ir labai džiaugiuosi jūsų su Mykolu pasiekimais, labai dažnai apie jus pagalvoju. Patirtis, kurią parsivežėte iš JAV tikrai neįkainojama, būtų labai įdomu susitikti, todėl aš abiem rankom už mūsų visų bendrą susitikimą nevirtualioje aplinkoje.Ir dar pasidalinsiu vieną gerą naujeną: aš irgi
. Jei viskas bus gerai, tai birželį Iliuša turės sesę. Duok Dieve, mums ir mūsų vaikams sveikatos ir stiprybės judėti į priekį
Dieve mano mergaitės,užbėgusi čia,vos šoko negavau nuo žinių gausos 
Be galo be krašto džiaugiuosi nėštukėmis.Tai toks stebuklas,kurio gyvenime man,deja nebeteks patirti
Nes žinome,kad tai dviejų puselių susitarimas,o manoji antra puselė nesutinka jokiais būdais,jokie argumentai jo nebeitikins...Per daug skaudi pamoka jam neįgalaus sūnaus gimimas...Ech,aš kaip visada vėl "į lankas"...
Vasario 20d buvome Vilniuje pas Saniuką. Ugniui darė klubų nuotrauką. Ir ką gi,vienas klubas yra paėjęs į šoną. Bet Saniukas sakė,kad operacijos dar nedarys,bet ateity jos neišvengsime. Ir vėl kaip visada pakartojo,kad Ugnius yra vienas iš tų retų atvejų,kad su tokio dydžio išvarža ir su tokia gimimo bukle daro tokią pažangą ir kad vaikščiojimo perspektyvos pas jį labai labai didelės... Na ką mergaitės galiu pasakyti-ogi tai kad nieko naujo neišgirdau...ir netgi pradėjau nusivilti Saniuku,nes kiekvieną kartą girdžiu tą patį...nieko naujo...jokių pasiūlymų...Na tikiuosi suprantate mane?Sakiau dabar ieškosiu dar kito ortopedo,kad tiesiog išgirščiau ir kito specialisto nuomonę.Na ir tiesiog širdis nujaučia,kad dar kažką galima daryti,kad paspartinti Ugniaus savarankišką vaikščiojimą. Vat su ta mintimi šį vakarą pildau anketą, siuntimui į Kennedy Krieger institutą kuris randasi Amerikoje. Bandysim laimę ten patekti ir Ugniui padėti atsistoti ant kojų...Net nenoriu dar nieko pasakoti,nes ta viltis ir svajonė dar labai toli...
O taip mergaitės turiu pasidžiaugti Ugneliu,kad sulaukęs 5m gimtadienio jis tiesiog pasidarė kitu žmogiuku-pradėjom sparčiai stotis ant kojelių,tiesiog ropoti nebenori, o tik stotis,stotis,stotis ir tik vaikščioti,vaikščioti,vaikščioti įsitvėrus...Kitą kartą net savo jėgas ir galimybes viršija. O pati aš jau nugaros nebejaučiu,nes pastoviai sulinkusi,laikydama jį už rankelių vedžioju,nors tai ir būna tik po darželio.
Labai džiaugiamės Ugniaus kalba. Kalba vaikinas sakiniais kaip turi būti,nors ir kalba nėra labai raiški. Bet atmintis unikali. Jau pažįstam kelias raides,mokam skaičiuoti iki 10. Tai mane labai džiugina.
Kas dėl susitikimo,tai aš be proto to norėčiau.Tai mano svajonė,bet kaip suderinti viską-neįsivaizduoju,nes visi esam iš skirtingų miestų.Vieniems mokslai,kitiems darbai ir t.t.
Be galo noriu,kad Mikele kuo daugiau papasakotų ir parašytų čia apie patirtį Amerikoje.
