QUOTE(angeliukkkeee @ 2013 06 18, 15:26)
dekui merginos uz ats. ir uz palaikymus
sveikutes
snd buvau nuo rytoo pas genetikus kmuk, prieme be talono. tai kazkiek gal palengvejo, bet ne ka

-genetike sake, kad paprastai prie visokiu apsigimimu buna daugiau nukrypimu, tai jos nuomone, cistuke turetu issivaikscioti, bet..... ji vistiek megstanti konkretu atsakyma o ne speliojimus, todel paprastai siulytu vandenu tyrima pasidaryti, taciau papasakojus visa savo nevaisingumo kelia, susilaike nuo nuomones ir sake dar pagalvos bei palauks kraujo ats. kraujo atsakymai bus kita sav, antradieni, kurie nusakys tikimybe, jei bus padidinta rizika, tuomet greiciausiia rysimes vaisiaus vandenu tyrimus, o jei nepapulsime i rizikos grupe, tuomet manau susilaikysime..nors as dar dideliose abejonese, vyras taip pat. juk jei ir pasitvirtins diagnoze, tai leliukas taip ar taip neisgyvens, tai atrodo kam anksciau rizikuoti, bet pagalvojus, tas nerimas likusi nestumo laika irgi gero neduos, tai va ir dilema lieka

nu ziuresim is tikro... ai, dar genetikei uzkliuvo tas, kad pradzioje nestumo tepliojo ir kraujavau, tai ji pasiryskino tai, nes jos nuomone tie tepliojimai nera gerai ir kazka dazniausiai reiskia...
tai va tiek kol kas ziniu is manes... dar karta dekui visoms kas parasete
ai, beje, genetikai kaune sake neziuri echo, tai atlieka akuseres, todel manes daugiau neziurejo, bet anot genetikes mane apziurejes gyd yra super specialistas ir jo pastebejimais abejoti nereiketu...
Angeliuke, as labai panasioje situacijoje buvau del mazylio ir Edvardso simdromo... Man tik kraujo tyrimas parode didele rizika.. 1 prie 74.. Bet ka galiu pasakyt, vaziuok zinai i Vilniu!! Pas genetike Krasovskaja, duosiu tel, jei parasysi, paskambinsi, susitarsi.. Nu kaip as pasipiktinau KMU genetike, nu nesamone, kad taves neapziurejo dar karta... Mane apziurejo ta pati genetike karta pries tyrimus ir karta po ju (praejus savaitei), nes bande ieskoti edvardso sindromo zymenu (pozymiu). Juos galima pastebeti jau labai anksti.. Todel ji privalejo tave dar karta apziureti ir patikslinti ar tikrai nera kitu pozymiu budingu edvardso simdromui... As tiek buvau prisiskaicius, kad kai antra kart genetike dare echoskopa, tai jos klausimejau, ar galvytes forma gera, ar rankytes nekumstukuose, ar atitinka ugis ir t.t. Nes edvardso sindroma turintys vaikai, tikrai neapsiriboja vien cistomis, plius buna dar keleta pozymiu..Del cistu, tai ji man pati pasake ir as pati skaiciau, jei viena (tai dazniausiai pasitaiko nestumo metu, ir jos nepyktybines visai), tai tikrai nieko tokio, o jei kelios, tai tada galima siek tiek sunerimti... Na bet negaliu, kaip taip nepasiziureti ir nepatikrinti dar karta visu zymenu edvardso sindromo, jis tikrai nesuderinamas su gyvybe, todel kudikiams su juo, atsiranda daug labai pozymiu jau nestumo pradzioje, ka jau kalbet nestumo 18 savaite, kai viskas matosi...ir kraujo tyrimai tikrai netikslus, nezinau ar jais pasikliauciau.. Beje isgyvena Edvardso sindroma turintys vaikai ir ilgiau, skaiciau ir metus ir 4, kiti net 16... Bet labai mazai tokiu...dazniausiai mirsta iki 1 metu... Bet tu tikrai nuvaziuok ir pasitikrink pas tikrai viena is geriausiu genetiiu, ji tave nuramins, o tada ir nuspresit ka daryti, jei ji ka nors dar pastebetu.. Ale net nezinau, tiek nerimo paseti nestukes galvoje, nu negalima taip dirbti...
