Skiepai nuo Rota viruso

KA TIK VIENA GYDYTOJA PEDIATRE DAVE NUORODA:
http://www.ncbi.nlm....l=pubmed_docsum

patare atsisaykti vakcinos nuo rotaviruso, bent kol kas...

WHO informal consultation on quality, safety and efficacy specifications for live attenuated rotavirus vaccines Mexico City, Mexico, 8-9 February 2005.Wood D; WHO Informal Consultative Group.
World Health Organization, Immunizations, Vaccines and Biological, Avenue Appia, CH 1211 Geneve, Switzerland. woodd@who.int

Rotavirus vaccines are at an advanced stage of development but there are as yet no WHO recommendations on production and quality control to provide regulatory guidance. A meeting of experts was convened by WHO and PAHO/AMRO to review the scientific basis for production and quality control of rotavirus vaccines, and to discuss specific measures to assure the safety and efficacy of rotavirus vaccines. The meeting was attended by 25 experts from 14 countries, drawn from academia, public health, national regulatory authorities and vaccine producers. It was agreed that existing guidance for other live virus vaccines provides a very good basis for product characterization, especially for source materials and control of production. The basis for attenuation of current vaccines or vaccine candidates is not known but, at least for the vaccines based on the Jennerian approach of using animal (bovine) rotaviruses, is likely to be multigenic. The risk of intussusception in humans is influenced by genetic background and age.Recent analyzes of large vaccine safety trials found that certain strains of vaccine virus were not associated with intussusception, although in these trials the first dose of vaccine was not administered to children over 3 months of age.. Since age is a risk factor for intussusception, this may suggest that early delivery of the first dose of vaccine is desirable. However, maternal antibodies may mitigate against early delivery of the first vaccine dose. Factors which could affect vaccine efficacy or safety include strain diversity, malnutrition, other enteric infections, parasitic infection or immune suppression. It was concluded that data from clinical trials conducted in one part of the world would not necessarily be predictive of vaccine efficacy in other places. It was agreed that in nonclinical evaluations there was a need to use oral dosing for toxicity studies and, because rotavirus is non-neurovirulent, that there was no need for an animal neurovirulence test. For clinical evaluations there was a need for a standard definition of severe disease as the clinical endpoint, a need for studies in diverse geographical regions, and the need to control for possible interference by factors such as other oral vaccinations, intercurrent infections and breast feeding. There is no accepted correlate of protection. Secretory IgA is the most satisfactory laboratory parameter currently available and for a period after vaccination much of the specific serum IgA is of this type, so that serum IgA levels can act as measure of seroconversion. The need for standardization of the potency assay for release of vaccine was identified, as was a need to develop guidance on standardized approaches to post-marketing surveillance for rotavirus vaccines.

PMID: 16129525 [PubMed - indexed for MEDLINE]

nenoriu veltis i diskusijas del pachio skiepo, bet mamu dzhiaugsmas del reakcijos nebuvimo man atrodo kazhkoks juokingas. jei vaikas blogai po to pasijustu, paskaitytumet kad bloga vakcina ar kaip? reakcijos rodo, kad organizmas reaguoja i uzhkrata, kovoja, susidarineja imuniteta.. dzhiaukites tada, kai sukontaktaves su serganchiu vaiku jusishkis neuzhsikres - juk del to ir skiepijama?

Mums siūlė, kaina - 460 lt. skiepyti iki 6 mėn.Tai vakcina į burną.

Mes vakar paskiepyjom maziuka kartu su antru DPT, HIb ir IPV. 2 kartus vakar vakare buvo skystesnes ismatos ir viskas. SIandien jau kaip iprasta. Temperatura laikosi nemaza, bet, ar cia prisidejo rotarixa vakcina, ie jei taip - tai kiek - neaisku. Kai po menesio skiepysim vien sita, tada matysis aiskiau.