Ech mergaitės,dar kartą dėkui,kad neužmirštat forumo...Juk kartu viską lengviau ištverti
Be galo be krašto džiaugiuosi nėštukėmis.Tai toks stebuklas,kurio gyvenime man,deja nebeteks patirti
Nes žinome,kad tai dviejų puselių susitarimas,o manoji antra puselė nesutinka jokiais būdais,jokie argumentai jo nebeitikins...Per daug skaudi pamoka jam neįgalaus sūnaus gimimas...Ech,aš kaip visada vėl "į lankas"...Vasario 20d buvome Vilniuje pas Saniuką. Ugniui darė klubų nuotrauką. Ir ką gi,vienas klubas yra paėjęs į šoną. Bet Saniukas sakė,kad operacijos dar nedarys,bet ateity jos neišvengsime. Ir vėl kaip visada pakartojo,kad Ugnius yra vienas iš tų retų atvejų,kad su tokio dydžio išvarža ir su tokia gimimo bukle daro tokią pažangą ir kad vaikščiojimo perspektyvos pas jį labai labai didelės... Na ką mergaitės galiu pasakyti-ogi tai kad nieko naujo neišgirdau...ir netgi pradėjau nusivilti Saniuku,nes kiekvieną kartą girdžiu tą patį...nieko naujo...jokių pasiūlymų...Na tikiuosi suprantate mane?Sakiau dabar ieškosiu dar kito ortopedo,kad tiesiog išgirščiau ir kito specialisto nuomonę.Na ir tiesiog širdis nujaučia,kad dar kažką galima daryti,kad paspartinti Ugniaus savarankišką vaikščiojimą. Vat su ta mintimi šį vakarą pildau anketą, siuntimui į Kennedy Krieger institutą kuris randasi Amerikoje. Bandysim laimę ten patekti ir Ugniui padėti atsistoti ant kojų...Net nenoriu dar nieko pasakoti,nes ta viltis ir svajonė dar labai toli...
O taip mergaitės turiu pasidžiaugti Ugneliu,kad sulaukęs 5m gimtadienio jis tiesiog pasidarė kitu žmogiuku-pradėjom sparčiai stotis ant kojelių,tiesiog ropoti nebenori, o tik stotis,stotis,stotis ir tik vaikščioti,vaikščioti,vaikščioti įsitvėrus...Kitą kartą net savo jėgas ir galimybes viršija. O pati aš jau nugaros nebejaučiu,nes pastoviai sulinkusi,laikydama jį už rankelių vedžioju,nors tai ir būna tik po darželio.
Labai džiaugiamės Ugniaus kalba. Kalba vaikinas sakiniais kaip turi būti,nors ir kalba nėra labai raiški. Bet atmintis unikali. Jau pažįstam kelias raides,mokam skaičiuoti iki 10. Tai mane labai džiugina.
Kas dėl susitikimo,tai aš be proto to norėčiau.Tai mano svajonė,bet kaip suderinti viską-neįsivaizduoju,nes visi esam iš skirtingų miestų.Vieniems mokslai,kitiems darbai ir t.t.
Be galo noriu,kad Mikele kuo daugiau papasakotų ir parašytų čia apie patirtį Amerikoje.
Ech mergaitės,dar kartą dėkui,kad neužmirštat forumo...Juk kartu viską lengviau ištverti
Valio atsibudo musu mamytes valio valio valio Labai dziaugiuosi uz visas is visus vaikelius.Mano sunus vairuotojas bando vairuoti vienas nes issilaike teises is pirmo karto.O del susitikimo tai labai noriu susitikti.
Visos paraso kokiam mieste gyvena ir parinksim vieta, kad butu visiems patogu atvykti .
Mes ALYTISKIAI.
Pradedam organizuoti susitikima
Papildyta:
Mikele ka amerikonai kalba del slapimo nelaikymo gal ka galime mes padeti savo sunui?
Labai dziaugiuosi uz visas is visus vaikelius.Mano sunus vairuotojas bando vairuoti vienas nes issilaike teises is pirmo karto.O del susitikimo tai labai noriu susitikti.Visos paraso kokiam mieste gyvena ir parinksim vieta, kad butu visiems patogu atvykti .
Mes ALYTISKIAI.
Pradedam organizuoti susitikima
Papildyta:
Mikele ka amerikonai kalba del slapimo nelaikymo gal ka galime mes padeti savo sunui?
Imgarda-ALYTUS
agutis-KUPIŠKIS
agutis-KUPIŠKIS
Mikele-Panevėžys.Jei susitikimas galėtų būti sekmadienį(betkurį),tuomet Panevėžyje turiu vietą,kur galėtume susitikti.
