Nėštukės Antifosfolipidinukės

viskas čiki, jau ir krūtinę dieną mažiau maudžia, tik vakarais ir naktim sujautrėja, ir šlykštuliukas vis rečiau aplanko, išvis per gerai atrodo jaučiuosi.
Bet va paklausau širdukės su dopleriuku ir nuotaika pagerėja

Kaip tu laikais?

Sveikos mergaites ,
jungiuosi prie lauruciuko22 ir rimimitos raginimu del musu vaistuku kompensavimo... Jos viska Jums aiskiai paaiskino, tad nenoriu kartotis. Tik kyla klausimas: KUR JUSU PILIETISKUMAS? Jums labiau patinka remti PL? Koks musu gydytoju profesionalumas, morale, jeigu siulo vaziuoti i PL? Turgaus lygis ir tiek...

Esu ta, kuri pradejau si kelia. Ji nuejau iki galo. Ilgai galvojau ar pasidalinti sia info SM, su Jumis. Zinojau, kad galiu nukenteti, nes zinau, kad medikai skaito musu foruma. Visdelto savo patirtimi nusprendziau pasidalinti. Nes pagalvojau, tik VIEŠUMU galima iveikti biurokratija ir toki apsurda. Laikiau kumscius uz kiekviena, kuri ejo reikalauti tos kompensacijos. Dziaugiausi uz kiekviena iveikusias biurokratija.

Pridedu ir as savo atsakymus is Ligoniu kasu:

Laukiuosi antro vaikelio, kad ji isnesioti sekmingai, visa nestuma reikia leistis Fraksiparina 0,3 ml . Menesiui gaunasi 350-400 lt suma, musu seimai tai dideli pinigai. Fraksiparina reikia leistis del antifosfolipidinio sindromo (nustatytas po 2 nesivystanciu nestumu), kuris nestumo metu padidina kraujo kresuma ir vaisius zusta del nepakankamos kraujotakos. Su vaistais (tuo metu dar leidausi Heparina) viena vaikeli isnesiojau is pirmo karto.
Kokia yra procedura norint, kad sie vaistai butu kompensuojami asmeniskai? Zinau atveju, kai prie sio sindromo buvo kompensuojami.
Aciu

Laba diena, Fraxiparin kompensuojamas individualiai, nescioms moterims.
Krepkites prasome i savo gydancius gydytojus, kad jie siustu jus i specialistus Santariskiu arba kauno kliniku.
Siu kliniku specialistai turi rasyti VLK konsiliuma ir prasyma kompensuoti sias islaidas.
Pagarbiai, N. Brovina, VLK vyr. specialiste, tel. (85) 236 4179.

Kiek suprantu yra kazkokie kriterijai (pvz., ligos, tam tikros
sveikatos bukles, tyrimu atsakymai), kuriais remiantis yra nustatoma,
ar sis vaistas bus kompensuojamas, ar ne. Ar galima butu suzinoti,
kokios butu pagrindines indikacijos gauti kompensuojama fraksiparina
nestumo metu turint antifosfolipidini sindroma?


Natalija Brovina Valstybine ligoniu kasa
Laba diena, vienintelis kriterijus - NESTUMAS. Geros dienos.

--------------------------------
Nebukime abejingos viena kitai.... Graziu akimirku...

įkvėpimo tikrai suteikiat, ačiū

o kaip realiai jie laužosi, juk jei turi sutvarkyt dokumentus, tai kokios dar kalbos gali būt? Aš užsirašiau 13d. grynai tik dėl šito klausimo pas Abraitį, tik reik nulėkt pas ginę pasiprašyt siuntimo. Kokie jo gali būt argumentai prieš tuos, kad man nustatytas AFS, tyrimas jo paties nurodymais atliktas DU kartus, abu tik patvirtina diagnozę, esu NĖŠČIA ir sergu RETA liga. Viskas, kokie dar gali būt kontraargumentai? Galvoju kaip čia man dar pasiruošt.