[quote=Rituska,2006 11 17, 10:35]
KA TIK VIENA GYDYTOJA PEDIATRE DAVE NUORODA:
http://www.ncbi.nlm....l=pubmed_docsum

Tai tik įrodo, kaip galima greit atsilikti nuo pasaulio - straipsnis yra apie 2005m vasario mėn vykusį susitikimą, tuo tarpu rotarix registruota (Amerikoj- kita vakcina) 2006 m. pradžioj. Kiek žinau, kompanijos iki paskelbimo ir ypač prieš pat registraciją šiek tiek stengiasi neviešinti tyrimų duomenų 9dėl konkurencijos pavojaus, kuri šiuo atveju tikrai buvo arši),. Todėl 2005m pradžioj turimi duomenys dar buvo "pasvarstymui- yra ar nėra invaginacijų, o 2006 pradžioj tiek Glaxo , tiek Merc duomenys įrodė (atrodo abi kompanijos darė saugumo tyrimus su 60000-70000 vaikų), kad to pavjoaus nėra, o apsauga nuo rota viruso pakankama.

Va tik blogai,. kad laiko pasvarsytmams nėra - arba skiepiji greit, arba pavėluoji ir tada po metų nagus griaužies

Sveiki, vakar sugirdėm antrą Rotarix dozę. Viskas gerai, nieko neįprasto nepastebėjau.
Beabejo džiugu, kai vaikučiui po skiepų nėra neigiamų reakcijų. O kad nesusidarys imunitetas jei nebus reakcijos, tai čia manu labai diskutuotinas dalykas. Juk jei vaiką skiepiji pvz. nuo KDS ir perki geresnę ir labiau išgrynintą vakciną po kurios nebūna jokių neigiamų reakcijų, tai ką, nesusidarys imunitetas? Nemanau, nes mano vyresnėlis jau būtų apsirgęs. Sėkmės visiems.

Na mums irgi jokios rekcijos tik gryze iskart zvakute nuo temperaturos ikisom taip patare gyd. Oooo kaip noreciau ta nauja skiepuka vaikui tik gaila kad kad neiseina

Kodel neiseina? Juk tavo vaikutis dar mazas?

Patariu skiepyti mažylius ir aš.Mano taip sunkiai prasirgo,kad daugiau to patirti nenorėčiau.Ligoninėja pragulėjom daugiau nei dešimt dienų.Visą laiką lašino skysčius.Buvo siaubinga matyti mažylę su lašaline.Negana to,tik pradėdavo valgyti,tuoj išvemdavo.Kurios dar turit galimybę,skiepykit,nes nelinkėčiau to patirti neivienai mamytei.

egle29, galiu paklaust? o jus tuo tarpu maitinot krutimi ar ne? ir kiek buvo vaikui metu tuo metu?

Dar prieš mėnesį ir aš labai domėjausi šiuo skiepu: skaičiau pasisakymus internete, klausiau patarimų pas gydytojus. Nuomonės labai prieštaringos, t.y. nebuvo taip, kad visi išvien būtų "už", ar "prieš". Taip, kad sprendimas yra mūsų - tėvų - reikalas.
Tai gi, prieš savaitę, mes pasiskiepijom, t.y. išgėrėm Rotarix vakciną. Reakcijos jokios. Kainavo 225,00 LTL. O išgerti viso labo reikėjo 0,5 ml vieni juokai
O dėl veiksmingumo - niekada nesužinosi ar būtum sirgęs ir kaip sunkiaim, jei nebūtum pasiskiepijęs

Mes pirkom sia geriama vakcina. Manau tikrai verciau sumoketi tuos 450 lt uz abi vakcinas, nei po to gailetis ir savo maziuka kamuoti ligonineje
Reakcijos po abieju kartu nebuvo jokios. Maze jautesi kaip visada gerai

Tik va, man kazkaip nerealiai skamba kazkurios mamytes pasisakymas, kad vakcina veikia tik 2 metus...
Kiek as supratau, tai si vakcina suteikia imuniteta visam gyvenimui... Arba bent jau persergama tik LABAI lengva forma.