Dabar šiek tiek apie mūsų kelionę.Į Cincinnati važiavom savo iniciatyva.Ten gyvena mano giminės medikai,kurie vasarą buvo Lietuvoje ir surinko visą medicininę,bei filmuotą medžiagą apie Mykolą.Ilgai ieškojo tinkamos gydymo įstaigos JAV,kuri atitiktų mūsų poreikius ir,savo nuostabai, sužinojo,kad tokia vieta yra būtent jų mieste.Tuomet pristatė medžiagą klinikai,o medikai nusprendė mus pakviesti pas save,nes tai,kas buvo daryta Lietuvoje jiems neleido susidaryti aiškaus vaizdo.Ten Mikui buvo atlikti tyrimai susiję su inkstų,šlapimo pūslės ir kitų vidaus organų veikla (nieko panašaus Lietuvoje mums nebuvo atlikta).JAV didžiausios SB vaikų problemos yra būtent urologinės-visi vaikai nuo gimimo kateterizuojami,nežiūrint to labai dažni šlapimo pūslės ir inkstų uždegimai.Jau tejų metų vaikams,vaduojantis nuo šios problemos išveda vamzdelius tiesiai iš pūslės į pampersą,jie klizmuojami vakarais( t. y. sėdi ant klozeto valandą vakare,leidžiant fiziologinį tirpalą,todėl dieną visai nesituština).Taip daro ir didesniems vaikams.Taip pat geriami vaistai šlapimo pūslės spaudimui mažinti, o tuo pačiu refliukso į inkstus tikimybei mažinti.Galiu pasidžiaugti,kad Mikas neturėjo nė vieno šlapimo pūslės uždegimo,kuo amerikiečiai nenorėjo patikėti,kol neatliko viską parodančių tyrimų.Aš jam šalinu šlapimą iš pūslės stipriu šlapimo pūslės maigymu-tai darau nuo gimimo.JAV gydytojus tai labai stebino,tačiau jie įsitikino,kad taip šlapimo pūslėje lieka mažiau nei 5ml t.y. mažiau,nei kateterizuojant.
Šiai dienai aktualių neurochirurginių problemų taip pat neturime.Šuntas veikia,chiari pasireiškia nestipriai ir toliau,kad pasireikš tik 10%.Priaugęs randas(tethered cord) taip pat šiandien dar netrukdo,nes Mikas labai mažai auga ir daug juda.Ateitį turėtų trukdyti ir labai džiugu ,kad JAV galėtų buti atlikta ši operacija,nes Kauno neurochirurgai tai atlikti griežtai atsisako.Nežiūrint šios galimybės,JAV statistika tokia,kad jis vėl priauga ir reikia pakartotinai net kelis kartus operuoti.Todėl tai stengiamasi daryti tik tada,kai tai trukdo gyventi-kamuoja kojų,nugaros skausmai,visiškai nevaldomos kojos ir pan.Iš pokalbių su mamomis susidariau tokį įspūdį,kad ir šios ir chiari operacijos daromos ne vieną kartą,nes nevisada sulaukiamas pagerėjimas ar pasikeitimai.
Didžiausios mūsų problemos su stuburu-ortopedinės.Bet apie tai kitą kartą.
Dabar šiek tiek apie mūsų kelionę.Į Cincinnati važiavom savo iniciatyva.Ten gyvena mano giminės medikai,kurie vasarą buvo Lietuvoje ir surinko visą medicininę,bei filmuotą medžiagą apie Mykolą.Ilgai ieškojo tinkamos gydymo įstaigos JAV,kuri atitiktų mūsų poreikius ir,savo nuostabai, sužinojo,kad tokia vieta yra būtent jų mieste.Tuomet pristatė medžiagą klinikai,o medikai nusprendė mus pakviesti pas save,nes tai,kas buvo daryta Lietuvoje jiems neleido susidaryti aiškaus vaizdo.Ten Mikui buvo atlikti tyrimai susiję su inkstų,šlapimo pūslės ir kitų vidaus organų veikla (nieko panašaus Lietuvoje mums nebuvo atlikta).JAV didžiausios SB vaikų problemos yra būtent urologinės-visi vaikai nuo gimimo kateterizuojami,nežiūrint to labai dažni šlapimo pūslės ir inkstų uždegimai.Jau tejų metų vaikams,vaduojantis nuo šios problemos išveda vamzdelius tiesiai iš pūslės į pampersą,jie klizmuojami vakarais( t. y. sėdi ant klozeto valandą vakare,leidžiant fiziologinį tirpalą,todėl dieną visai nesituština).Taip daro ir didesniems vaikams.Taip pat geriami vaistai šlapimo pūslės spaudimui mažinti, o tuo pačiu refliukso į inkstus tikimybei mažinti.Galiu pasidžiaugti,kad Mikas neturėjo nė vieno šlapimo pūslės uždegimo,kuo amerikiečiai nenorėjo patikėti,kol neatliko viską parodančių tyrimų.Aš jam šalinu šlapimą iš pūslės stipriu šlapimo pūslės maigymu-tai darau nuo gimimo.JAV gydytojus tai labai stebino,tačiau jie įsitikino,kad taip šlapimo pūslėje lieka mažiau nei 5ml t.y. mažiau,nei kateterizuojant.