Lyg ir viskas jau į gera buvo, bet pradėjau sloguot nuo antradienio, skauda gakvą, kosčiu, nuo vakar ir užkimau, visur maudžia, pasigavau jau koki virusą man kaip tam kiškiui, kam klius kam neklius, o man tai vis... savijauta tai pagerės , tik bijau, kad nepakenktų šitas virusas
Papildyta:
[quote=KIKE,2011 09 07, 23:05]
Sveikos mergaites ,
jungiuosi prie lauruciuko22 ir rimimitos raginimu del musu vaistuku kompensavimo... Jos viska Jums aiskiai paaiskino, tad nenoriu kartotis. Tik kyla klausimas: KUR JUSU PILIETISKUMAS? Jums labiau patinka remti PL? Koks musu gydytoju profesionalumas, morale, jeigu siulo vaziuoti i PL? Turgaus lygis ir tiek...


Atsakau: pilietiškumą pati valstybė savo žmonėse labai moka numarinti. Taigi kai nenori nusileisti iki tokio lygio, kad prašyti to kas priklauso, pasidaro mieliau remti PL. Nieko prieš tą šalį neturiu, tos šalies medikų dėka mano sūnus gyvena, bet čia jau kita istorija. Esu girdėjusi, juk vaiko nori tu ne valstybė, tai būk maloni sugebėk... tai va, nusipirksiu aš tuos vaistus PL.

bet mes turime visos siekti vieno tikslo kompensacijos ir kovoti uz tai,o neeiti lengviausiu keliu.nuvaziavau ir nusipirkau,nes esu pasiturinti.galit smerki uz nuomuone.bet pacios esat kaltos,kad nekovojate kas prilkauso.dar karta akcentuoju AFS pagal ES yra reta liga ir vaistai turi buti kompensuojami

as kai atsiiminejau vaistus tai pati vyresnioji prasitare,kad jos dukra taip pat turi si sindroma ir gavo vaistus vadinasi gydytojai zino kaip tvarkoma ir viskas.turime buti naglos,o ne leles marionetes kurios sokdinamos uz virvutes.juk eini vaistu ne is lempos prasyti,o pasiskaiciusi ir reikalauji to kas tau teisetai priklauso

Sveikutes
Nors ir nedrasiai bet taip pat noriu jungtis prie Jusu, kaip ir Jus turiu sita "dziaugsma", jau savaitele kaip leidziuosi vaistukus, nzn kaip priprasti prie leidimosi, nes man adatos visa gyvenima buvo baubas Mes esam dar visai mazyciai, bet labai tikiuosi kad sis kartas bus tikrai sekmingas.

labukas.viskas bus gerai priprasi.linkiu sekmes ir drasiai junkis

Junkis drąsiai, viskas bus gerai. Pamatysi - priprasi.

Sveika prisijungusi Svarbu, kad atradot "tą džiaugsmą" tai jau dabar bus viskas tvarkoj, pamatysi

Kaip man smagu stebėti mūsų liniuotes...Augam tik, augam taip gražiai

Didiausi sveikinimai
Papildyta:
Liniuote ir as stebiu...kiekiena dienele dziaugsmo...

aciu visoms uz silta priemima, tikiuosi kad tikrai viskas bus gerai
o as kolkas dar liniuotes nesidesiu

Papildyta:
Sakykit merginos, o kur Jus perkates vaistukus????? gal kazkur pigiau butu galima isigyti

gali pasiekti is vis,kad nereiketu moketi ir gautum visam nestumui vaistukus.pasiskaityk apie kompensacija.jei busi atkali tikrai gausi.ir tau pinigeliu liks leliukui.o kitos vaziuoja i lenkus.as pati issikovojau,ir buvau labai laiminga gavusi 150ampuliu likusiam nestumo laikui.o jei tu pradesi prasyti kad sutvarkytu kompencacija tai po menesio jau turetum vaistukus rankose