Šiai dienai aktualių neurochirurginių problemų taip pat neturime.Šuntas veikia,chiari pasireiškia nestipriai ir toliau,kad pasireikš tik 10%.Priaugęs randas(tethered cord) taip pat šiandien dar netrukdo,nes Mikas labai mažai auga ir daug juda.Ateitį turėtų trukdyti ir labai džiugu ,kad JAV galėtų buti atlikta ši operacija,nes Kauno neurochirurgai tai atlikti griežtai atsisako.Nežiūrint šios galimybės,JAV statistika tokia,kad jis vėl priauga ir reikia pakartotinai net kelis kartus operuoti.Todėl tai stengiamasi daryti tik tada,kai tai trukdo gyventi-kamuoja kojų,nugaros skausmai,visiškai nevaldomos kojos ir pan.Iš pokalbių su mamomis susidariau tokį įspūdį,kad ir šios ir chiari operacijos daromos ne vieną kartą,nes nevisada sulaukiamas pagerėjimas ar pasikeitimai.
Didžiausios mūsų problemos su stuburu-ortopedinės.Bet apie tai kitą kartą.
Laba diena, As i Panevėži galiu atvykti nes ten baigiau medicinos mpkukla tai man butu labai malonu aplankyti miesta
Papildyta:
Mikele ten delsauskelniu kur slapimo nelaikymui tai kiek suprantu turi tureti visiska nelalia arba sunkus neigalumo lygis
Papildyta:
Mikele ten delsauskelniu kur slapimo nelaikymui tai kiek suprantu turi tureti visiska nelalia arba sunkus neigalumo lygis
Mikele, mums pasiseke, kad kai vaikutis buvo mazas 5 men. sanatorijoj susipazinom su tavim, ir tavo patarimai tikriausiai mums taip pat padeda isvengti slapimo taku uzdegimu. Visuomet ryte po miego sodinu ant puoduko ir mokau ji pati itraukinejant pilva kuo daugiau isislapinti ar istumi kakuti. Jam tai visai neblogai pavyksta, arba tiesiog pati maigydama pilvuka jam padedu. Didziausios problemos pas mus taip pat ortopedines. O pasidziaugti galiu tuo, kad mazgis pazysta jau visas raides, skaicius, skiria spalvas. Gali kompiuteriu surinkti kaikuriuos zodelius.
Labai idomu kaip Jav vaikai turintys SB mokosi, ar lanko bendrasias mokyklas ar mokosi namuose. As tiksliai negaliu pasakyt, bet man atrodo, kad Lietuvoj vaikai turintys sunkia negalia, kalbu as apie nevaikstancius vaikus, dazniausiai, o gal net visada renkasi mokyma namie. Veliau jie, kai tampa savarankiskesni, istoja ir baigia universitetus, sakykim Mariuxas mums pavyzdys.
Labai idomu kaip Jav vaikai turintys SB mokosi, ar lanko bendrasias mokyklas ar mokosi namuose. As tiksliai negaliu pasakyt, bet man atrodo, kad Lietuvoj vaikai turintys sunkia negalia, kalbu as apie nevaikstancius vaikus, dazniausiai, o gal net visada renkasi mokyma namie. Veliau jie, kai tampa savarankiskesni, istoja ir baigia universitetus, sakykim Mariuxas mums pavyzdys.
Iliushos mama - Klaipėda. mes su mielu noru atvažiuosime į Panevėžį, reikės tik mums visoms susitarti sėl datos.
Šiandien buvome pas nefrologą ir dėja, vėl atsirado bakterija šlapime (beveik metus darytas pasėlis buvo sterilus), kažkokia nauja, tokios dar neturėjome, atspari furadoninui, todėl išrašė antibiotikus. Gerai, kad inkstuose kol kas jokių pakitimų nėra. Mes irgi stengiames išspausti šlapimą manualiniu būdu, bet vistiek iki galo neišeina išsituštinti šlapimo pūslę.
Ortopedinių problemų irgi turimė -- skaudu, kad jos yra progresuojančios, o išsprendžiamos labai sunkiai.
Šiandien buvome pas nefrologą ir dėja, vėl atsirado bakterija šlapime (beveik metus darytas pasėlis buvo sterilus), kažkokia nauja, tokios dar neturėjome, atspari furadoninui, todėl išrašė antibiotikus. Gerai, kad inkstuose kol kas jokių pakitimų nėra. Mes irgi stengiames išspausti šlapimą manualiniu būdu, bet vistiek iki galo neišeina išsituštinti šlapimo pūslę.
Ortopedinių problemų irgi turimė -- skaudu, kad jos yra progresuojančios, o išsprendžiamos labai sunkiai.
